165432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indol előállítására

3 rülményei közt gázállapotban betáplált anyag térfogati sebességének hányadosát értjük. A találmány bemutatására az indol l,l'-difemlaminoetánból való előállítását írjuk le a következőkben. 1, példa A reakció egy 4,575 cm belső átmérőjű rozsdamentes acélból készült reaktorban került kivitelezésre, amelybe az l,l'-difenilaminoetánt toluollal hígítva 1:1,8 mólarányban tápláltuk be. A hőmérséklet 580 °C, a kontaktidő 2,5 sec volt, Az l,l'-difenilaminoetán konverziója 100%-os, a szelektivitás az indolra 5%, az anilinre 80% volt. 2. példa Az 1. példa szerinti reaktorba 5>26 g szilíciumoxidot töltöttünk, amelyet 0,25 s% NH3

-al stabilizált 30 s% Si02-t tartalmazó kolloidális szilíciumoxid-tartalmú szolból porlasztással és extrudálással kaptunk. Az így készített katalizátorágy hossza 0,5 m volt. Az l,l'-difenilaminoetánt 630°C-on toluollal 1:20 mólarányban keverve 4 sec-os kontaktidő mellett tápláltuk be a reaktorba. A termék elemzése azt mutatta, hogy a kiindulási anyag teljes egészében konvertálódott, a szelektivitás az indolra 23%, az anilinre 100% volt. A fenti példákban említett konverzió és szelektivitás kifejezések értelme a következő: konverzió = a reagált l,r-difenilaminoetán mólok száma a betáplált l,r-difenilaminoetán mól. száma szelektivitás az indolra = a keletkezett indol mólok száma a reagált l,l'-difenilaminoetán mólok száma szelektivitás az anilinre = a visszanyert anilin mólok száma ••- -100 a reagált l,l'-difenilanünoetán mólok száma 4 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás indol előállítására, azzal jellemezve, hogy l,r-difenilaminoetánt pirolizálunk és 5 a reakciót 300—800 °C, előnyösen 500—700 °C között végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót néhány Hgmm-től 10 atm-ig terjedő, előnyösen 10 atmoszferikus nyomáson végezzük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az •l,l'-dif,enilaminoetánt közömbös hígítókkal keverve pirolizáljuk, amelyek vízgőz, széndioxid, 15 szénmonoxid, nitrogén és argon lehetnek, illetve olyan szénhidrogének, amelyek változatlanul maradnak a reakciókörülmények között. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakcióban 20 közömbös hígítóként toluolt alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót katalizátor kizárásával végezzük. 25 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szilíciumoxid, alumíniumoxid, aluminoszilikát és a periódusos rendszer 3., 4., 5., 6. és 8. csoportjába tartozó fémoxid, illetve 30 fémoxidkeverék katalizátor jelenlétében végezzük. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jelemezve. hogy egyik katalizátorösszetevőként előnyösen szilíciumoxidot alkal-35 mázunk. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során 0,01—20 sec, előnyösen 0,1 —10 sec közötti érintkezési időt alkalmazunk. 40 9i Az 1—,8. igénypontok bármelyike szerin.tr eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót oxigén- vagy más oxidálószermentesen végezzük. ilO. Az 1—,8. igénypontok bármelyike szerinti 45 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót gyengén oxidáló hatású gáz jelenlétében végezzük, amelynek a szerves vegyületre vonatkoztatott mólaránya kisebb mint 20:1. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr, 76.17885