165735. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diolefinek elválasztására alifás szénhidrogéneket tartalmazó keverékből
165735 10 10 15 3. példa A kísérlet célja polimerizálásra alkalmas minőségű butadién kinyerése volt egy alábbi összetételű gőz-krakkolási elegyből: C3 telített és olefin 1,4 súly% szénhidrogének bután 15,8 súly% izobután 4,9 súly% 1-butén 11,6 súly% izobutén 25,6 súly% transz-2-butén 5,0 súly% cisz-2-butén 3,2 súly% 1,3-butadién 32,04 súly % 1,2-butadién 0,08 súly % propin 0,05 súly% 1-butin 0,07súly% 2-butin ' 0,26 súly% E célból nevezett elegyet az 1. extrakciós desztilláló oszlopba tápláltuk, mely a következő körülmények közt üzemelt: Pfej = 3 kg/cm2 25 tányérszám = 65 L/D = 1,3 a betáplálás gőzfázisban történt a betáplálás sebessége = 100 kg/óra oldószer = morfolin-víz 30 85:15 súly%-os elegye az oldószer áramlási sebessége = 1250 kg/óra Az oszlop tetejéről elvezetett párlat majdnem az összes telített és olefin szénhidrogéneket 35 tartalmazta, nevezetesen: 20 C3 telített és olefin szénhidrogének bután izobután 1-butén izobutén transz-2-butén cisz-2-butén 1,3-butadién 1,4 kg/óra 15,8 kg/óra 4,9 kg/óra 11,6 kg/óra 25,55 kg/óra 5.0 kg/óra 3.1 kg/óra 0,94 kg/óra 40 45 A maradékot egy sztrippelő kolonnába vezettük, mely a következő körülmények között működött: 50 Pfej = 3,3 kg/cm2 tányérszám = 25 L/D = 0 55 A sztrippelő kolonna aljáról az 1. extrakciós desztilláló oszlopba szükséges szénhidrogénmentes oldószert nyertük vissza, míg a fejterméket a 2. extrakciós desztilláló oszlopba vezettük, mely a következő körülmények közt működött. 60 Pfej = 3 kg/cm 2 tányérszám = 70 L/D =1,4 betáplálás = gőzfázisban oldószer = morfolin-víz 85:15 súly%-os elegye az oldószer áramlási sebessége = 400 kg/óra Az oszlop tetejéről további rektifikálásnak alávetett nyers butadién párlatot vezettünk el, melynek összetétele a következő volt: izobutén cisz-2-butén 1,3-butadién propin 0,05 kg/óra 0,1 kg/óra 31,0 kg/óra 0,01 kg/óra A párlatot további rektifikálásnak alávetve a propinból polimerizációra alkalmas minőségű butadiént nyertünk. Az extraktiv desztillációs oszlop aljáról kijövő maradékot egy sztrippelő kolonnába vezettük, a szénhidrogének eltávolítása és második extrakciós desztilláló oszlopba szükséges oldószer kinyerése céljából. Ez a sztrippelő kolonna a következő körülmények közt működött: Pfej = 2 kg/cm2 tányérszám = 25 L/D = 0 A sztrippelő kolonna tetejéről elvezetett, rendszerből eltávolított szénhidrogénpárlat a következő összetételű volt: 1,3-butadién 1,2-butadién propin 1-butin 2-butin 1,0 kg/óra 0,08 kg/óra 0,04 kg/óra 0,07 kg/óra 0,26 kg/óra Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás konjugált diolefinek elválasztására konjugált diolefineket tartalmazó elegyekből extraktiv desztilláció útján azzal jellemezve, hogy extraktiv desztillációs-szerként morfolin és víz elegyét vagy morfolint, N-formil-morfolint és vizet tartalmazó oldószerelegyet használunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy extraktiv desztillációs-szerként 1-35 súly%, előnyösen 1-20 súly% vizet tartalmazó oldószerelegyet használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy extraktiv desztillációs-szerként 1—70 súly%, előnyösen 1—50 súly% N-formil-morfolint tartalmazó oldószerelegyet használunk. 4. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy extraktiv desztillációs-szerként 0,5—99 súly% morfolint tartalmazó oldószerelegyet használunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756400 - Zrínyi Nyomda
