165503. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéntartalmú kinoxalinszármazékok előállítására

13 165503 14 -alkilidéncsoport, és az Y csoportok egyUttesen oxocsoportot, vagy reakciőképesen kialakított oxocsoportot alkotnak. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy sav jelenlétében végezztik. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 11. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt a levegő oxigénjével végezzük. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 12. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletU vegyületet- ahol R és R az 1. igénypontban megadott jelentésű— alkálifémsójaként használunk. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 13. Az 1. igénypont a) és b) eljárásváltozita, a 2-6., 9. , 10. és 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja olyan I általános képletU vegyllletek előállítására, melyekben R és R amidino-csoportot jelent, R. és R pedig az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a) valamely V általános képletU kinoxalinvegyületet, ahol R., R_ és X jelentése az 1. igénypontban megadott, izotiokarbamiddal reagáltatunk, vagy b) valamely III általános képletU kinoxalint, ahol R. és R az 1. igénypontban megadott, vagye vegyület egy sóját izokarbamiddal vagy ennek reakcióképes észterezett hidroxilszármazékával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képletU vegyületek körébe tartozó II általános képletU vegyületek vagy sóik előállítására, mely képletben R és R egymástól függetlenül metoxi- vagy trífluormetilcsoport, fluor-, klór- vagy hidrogénatom, vagy egyUttesen metiléndioxi- vagy etiléndioxicsoportot alkot, R ' és R ' egymástól függetlenül amidinocsoport, rövidszénláncu alkil-, vagy rövidszénláncu alkanoilcsoport, vagy R ' és R ' egyUttesen közvetlen kötést, rövidszénláncu alkilidéncsoportot, vagy rövidszénláncu 1,2-alkiléncsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely V általános képletü kinoxalinvegyületet, ahol R, és R. a fent megadott, olyan R '-SH vagy R/-SH általános képletU vegyülettel vagy HS-R"-SH általános képletü vegyülettel reagáltatunk, ahol R ' és R ' jelentése a fent megadott, és R" jelentése az R ' és R ' csoportok által egyUttesen alkotott rövidszénláncu alkilidéncsoportot vagy rövidszénláncu 1,2-alkiléncsoportot jelent vagy b) egy III általános képletU kinoxalint, ahol R és R a fent megadott, vagy valamely sóját olyan R '-Y, R.'-Y vagy Y-R"-Y általános képletü vegyülettel reagáltatunk, ahol R3

' R ' és R" a fent megadott, Y pedig az 1. igénypontban megadott jelentésű, vagy 5 c) olyan II általános képletU vegyületek előállítása esetén, ahol R ' és R ' közvetlen kötést alkot, R. és R pedig a fent megadott, egy III általános képletü kinoxalint, ahol Rj és R2 a fent megadott, 10 oxidálunk. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 15. Az 1-10., 12. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képletU vegyületek körébe tartozó IV általános képletU vegyületek vagy sóik előállítására, 15 mely képletben R ' és R„' egymástól függetlenül klór atom, metoxi- vagy hidrogénatom, vagy együttesen etiléndioxicsoportot alkotnak, R_ és R egy/ 8 mástól függetlenül rövidszénláncu alkil- vagy egy 20 adott esetben a-helyzetben klórozott vagy hidroxilezett rövidszénláncu alkanoilcsoport, benzoil-, 2-, 3- vagy 4-piridilkarbonil- vagy amidinocsoport, vagy egyUttesen közvetlen kötést, rövidszénláncu alkilidéncsoportot, vagy rövidszénláncu 1, 2-25 -alkiléncsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely V általános képletU kinoxalinve -gyületet, ahol R és R a fenti, R ' és R ' jelentéseként megadott, olyan R_-SH vagy R„-SH általá-30 ,,, nos képletU vegyülettel vagy HS-R -SH általános képletU vegyülettel reagáltatunk, ahol R és R jelentése a fent megadott, és R''' jelentése az R_ oc és R_ csoportok által egyUttesen alkotott rövidszénláncu alkilidéncsoportot vagy rövidszénláncu 1,2-- alkiléncsoportot jelent, vagy b) egy III általános képletU kinoxalint, ahol R, 40 és R_ a fent R ' és R.' jelentéseként megadott, vagy valamely sóját olyan R_-Y, RR

"Y vagy Y-R'"-Y általános képletU vegyülettel reagáltatunk, ahol R , R és R" ' a fent megadott, Y pedig 45 ' ° az 1. igénypontban megadott jelentésű, vagy c) olyan IV általános képletU vegyületek előállítása esetén, ahol R_ és RQ közvetlen kötést alkot, R és R' pedig a fent, R,' és R ' jelentéseként megadott, egy III általános képletU kinoxalint, ahol R. és R a fent R ' és R_' jelentéseként megadott, oxidálunk.(Elsőbbsége: 1970. július 6.) 16. Az 1. igénypont a) és b) eljárásváltozata, 55 a 2-6. és 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képletü vegyületek körébe tartozó IV általános képletU vegyületek vagy sóik előállítására, mely képletben R ' és R ' egymástól függetlenül klóratom, metoxicsoport, vagy hidrogénatom, vagy egyUttesen etiléndioxicsoportot alkot és R„ és R jelentése egymástól függetlenül amidinocsoport, benzoilcsoport, 2-, 3- vagy 4-piridil- karbonilcsoport, azzal 65 jellemezve, hogy 60 7