165695. lajstromszámú szabadalom • Tömény tixotrop herbicid készítmények

165695 ból és a készítmény máris kiönthetővé válik. Állás­kor a készítmény gyorsan ismét géllé alakul és már nem önthető ki. A készítmény kis mintáját a ház­tartásban használatos keskenynyakú üvegbe öntve hamarosan gélt kapunk. Amennyiben valaki a kó- 5 szítményt az üvegből ki akarja önteni vagy meg akarja inni azt találja, hogy az üvegben nem ital van, minthogy nem önthető ki csakis erőteljes rázo­gatás hatására. A herbicid szer véletlen elfogyasztá­sának valószínűsége ezért igen jelentős mértékben 10 lecsökken. A készítmény kedvezően alkalmazható herbicid szerként, minthogy vízzel való hígítással könnyen megfelelő töménységű permetlevet képez. A koncentrált készítmény előnyösen felületaktív 15 szert is tartalmaz és így a felhasználásra kész per­metlé elkészítéséhez csak víz hozzáadására van szükség. Amennyiben a koncentrált készítmény fe­lületaktív szert nem tartalmaz, úgy azt a hígított készítményhez adhatjuk. Az ily módon készített 20 permetlé gyomirtó hatása minden tekintetben egyenértékű az ekvivalens mennyiségű herbicid kvaterner bipiridiliumsót, valamint felületaktív szert tartalmazó, azonban gélképző anyagot nem tartalmazó permetlével. 25 A gélkópző szer jelenléte a hígított készítmény­ben nem jár azzal az előnnyel, hogy el nem sodródó permet képződne, minthogy a gélképző szer meny­nyisége túl csekély ahhoz, hogy az oldat viszkozi­tását befolyásolja. Hasonlóképpen a gélképző szer 30 mennyisége túl csekély ahhoz is, hogy a hígított készítménynek a növényzethez való tapadását ja­vítsa. A növényzetre felvitt fitotoxikus mennyiségű herbicid kvaterner bipiridilium-só azonban nagyon gyorsan abszorbeálódik és ezért a tapadás meg- 35 javításának gyakorlati jelentősége csekély. A találmányunk szerinti készítményekben herbi­cid hatású kvaterner bipiridilium-sóként valamely (I) vagy (II) általános kópletű vegyületeket alkal­mazhatunk (mely képletben R és R1 azonos vagy 40 különböző lehet és jelentésük 1—4 szénatomos alkil­vagy alkenil-csoport, mely adott esetbemhidroxil-, karboxil-, alkoxi-, alkil-karbonil-, alkoxikarbonil­karbamoil- vagy N-alkil-karbamoil-csoporttal vagy halogénatommal helyettesítve lehet; (X)M_ jelen- 45 tése valamely anion és n jelentése 1—4-ig terjedő egész szám). Az alkoxi-csoportok előnyösen 1—4 szénatomot tartalmazhatnak. Az alkilkarbonil- és alkoxikarbo­nil-csoportok előnyösen 1—5 szénatomosak lehet- 50 nek. Az N-alkü-helyettesített csoportokban az N­-alkil-helyettesítő(k) előnyösen 1—4 szénatomot tartalmazhat(nak). A herbicid kvaterner bipiridilium-sók különösen előnyös képviselői az alábbi vegyületek: 55 1, l'-etilén-2,2'-bipiridilium-dibromid (diquat-di-bromid); 1, l'-dimetil-4,4'-bipiridilium-diklorid (paraquat­-diklorid); 60 l,l'-di-(2-hidroxietil)-4,4'-bipiridilium-diklorid; l,l'-bisz-(3,5-dimetil-morfolinokarbonilmetil)-4,4'­-bipiridilium-diklorid (morfamquat diklorid); l-(2-hidroxietil)-l'-metil-4,4'-bipiridilium-diklorid; l,l'-di-karbamoilmetil-4,4'-bipiridilium-diklorid; 65 l,l'-bisz-(N,N-dimetil-karbamoilmetil)-4,4'­-bipiridilium-diklorid; l,l'-bisz-(N,N-dietil-karbamoilmetil)-4,4'­-bipiridilium-diklorid; l,l-di-(piperidinokarbamoilmetil)-4,4'-bipiridilium­-diklorid; 1, l'-diacetonil-4,4'-bipiridilium-diklorid; l,l'-dietoxikarbonilmetil-4,4'-bipiridilium­-dibromid; l,l'-diallil-4,4'-bipiridilium-dibromid. A fenti vegyületek egyes képviselői után zárójel­ben közölt név a szóban forgó vegyület kationjának gyakorlatban használatos elnevezését jelenti. így pl. az l,l'-dimetil-4,4'-bipiridilium-kation gyakor­latban használatos neve a „Paraquat". A találmá­nyunk szerinti készítményekben előnyösen Para­quat-iont tartalmazó bipiridilium-vegyületeket al­kalmazhatunk. Minthogy a kvaterner bipiridilium-kation aktivi­tása független a hozzá kapcsolódó aniontól, egyéb szempontok (pl. gazdaságosság) figyelembevételével választjuk meg az aniont. Előnyösen olyan aniont alkalmazunk, mely kedvező vízoldhatóságú sót biztosít. A sókban felhasználható egy- vagy többértékű anionok példáiként az alábbi anionokat említjük meg: acetát-, benzolszufonát-, benzoát-, bromát-, bromid-, butirát-, klorát-, klorid-, citrát-, formiát-, fluoroszilikát-, fumarát-, fluoroborát-, jodid-, lak­tat-, maleát-, metilszulfát-, nitrát-, propionát-, foszfát-, szalicilát-, szulfamát-, szükcinát-, szulfát-, tiocianát-, tartarát-, ós p-toluolszulfonát-anion. A herbicid bipiridilium-kation több anionnal vagy különböző anionokkal képezhet sót. A kívánt aniont tartalmazó sókat a szóban forgó aniont tartalmazó reakció-komponensek közvetlen reagáltatásával ál­líthatjuk elő, azonban oly módon is eljárhatunk, hogy valamely előzetesen elkészített sóban az aniont önmagukban ismert módszerekkel (pl. a só oldatának ioncserélő gyantán való átvezetése útján) a kívánt anionra lecseréljük. Egyszerűségi és gaz­daságossági szempontok miatt előnyösen a klori­dokat alkalmazhatjuk. Mivel a herbicid kvaterner bipiridilium-só jelleg­zetes herbicid hatásáért kizárólag a herbicid bipiri­dilium-kation felelős, a hatóanyag koncentrációját és az adagolás mértékét a bipiridilium-kation meny­nyiségében kifejezve adjuk meg; ily módon ugyanis nincs szükség azonos kvaterner bipiridilium kation különböző sóinál külön közölni a megfelelő szám­adatokat. A leírásban az adagolás mértéke és a kon­centráció tehát a bipiridilium kvaterner kationra vonatkozik feltéve, hogy mást nem közlünk. A találmányunk szerinti készítményekben a her­bicid kvaterner bipiridilium-kation mennyisége elő­nyösen 1,0—3,0 font/Imperial gallon, azaz 10—30 súly%. Különösen előnyösek a 15—25 súly% kva­terner bipiridilium-kationt tartalmazó készítmé­nyek. A találmányunk szerinti készítményekben gél­kópző vízoldható polimerként poliszacharidokat, karboximetilcellulózt ós hidroxietilcellulózt alkal­mazhatunk. Poliszacharidként keményítő és ké­miailag módosított keményítő használható. Rnom-2

Next

/
Thumbnails
Contents