165669. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymolekulasúlyú anyagokat, különösen fehérjéket tartalmazó oldatok kezelésére alkalmas szorbensek készítésére

7 165669 8 2. példa 1500 súlyrész vízhez 300 súlyrész nátriumhidroxidot 450 súlyrész ß-rezorcilsavat és 100 súlyrész acetaldehidet adunk és az elegyet óvatosan forrásig hevítjük. 30 perc múlva pH 9,0 eléréséig 20%-os nátriumhidroxidot adunk hozzá, majd az elegyet lehűtve szobahőfokon 120 súlyrész acetaldehidet adunk hozzá. A hőfokot 90 C°-ra emeljük és 4 órán át ezen a hőfokon tartjuk az elegyet. Ezután a polimert tálcára ürítjük, majd 5000 súlyrész 10%-os nátriumhidroxid oldatában szuszpendáljuk, 18 óra múlva leszűrjük, kolonnába töltjük és ionmentes víz alulról történő bevezetésével semlegesre mossuk, szűrjük, majd 10 órán át 110C°-on szárítószekrényben hőkezeljük. A gyanta duzzadása 1 n nátriumhidroxidban 7,8 ml/g, ioncserélő kapacitásra 3,1 mval/g, ovalbumin kötése 110 mg/g. 3. példa 400 súlyrész (2,9 mól) szalicilsavhoz 200 súlyrész 37%-os (2,4 mól) formaldehidet és 170 súlyrész 20%-os kénsavoldatot adagolunk. Az elegyet 95 C°-ra hevítjük és a hevítést ezt követően 60 perc (előpolimerizáció) múlva megszüntetjük. Ezután az elegyet vákuumban betöményítjük, majd 85 súlyrész (0,9 mól) fenolt és 150 súlyrész 37%-os (1,8 mól) formaldehidoldatot és 1200 súlyrész 20%-os nátriumhidroxidoldatot adagolunk hozzá. A hőfokot 60 perc alatt 100 C°-ra emeljük és a polimert tálcára ürítjük. A polimert 10 órán át 105 C°-on szárítjuk, őröljük és a kívánt szemcseméret szerint fajtázzuk. 120 súlyrész fajtázott polimert 2000 súlyrész ionmentes vízhez adagolunk (kisebb részletekben) és 7 óra múlva a polimert leszűrjük, majd 400 súlyrész 2 n nátriumhidroxidoldathoz adagoljuk és ebben áztatjuk éjszakán át. Ha az áztató anyalúg alikvot részéből n sósav reagens hozzáadására fehér csapadék válik ki, az áztatást megismételjük. Negatív reakció esetén a szuszpenziót leszűrjük. Szűrés után szárítóberendezésben 110C°-on 12 órán át hőkezeljük a polimert és lehűlés után ionmentes vízben szuszpendáljuk. A gyanta duzzadása 1 n nátriumhidroxid, 9,5 ml/g ioncserélő kapacitása 3,7 mval/g, ovalbumin kötése 100 mg/g. 4. példa Mindenben a 3. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy az előpolimerizációs idő (a fonalmolekulák képződésének ideje) 100 perc. A gyanta duzzadása 1 n nátriumhidroxidban 7,9 ml/g, ioncserélő kapacitása 3,6 mval/g, ovalbumin kötése 150 mg/g. A kiadásért felel: a Közgazda 756393 -5. példa Mindenben a 3. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy az előpolimerizációs idő 180 5 perc. A gyanta duzzadása 1 n nátriumhidroxid 7,5 ml/g, ioncserélő kapacitása 3,7 ml/g, ovalbumin kötése 120 mg/g. 10 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nagy molekulájú anyagokat, különösen fehérjéket tartalmazó oldatok kezelésére alkalmas szorbensek készítésére legalább részben ionogén 15 szubsztituenseket is tartalmazó bi- és/vagy trifunkciós fenoloknak és naftoloknak valamint aldehidek elegyének katalizátor jelenlétében két lépésben történő kondenzálása révén, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként karboxil-csoportot mint iono-20 gén szubsztituenst tartalmazó bi- és/vagy trifunkciós fenolokat vagy 0-naftolt és formaldehid, illetve acetaldehid elegyét, katalizátorként pedig ásványi savakat, nafténszulfonsavat és/vagy erős szervetlen bázisokat használunk, a polikondenzáció 25 első lépésében fonalmolekulákat képezünk 60-240 perc alatt, majd a második lépésben térhálós polimert alakítunk ki, melynek képződését megszakítjuk a gélesedést követően, de még nagy mennyiségű 40—80% oldható anyag jelenlétében, 30 az oldható komponenseket a térhálós polimerből eltávolítjuk, s a térhálósítást utólagos hőkezeléssel befejezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 35 módja azzal jellemezve, hogy ásványi savként előnyösen sósavat, vagy kénsavat használunk. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy erős 40 szervetlen bázisként alkálihidroxidokat használunk. 4. Az 1 -3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a fonalmolekulákat előnyösen 100-180 perc alatt képezzük. 45 5. Az 1 —4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a fonalmolekulákat 90-100 C° közötti hőmérsékleten képezzük. 50 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az oldható komponenseket vizes vagy lúgos extrakcióval különítjük el. 7. Az 1—6. igénypontok szerinti eljárás fogana-55 tosítási módja azzal jellemezve, hogy bifunkciós fenolok alkalmazása esetében a második lépésben a térhálósítás előtt az elegyhez 0,3—0,35 mól fenolt adagolunk. (Módosítási elsőbbsége: 1973. december 10.) p és Jogi Könyvkiadó igazgatója ínyi Nyomda 4