165290. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrofil, stabil vizes szuszpenziívá átalakítható furazolidon-koncentrátum előállítására
3 165290 4 vízben szuszpendált alakjában a hatóanyag nem éri el a haszonállat-tenyésztés esetében megkívánt koncentrációt, ami azzal a következménnyel jár, hogy a kellő terápiás hatás elérése érdekében a készítményt igen nagy mennyiségben kell adagolni. Hátrányt jelent továbbá az a körülmény is, hogy általában több 5 különböző nedvesítőszert kell egyetlen recepturán belül alkalmazni, ez pedig fiziológiai kihatással van a melegvérűek szervezetére, nevezetesen példaképpen hidrofil nedvesftőszerek esetében a gyomor- bélcsatornában toxikus anyagok szívódhatnak fel. 10 Találmányunk célkitűzése olyan eljárás kialakítása, furazolidon-készítmények előállítására, melynek segítségével az eddig ismert eljárások és az azok útján kapott készítmények az előzőkben már vázolt hátrányai kiküszöbölhetők. 15 A találmány célja olyan poralakú furazolidonkoncentrátum előállítása volt, amely a felhasználáskor egyszerű módon alakítható hidrofil, stabil vizes szuszpenzióvá. A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy a 20 hatóanyagként alkalmazásra kerülő furazolidonhoz emulzióközvetítőként kb. ugyanolyan koncentrációban tragantot adunk, majd nátriumszalicilátot és nátriumhidrogénkarbonátot adunk hozzá és ezt a keveréket tejcukor hozzáadásával por- koncent- 25 rátummá dolgozzuk fel. A találmány szerinti eljárással előállított poralakú furazolidon-koncentrátum vízben azonnal stabil szuszpenziót képez az adalékanyagok közvetítő I hatása folytán; az így kapott szuszpenzió azután pl. 30 az állatok ivóvizébe keverhető, vagy intrauterinális úton is beadható. A tiszta furazolidonnal ellentétben csak a találmány szerinti kombináció alkalmas szuszpendálásra; ezáltal a furazolidon könnyen beadhatóvá és pontosan adagolhatóvá válik. 35 A találmány szerint előállított készítményben a tragant szolgál emulzió-közvetítőül; a tragantot általában ugyanolyan koncentrációban alkalmazzuk a készítményben, mint magát a furazolidon-hatóanyagot. A nátriumszalicilát a vizes emulzióban való 40 homogén eloszlást segíti elő; általában legfeljebb 2% koncentrációban alkalmazzuk ezt az anyagot. A nátriumhidrogénkarbonát a készítménynek a vízben való szétesését segíti elő és ezáltal feleslegessé teszi a kézi keverés útján történő eloszlatást. A tejcukrot 45 vízben jól oldódó vivőanyagként alkalmazzuk a készítményben. A találmány szerint előállított por-koncentrátum az egyéb, folyékony halmazállapotú furazolidonkoncentrátumokkal ellentétben korlátlanul eltartható 50 szakszerű csomagolás esetén; emellett a találmány szerinti készítmények a csomagolási térfogata a lehető legkisebb. A találmány szerinti poralakú furazolidonkoncentrátumot az alábbi példákban megadott összetételekben állíthatjuk elő; ezek azonban csupán előnyös összetételű példák, amelyek semmiképpen sem tekinthetők korlátozó jellegűeknek. 60 1. példa A készítményt az alábbi anyagmennyiségekből állítjuk elő a fentebb leírt módon: A kiadásért felel: a Közgazdaság! é 10% furazolidon 10% tragant 2% nátriumszalicilát 2% nátriumhidrogénkarbonát (a szétesést elősegítő adalékként) 76% tejcukor. 2. példa Az alábbi anyagmennyiségeket alkalmazzuk: 20% furazolidon 20% tragant 2% nátriumszalicilát 2% nátriumhidrogénkarbonát (a szétesést elősegítő adalékként) 56% tejcukor. A fenti 1. és 2. példában megadott anyagmennyiségekből készített poralakú furazolidon-koncentrátumból 2 g mennyiséget oldunk 1 liter ivóvízben, így 0,02%-os illetve 0,04%-os furazolidon-oldatot kapunk. Ezek a koncentrációk optimálisaknak tekinthetők a házi szárnyasok profilaktikus illetőleg terápiás kezelésére. Szarvasmarhák esetében az adagolás módosul. Ebben az esetben az 1. vagy 2. példa szerinti összetételű furazolidon-koncentrátumot 1:5 arányban steril vízzel hígítjuk, az így kapott vizes szuszpenzió intrauterinális beadásra alkalmas (400 kg testsúlyra számítva 20 g furazolidonnak megfelelő napi egyszeri adagban). A megbetegedett tőgy-negyedbe történő beadás esetén tőgy-negyedenkint és naponként 5 g furazolidonnak megfelelő adagot alkalmazunk. A találmány szerinti eljárással előállítható furazolidon-koncentrátumok kiválóan alkalmasak a házi szárnyasok tenyésztése során a kokcidiózis (beleértve a különféle Salmonellosis-megbetegedéseket is) gyógykezelésére. A szer profilaktikus és terápiás alkalmazásra egyaránt jól felhasználható. A szarvasmarha-tenyésztésben is előnyösen alkalmazható a találmány szerinti eljárással előállított poralakú furazolidon-koncentrátum vízben történő feloldása útján kapott furazolidon-oldat, pl. a tejelő tehenek fertőző tőgy-gyulladásának gyógykezelésére. Felhasználható a találmány szerinti eljárással készített furazolidon-szuszpenzió a tehenek fertőző elle's-utáni szövődményes megbetegedéseinek gyógykezelésére is, intrauterinális (a méhbe történő) beadással. SZABADALMI IGÉNYPONT Eljárás hidrofil, stabil, vizes szuszpenzióvá átalakítható , állatgyógyászati szerként alkalmazható furazolidon-koncentrátum előállítására tragant felhasználásával, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként furazolidont és emulzióközvetítőként tragantot azonos magas koncentrációban, előnyösen 10-20%-ban, továbbá 2% nátriumszalicilátot, valamint 2% nátriumhidrogénkarbonátot összekeverünk és a kapott keveréket 76-56% tejcukor hozzáadásával por-koncentrátummá dolgozzuk fel. Jogi Könyvkiadó igazgatója 760446, OTH, Budapest
