165412. lajstromszámú szabadalom • Granulált herbicid készítmény és eljárás ennek előállítására
165412 6 :iumkarbonátok, gipsz, kalciumfoszfátok, mész-ÍŐ, kovasavgél, faszén stb. Jóllehet a szemcsék nor dozóany agának összetétele nem döntő jelen;őségű, néhány szemcsés hordozóanyagot előnyjen részesítünk másokkal szemben a változó feliételektől függően. Rendszerint azonban az attajulgitot tartjuk a legelőnyösebb hordozóanyagiak. A szemcsék hordozóanyagának szemcsefinonnsága — jóllehet a megadott szemcsefinomság-tartományt nem korlátozó értelemben említjük — rendszerint 0,16—2 mm között van. Előlyösen a szemcsék fő tömege a 0,25—1,5 mm ;artományba esik, a 0,4—0,8 mm közötti optimális szemcsemérettel. Azok az agyagféleségek, ímelyeknél az összes részecske mérete 0,25—1,5 nm között van és legalább 80%-ban 0,4—0,8 nm szenncsefinomságúak, különösen előnyösek i találmány szerinti szemcsés készítmények előillításánál. Más szokásos adalékanyagok — amelyek szemcsés herbicid készítményeknél számításba jönnek — mint kationos, anionos és nemionos felüetaktív szerek alkalmazhatók. Ezekre példaként i megfelelő szabadalmak lajstromszámait soroljuk fel és alkalmazásuk bizonyos esetekben előnyös. A megfelelő herbicid hatású s-triazinok önmagukban ismeretesek. Szerkezetük a XVI általános képlettel jellemezhető, ahol X szübsztituens íalogénatom, rövid szénláncú alkoxi-, rövid izénláncú alkilmerkapto-, rövid szénláncú alceniloxi-, rövid szénláncú alkenil-merkapto-, rö/id szénláncú nitro-alkiloxi-, rövid szénláncú haogénalkoxi-, rövid szénláncú alkoxi-alkoxi- és •ovid szénláncú hidroxi-alkoxi-csoport, az arnino•csoportok Rí, R2, R3 és R4 szubsztituensei alifás szénhidrogéngyökök, amelyek szénlánca egyenes, elágazó, esetleg oxigén- vagy kénatomokkal /an megszakítva, továbbá a karbociklusos és irilalkilgyökök, öt- vagy hattagú heterociklusos gyökök, aliciklusos gyökök, amelyek oxigénzagy kénatomot tartalmaznak, végül a karboxi-Ttetil- és karbalkoxi-metil-gyök. A felsorolt s-triazinok közül a legelőnyösebb L 2-klór-4-etilamino-6-izopropilamino-s-triazin, óllehet ebbe a sorba tartozik a 2-klór-4,6-biszetilamino)-s-triazin és a 2-(4-klór-6-etilamino-2-•triazin-2-ilamino)-2-metilpropionitril is. Más s•triazinokra, amelyek a fenti XVI általános képet alá esnek a 2 891 855, 3 145 208, 3 149 953 és 1 3 194 646 számú USA szabadalmi leírásokban ;alálható közelebbi utalás. A megfelelő herbicid hatású acetanilid-ve»yületek közül az I—V általános képletű vegyüeteket soroljuk fel, ahol R szübsztituens legfelébb 18 szénatomos alkil-csoport, vagy valamely SVII álttalános képletű fenil-csoport, amelyben iT és Y1 hidrogénatom, alkil- vagy alkoxi-csonort, legfeljebb 10 szénatommal, Y2 , Y 3 és Y* údrogénatom, halogénatom vagy legfeljebb 10 izénatomos alkil-csoport. A szübsztituens oxigén- vagy kénatom, X szübsztituens klór-, bróm- vagy jódatom, és Z, Z1 és Z 2 szübsztituens hidrogénatom, legeljebb 18 szénatomos alkil-, alkenil-, alkinil-, 10 15 20 25 30 35 40 45 S0 55 60 65 alkoxi-, vagy polialkoxi-csoport, 6—24 szénatomos aril-csoport, legfeljebb 24 szénatomos és 1 —3 heteroatomot tartalmazó heterociklusos gyök vagy két Z-szubsztituens közösen 2—6 szénatomos kétértékű alkiléngyököt képez. A Z szubsztituensek egyike vagy azok mindegyike inert szubsztituenseket, beleértve halogénatomot, hidroxil-, alkoxi-, nitro-, dialkilamino-, karbalkoxivagy keto-csoportot tartalmazhat. Az „alkil" csoporton — egyéb megjelölés hiányában — primer, szekunder és tercier alkil-csoportokat értünk R' szübsztituens esetében az I—IV általános képletekben. R1 szübsztituens legalább 4 és legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó tercier alkil-csoportot jelent. R2 szübsztituens hidrogénatom, halogénatom, legfeljebb 8 szénatomos alkil- vagy legfeljebb 4 szénatomos alkoxi-csoport. R3 szübsztituens hidrogénatom, legfeljebb 6 szénatomos primer vagy szekunder alkil-csoport, kloridatom vagy nitro-csoport azzal a megszorítással, hogy legfeljebb az egyik R2 és R 3 szübsztituens jelenthet hidrogént, kivéve, hogyha R'2 szübsztituens primer vagy szekunder alkil-csoport, amikor is R3 szübsztituens jelentése a fenti, azzal a további megszorítással, hogyha R3 szübsztituens klorid- vagy nitro-csoport, akkor R2 szübsztituens primer vagy szekunder-alkil-csoport. R4 szibsztituens legfeljebb 8 szénatomos alkil-csoport. R5 szübsztituens legfeljebb 6 szénatomos primer vagy szekunder alkil-, alkenil-, alkoxialkilvagy alkinil^csoport. R6 szübsztituens legfeljebb 4 szénatomos primer alkil-, alkenil- vagy alkinil-csoport. X szübsztituens klór-, bróm- vagy jódatonn. Az V általános képletű vegyületben Y szübsztituens halogén-, beleértve klór-, bróm-, jódvagy fluoratom, R szübsztituens legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoport, legfeljebb 6 szénatomos alkenil-csoport, legfeljebb 6 szénatomos alkinil-csoport, legfeljebb 6 szénatomos halogénalkil-csoport, legfeljebb 6 szénatomos halogénalkilvagy halogénalkinil-csoport, legfeljebb 6 szénatomos oxaalkil-csoport, és x jelölés hidrogénatom, halogénatom, nitro-csoport, legfeljebb 4 szénatomos alkil-csoport. A legelőnyösebb acetanilidek közé tartoznak a következők: N-izopropil-a-klóracetanilid és 2--klór-2',6'-dietil-N-(metoximetil)-acetanilid, N-(butoximetil)-2-klór-2',6'-dietil-acetanilid, 2--klór-N-izopropoximetil-2',6'-dimetil-acetanilid, 2-klór-N-(izobutoximetil)-2',6'-acetoxianilid és 2'-terc4)util-2-klór-N-metoximetil-6'-metil-acetanilid. Az acetanilidekre vonatkozó további példák és részletek a 2 863 752 és 3 442 945 számú USA szabadalmi leírásokban találhatók. Az acetanilidekkel egyébként a leírás további részében is foglalkozunk. A találmány szempontjából megfelelő karbamidokat helyettesített karbamidoknak neveztük. Ezek N-helyettesített karbamidok és mint herbicid hatású vegyületek a technika állásából
