165506. lajstromszámú szabadalom • S-karbamoilalkil - 0 -etil-S-(N)-propil-ditiofoszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek
17 165506 18 2. példa Inszekticid hatás az emésztőcsatornán keresztül Gyapotnövényeket 0, 05% hatóanyagtartalmu vizes emulzióval (amelyet 10%-os emuigálható koncentrátumból készítettünk) permeteztünk be. A permetté rászáradása után a gyapotnövényeket Spodoptera litoralis vagy Heliothis virescens lárvákkal (L ) telepítettük be. A kísérleteket 24°C-on 60% viszonylagos légnedvességü térben végeztük. Az 1. példa szerint előállított vegyületek a fenti kísérlet során jó emésztőcsatornán keresztüli hatást mutattak. 3. példa Hatás Chilo suppressalis ellen 6-6 Caloro fajta rizsnövényt 17 cm átmérőjű müanyagedényekbe ültettünk és körülbelül 60 cm magasságig megnövesztettünk. A megfertőzést L lárvákkal (3-4 cm hosszú) két nappal a granulátum alkalmazása (felhasznált mennyiség 8kg/ha) után az elárasztó vízben végeztük. Az inszekticid hatás értékelése 10 nappal a granulátummal való kezelés után történt. Az 1. példa szerint előállított vegyületek jő hatást mutattak a fenti kísérlet folyamán Chilo suppressalis ellen. 4. példa Hatásosság kullancsok ellen A) Rhlpicephalus bursa Üvegcsövekbe 5-5 kifejlett kullancsot vagy 50-50 lárvát helyeztünk és az állatokat 1-2 percnyi időre 2 ml vizes hatóanyag-emulzióba merítettük; az emulziók koncentrációja egy higitási sorozatnak felelt meg: 100, 10, 1, illetve 0,1 ppm hatóanyagtartalommal. Ezután az üvegcsöveket szabványos vattadugőval lezártuk és bedugaszolt végükkel lefelé fordítottuk, hogy a hatőanyajremulziót a vatta felvegye. A kísérletek értékelése a kifejlett állatok esetében két hét múlva, a lárvák esetében pedig két nap múlva történt meg. Mindegyik kísérletet két párhuzamos sorozatban végeztük. B) Boophilus microplus (lárvák) A fenti A) kísérlet-sorozatban alkalmazotthoz hasonló higitási sorozattal dolgoztunk; kísérleti állatként 20-20 szenzíbilis, illetveOP-rezisztens lárvát használtunk (a rezisztencia a diazinonnal szembeni ellenállóképességre vonatkozott). Az 1. példa szerint előállított vegyületek mindkét kisérleti sorozatban igen jő hatást mutattak a Rhipicephalus bursa kifejlett egyedei és lárvái, valamint a Boophilus microplus Op-rezisztens lárvái ellen. 5. példa Akaricid hatás 5 Bokorbab (Phaseolus vulgaris) növényeket 12 órával a kísérlet megkezdése előtt egy tenyésztett Tetranychus urticae példányokkal fertőzött levéldarab ráhelyezése utján fertőztünk meg. A növényekre átmászott mozgékony fejlődési fokozatú ál-10 latokat egy kromatográfiai porlasztó segítségével bepermeteztük a vizsgálandó hatóanyag emulziójával oly módon, hogy a permetté lecsepegése ne következzék be. Hét nap múlva binokuláris mikroszkóppal megszámláltuk a növényeken fellelhető ele-15 ven és elpusztult lárvákat, kifejlett állatokat és a petéket. Az igy értékelt hatást százalékokban fejeztük ki. A kezelt növényeket a kisérleti időtartam folyamán 25°C hőmérsékleten tartottuk üvegházi fülkében. 20 Az 1. példa szerint előállított hatóanyagok a Tetranychus urticae kifejlett példányai, lárvái és petéi ellen egyaránt kitűnő hatást mutattak. 25 6. példa Hatás talajnematődák ellen. Talajnematődák elleni hatásosság vizsgálata 30 végett a vizsgálandó hatóanyagokat a megadott koncentrációban gyökérgumő-nematődákkal (Meloidogyne arenaria) fertőzött talajhoz adagoltuk és alaposan összekevertük vele. Az igy előkészített talajba azután egy kisérleti sorozatban közvetlenül az 35 összekeverést követően paradicsom-palántákat ültettünk, mig egy másik kisérleti sorozatban 8 nap várakozási idő elteltével paradicsommagot vétettünk. A szerek nematozid hatását 28 nappal a növé-40 nyék elültetése, illetve a magok elvetése után értékeltük a gyökereken kifejlődött gumók megszámlálása alapján. A kisérletben az 1. példa szerint előállított hatóanyagok jó hatást mutattak Meloidogyne arena-45 ria ellen. Szabadalmi igénypontok: 50 1. Kártevőirtőszer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként előnyösen 5-95% mennyiségben valamely (I) általános képletü S-karbamoilalkil-0-etíl-S-(N)-propil-ditiofoszforsavésztert 55 w\í /' ,P-S-CH„-CO-Nv (1) 60 / 2 \ (nJCgH^S R2 ahol 05 R hidrogénatomot, metil- vagy allil-gyököt és
