165772. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált 1-[4-(p-fluorfenil)-4-oxo-butil]-3-fenoximetil-pirrolidinek előállítására

1657/z 13 14 17. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(p-klór)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-[(p-klór)-fenoximetil]-pirrolidint 4-(p-fluorfenil)-4-etiléndioxi-butilkloriddal reagáltatunk, és a reakciótermékből a védőcsoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 18. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutft]-3-[(2,3-dimetoxi)-fenoximetü]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-[(2,3-dimetoxi)-fenoximetilj-pirrolidint 4-(p-fluorfenil)-4-etiléndioxi-butilkloriddal reagáltatunk, és a reakciótermékből a védőcsoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) j 5 19. Az I. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(p-fluor)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy, 3-[(p-fiuor)-fenoximetil]-pirrolidint 4-(p-fluorfenil)-4-etiléndioxi-butilkloriddal rea- ?c gáltatunk, és a reakciótermékből a védőcsoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 28.) 20. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3- [(p-áUmetil-ammoszulfonü)-fenoximetil]-pirroli- ;>s din előállítására azzal jellemezve, hogy 3-[(p-dimetilaminoszulfonil)-fenoximetil]-pirrolidint 4-(p-fluorfenil)-4-etiléndioxi-butilkloriddal reagáltatunk, és a reakciótermékből a védőcsoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 28.) 30 21. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluqrfenil)-4-oxobutil]-3-[(o-klór)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-[(o-klór)-fenoximetil]-pirrolidint 4-(p-fluorfenil)-4-etiléndioxi-butilkloriddal 35 reagáltatunk, és a reakciótermékből a védőcsoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 28.) 22. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(o-metoxi)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására 40 azzal jellemezve, hogy a gvajakol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 23. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobu- 45 til]-3-[(o-etoxi)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az o-etoxifenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxpbutil]-3-klórmetilpirrolidinnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 24. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás 50 foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(2,6-dimetoxi)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 2,6-dimetoxifenil nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetüpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. 55 március 28.) 25. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(2,6-dimetil)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 2,6-dimetilfenol 60 nátriumsóját 1 -[4-(p-fiuorfenii)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 26. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobu- 65 til]-3-[(o-fluor)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az o-fluorfenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28. ) 27. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(m-metoxi)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve,'hogy az m-metoxifenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 28. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenü)-4-oxobutil]-3-[(m-trifluormetil)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az m-trifluormetilfenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 29. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil ]-3-[(m-nitro)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az m-nitrofenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 30. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(m-fluor)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az m-fluorfenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 31. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(p-metilszulfonil)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy a p-metilszulfonilfenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenü)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 32. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy a nátriumfenolátot l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 33. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(o-metil)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az o-metilfenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorferiil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 34. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(p-metoxi)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy a p-metoxifenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 35. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(m-klór)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy az m-klórfenol nátriumsóját l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-klórmetilpirroli dinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 36. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-[4-(p-fluorfenil)-4-oxobutil]-3-[(p-klór)-fenoximetil]-pirrolidin előállítására azzal jellemezve, hogy a p-klórfenol nátriumsóját 7