165408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-helyettesített 7béta-(D-5-amino-5-karboxi-vaIeramido)-7-metoxi-cef-3-em-4-karbonsav-származékok előállítására

165408 53 54 Streptomyces viridochromogenes MA—2892 (NRRL 3962) Streptomyces viridochromogenes MA—3265 (NRRL 3963) Streptomyces viridochromogenes MA—4162 5 (NRRL 3964) Streptomyces viridochromogenes MA—4163 (NRRL 3965) Streptomyces fimbriatus MA—4159 (NRRL 3954) Streptomyces fimbriatus MA—41169 (NRRL 3956) 10 Streptomyces fimbriatus MA—4170 (NRRL 3957) Streptomyces fimbriatus MA—4179' (NRRL 3958) Streptomyces fimbriatus MA—4161 (NRRL 3055) Streptomyces halstedii MA-^4168 (NRRL 3959) Streptomyces halstedii MA—4175 (NRRL 3960) 15 Streptomyces halstedii MA—4181 (NRRL 3961) Streptomyces rochei MA--,2938 (NRRL 3973) Streptomyces cinnamonesis MA—4176 (NRRL 3974) Streptomyces dhartreusis MA—4173 20 (NRRL 3975) valamelyikét aerob körülmények között vizes tápközegben tenyésztjük, a fermentáció során képződött antibiotikumot a fermentációs termékből elkülönítjük, és kívánt esetben az így 85 kapott antibiotikum fent említett két alkotórészét szétválasztjuk és/vagy kívánt esetben a kapott terméket észterré alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 30 tási módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganizmus-törzsként a Streptomyces griseus MA— 2837 törzset alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vizes tápközegként 1—6 súly% szénhidrátot és 0,2—6 súly% hasznosítható nitrogént tartalmazó vizes tápközeget alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fermentációt 20 °C és 37 °C közötti hőmérsékleten folytatjuk le. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 5,5—8,0 pH-értékű vizes tápközeget alkalmazunk. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott 810A antibiotikumot vagy az abból elkülönített 7,/?-(D-5-amino-5-karboxi-valeramido)-3^(a-metoxi-p-«zulioxi-cinnamoiloximetil)-7-metoxi-cef-3-em-4-'karbonsavat vagy 7/?-(D-5-<amino-5-karboxi~valeramidQ)-3-(a-metoxi-p-hidroxi-cinnamoiloximetil)-7-metoxi-cef-S^flm-^karbonsavat vagy ezek valamely észterét, valamely gyógyszerészeti célra alkalmas szilárd vagy folyékony vivőanyaggal és adott esetben más gyógyszerészeti segédanyagokkal való összekeverés és adott esetben formázás vagy adagolási egységek készítése útján enterális vagy parenterális beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk át 1 lap rajz A kiadásért lelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója Széchenyi Nyomda, Győr 77.178S3