165399. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin származékokat tartartalmazó fungicid készítmények

165399 9 10 °C-on magas vákuumban hajtjuk le. A vissza- oly módon állítunk elő, hogy az alábbi három maradó, le nem desztillálható olaj 5-n-butil-2- komponenst a megadott arányban összekeverjük. -dimetilamino-6-metil-4-pirimidinil-l-pirrolidin--szulfonátból áll. 5. sz. vegyület 50% 5 Ásványolaj 2% Az I. táblázat 2., 4., 5., 9., 10., 11., 12, 14, 17, Kaolin 48% 19, 20, 21. és 23. sz. vegyületeit a fenti eljárás­sal analóg módon, a megfelelő kiindulási anya­gok felhasználásával állíthatjuk elő. 5. példa 10 2. példa Az N,N-dimetil-(5-n-butil-2-etilamino-6-metil­-pirimidin-4-il)-szulfamátot a következőképpen állíthatjuk elő (I. táblázat 15. sz. vegyület). 32,1 g (0,11 mól) 2-etilamino-4-metil-5-n-butil­-6-hidroxi-pirimidint és 4,0 g (0,1 mól) nátrium­hidroxidot 300 ml toluolban összekeverünk, és az elegyet a 6-hidroxi-pirimidin-nátriumsó ké­szítése során képződő víz eltávolítása céljából visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. 14,35 g (0,1 mól) dimetil-szulfamoilkloridnak 40 ml toluollal képezett oldatát adjuk hozzá, majd az elegyet visszafolyató hűtő alkalmazása mel­lett 3,5 órán át forraljuk. Lehűlés után az olda­tot nátriumhidroxid-oldattal (200 ml, 10%-os ol­dat) háromszor, majd vízzel (200 ml) kétszer mossuk. Az oldatot vízmentes magnéziumszulfát felett szárítjuk és a toluolt ledesztilláljuk. 22,15 g (70%) sötétbarna olajat kapunk, melynek törés-20 mutatója nj-j = 1,5146. Az I. táblázat 1, 7, 8, 14, 15, 16, 18, 22. és 24. sz. vegyületeit a fent ismertetett eljárással analóg módon állítjuk elő azzal a változtatás­sal, hogy kiindulási anyagként a megfelelő he­lyettesített pirimidint és a megfelelő helyettesí­tett szulfamoilkloridot alkalmazzuk. 3. példa J Emulzióvá átalakítható koncentrátumot oly módon állítunk elő, hogy az alábbi komponen­seket a megadott arányban elegyítjük és a ke­veréket a komponensek teljes oldódásáig kever­jük. I. táblázat 5. sz. vegyület 10% Etiléndiklorid 40% Kalciumdodecilbenzolszulfonát 5% „Lubrol" L 10% „Aromasol" H 35% 4. példa Magok kezelésére felhasználható készítményt Diszpergálható porkeveréket oly módon állí­tunk elő, hogy az alábbi komponenseket a meg­adott arányban teljes keveredésig összeőröljük. I. táblázat 3. sz. vegyület 25% Diöktilnátriumszukcinát 2% „Dispersol" A. c. 5% Kaolin 28% Kovasav 40% A fenti példákban alkalmazott kereskedelmi elnevezések jelentése a következő: „LUBROL" L = 1 mól nonilfenol és 13 mól etilénoxid kondenzációs terméke; „AROMASOL" H = alkilbenzol oldószerelegy; „DISPERSOL" Ac = nátriumszulfátnak és form­aldehid-maftalinszulfonsav-raátriumsó konden­zációs terméknek keveréke. 6. példa Az (I) általános képletű vegyületek aktivitá­sát többfajta növénylevélzet gombás betegséggel szemben próbáljuk ki. A tesztet oly módon vé­gezzük el, hogy a nem fertőzött növény levélze­tére a tesztvegyület oldalát permetezzük. A per­metezésre és a növények bemerítésére felhasz­nált oldatok hatóanyag-tartalma 100, 25, 5 és 1 ppm. A növényeket ezután az adott betegség­gel megfertőzzük, majd a betegség mértékét né­hány nap elteltévei vizuálisan meghatározzuk. Az értékelésig eltelt napok száma az adott be­tegségtől függ. Az eredményeket a IIA és IIB táblázat tartalmazza. A betegség mértékét az alábbi skála alapján értékeljük: Értékelés Betegség százalékos mértéke 0 61—100 1 26—60 2 6—25 3 0—5 A II. táblázat első oszlopában a betegség ne­vét, a második oszlopban a növény megfertőzése és a betegség százalékos mértékének meghatáro­zása között eltelt időt tüntetjük fel. 20 25 30 35 40 45 50

Next

/
Thumbnails
Contents