165343. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 4-oxo- 4H- 1-benzopirán-2-IL-tetrazol-származékok előállítására
165343 25 igénypontban megadott, azzal a megkötéssel, hogy ha W oxigénatom, R5 Rg", R7 és R^ csoportok közül legfeljebb egy hidrogénatom, vagy R5, Rg, R7 és Rg, közül legalább egy 7-8 szénatomos alkil-, alkenil-, fenil-, vagy alkoxi-alkoxi-csoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 25.) 12. Az a) és b) változatú igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, I általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó IL általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R^.Re.RV , Rs és W a 10. igénypontban megadott, azzal a megkötéssel, hogy R£, R%, R^ és Rg- közül legfeljebb egy hidrogénatom, vagy az R\, Rg% R^, és Rg" csoportok közül legalább egy alkenilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 26.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó IL általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Rg és R, a 10. igénypontban megadott, R5 tetrahidrofuriloxi- vagy 3-metil-nbutoxicsoport és Rg allilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 26.) 14. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan, az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező vegyületek előállítására, mely képletben W oxigénatom és R5, R6 , R 7 és Rg azonos vagy egymástól különböző csoportokat, így hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkflcsoportot, hidroxil- vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoportot, vagy halogénatomot jelent, ahol az alkoxicsoport adott esetben hidroxilcsoporttal vagy tetrahidrofurfurilcsoporttal lehet szubsztituálva, azzal a feltétellel, hogy R5 , R 6 , R 7 és R 8 közül legalábbb kettő hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 25.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan, az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező vegyületek előállítására, mely képletben R5, R 6 , R 7 és R 8 azonos vagy egymástól eltérő csoport, így hidrogénatomot, 1—6 szénatomot tartalmazó alkil-, hidroxil- vagy adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált alkoxicsoportot vagy halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 25.) 16. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan, az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező vegyületek előállítására, mely képletben Rs, R 6 , R 7 és R 8 hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, hidroxil-, adott esetben hidroxilcsoporttal vagy tetrahidrofurfurilcsoporttal 26 szubsztituált alkoxicsoport, vagy halogénatom, azzal a feltétellel, hogy Rs , R 6 , R 7 és R 8 csoportok közül legalább egy hidrogénatomtól eltérő, ha R6 , R 7 vagy R8 metilcsoport, vagy ha R 5 és R 7 egyaránt metilcso-5 port, vagy ha Rs és R 7 metoxicsoport, vagy ha R 6 klór- vagy brómatom, vagy ha R6 és R 8 egyaránt brómatom, vagy ha Rs hidroxi-etoxicsoport, az R 5 , R6 , R 7 és R 8 csoportok közül a fennmaradó csoportok mindegyike nem lehet hidrogénatom, azzal jelle-10 mezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 25.) 17. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan, az I általános képletű vegyületek szű-15 kebb körét képező vegyületek előállítására, mely képletben Rs , R 6 , R 7 és R 8 hidrogénatom, 2-6 szénatomos alkilcsoport, adott esetben tetrahidrofurfurilcsoporttal vagy hidroxilcsoporttal szubsztituált 2—8 szénatomos alkoxicsoport, vagy adott esetben 20 tetrahidrofurfurilcsoporttal vagy hidroxilcsoporttal szubsztituált hidroxi-alkoxi-csoport, azzal a feltétellel, hogy R5 , R 6 , R 7 és R 8 csoportok közül legalább egy hidrogénatomtól eltérő, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és re-25 akciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 25.) 18. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan, az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező vegyületek előállítására, mely 30 képletben Rs hidrogénatom, 3—6 szénatomos, előnyösen elágazó láncú alkoxicsoport, hidroxilcsoport, tetrahidrofurfurilcsoporttal szubsztituált alkoxicsoport, vagy 3—6 szénatomos hidroxi-alkoxi-csoport, Rg hidrogénatom vagy elágazó láncú alkilcsoport, R7 35 hidrogénatom és R8 hidrogénatom vagy 2—6 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, azzal a feltétellel, hogy Rs , R 6 , R 7 és R 8 csoportok közül legalább egy hidrogénatomtól eltérő, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiinduló anyagokat és reakciókörülmé-40 nyéket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1971. augusztus 25.) 19. Az 1. igénypont a) változata, a 2. és 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(6-klór-4-oxo-4H-l -tiabenzopirán-2-il)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-klór-4-oxo-45 4H-l-tiabenzopirán-2-karbonitrilt nátriumaziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 25.) 20. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(7-hidroxi-4-oxo4H-l-benzopirán-2-il)- tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló-50 anyagként 7-hidroxi-4-oxo-4H-1 - benzopirán-2-karbonitrilt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. január 13.) 21. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-[8-allil-5-(3-metil-n-butoxi)- 4-oxo-4H-l-benzopirán-2-il]-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, 55 hogy kiindulóanyagként 8-allil-5-(3-metil-n-butoxi)-4-OXO-4H-1 -benzopirán-2-karbonitrilt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. január 13.) 22. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(6-klór-5,7-dimetil-4-oxo4H-1 -benzopirán-60 2-il)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy ki-13
