165751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-benziloxi-2- (1-imidazolil)- indán- és -tetralinszármazékok előállítására

7 165751 8 Példaszám Vegyület Olvadáspont Kitermelés C° % 9. l-(3-Klór-benzil-oxi>2--(1 -imidazolil)-tetralin 10. l-(4-Klór-benzil-oxi)-2--(1 -imidazolil)-tetralin 11. 1 -(2,5-Diklór-benzil-oxi> -2-(l-imidazolil>tetralin 12. l-(2,6-Diklór-benzil-oxi)-2-(l -imidazolfl)-tetralin 13. l-(3,4-Diklór-benzil-oxi)-2-(l-imidazolü)-tetralin 14. l-(3,5-Diklór-benzil-oxi)-2-(l -imidazolil)-tetralin 15. 1 -(4-Bróm-benzil-oxi)-2--(1 -imidazolil)-tetralin 16. 7-Klór-2-(l-imidazolil)-l-(4-metoxi-benzil-oxi)-tetralin 17. 7-Klór-l-(2-klór-benzil-oxi)-2-(l-imidazolil)-tetralin 74-75 79 120-121 73 126-129 79 89-91 37 99-100 63 148-152 13 110-111 30 118-122 147-150 61 80 18. példa 1 g 2-(l-imidazolil)-l-tetralort, 0,6 g nátrium-hidrid olajos szuszpenzióját és 1,5 g 3,4-dimetil-benzil-kloridot az 1. példában megadott módon reagáltatunk és feldolgozunk. A nyers terméket etanolban oldjuk és az oldatot körülbelül 1 n sósav metanolos oldatával erősen savas reakcióig megsavanyítjuk. Az oldószert vákuumban ledesztilláljuk, a maradékot metilén-kloridban old-35 juk és az oldathoz a zavarodás kezdetéig étert adunk. Ebből az oldatból 1,3 g l-(3,4-dimetil-benzil-oxi)-2-(l -imidazolil)-tetralin-hidroklorid kristályosodik ki, olvadáspont: 188-200C0

. Megfelelő kiindulási anyag analóg reakciójával a 40 következő vegyületeket sók formájában állítjuk elő. Amennyiben a sóképzéshez sósav helyett más savakat alkalmazunk, akkor a vegyületeket ezeknek a savaknak körülbelül 1 normál metanolos oldataival, körülbelül pH 6-ig reagáltatjuk. Példaszám Vegyület Olvadáspont Kitermelés C° % 19. l-(3,4-Dimetil-benzil-oxi)-2-(l -imidazolil)-tetralin-hidroklorid 20. 2-(l-Imidazolil)-l-(2--fenil-benzil-oxi)-tetralin-hidrogén-szulfát 21. 2-(l-Imidazolil)-l-(4--fenil-benzil-oxi)-tetralin-hidroklorid 188-200 169-175 194-204 76 55 54 22. 2-(l-Imidazolil)-l-(l-naftil-metoxi)-tetralin-hidroklorid 168-174 48