165278. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztrátum felületére történő fémmintázat leválasztására
5 165278 6 1) a szabadalom III—A kiviteli példája szerinti kék színű nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő, hogy a) szemcsés titán fémet forró vagy forrásban lévő (kb. 80 C°-os koncentrált egybázisú savhoz, pl. sósavhoz adunk, amíg a titán 0,2—3 súly%-a feloldódik), 5 b) a kapott oldatot szobahőmérsékletre hűtjük, és c) a pH-t egyértékű lúg, pl. NaOH hozzáadásával lassan 1,0-1,5 értékre emeljük. 2) A szabadalom III—B kiviteli példája szerinti kékszínű nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő, 10 hogy a) szemcsézett titánfémet forró vagy forrásban lévő (kb. 80 C°-os)koncentrált, egybázisú savhoz, pl. HN03 -hoz adunk, míg a titán 0,2-3 súly%-a feloldódott, 15 b) a kapott oldatot szobahőmérsékletre hűtjük és c) az oldat pH-ját egyértékű lúg, pl. NaOH hozzáadásával lassan 1,0—1,5 értékre emeljük. 3) A szabadalom HI—C kiviteli példája szerinti sárgaszínű nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő, 20 hogy a) szemcsézett titánfémet forró vagy forrásban lévő (kb. 80 C°-os) koncentrált, egybázisú savhoz, pl. HCl-hoz, vagy HN03 -hoz adjuk, míg a titán 0,2-3 súly%-a feloldódott; 25 b) a kapott oldatot szobahőmérsékletre hűtjük; és c) az oldathoz annyi H2 0 2 -t adunk, hogy az oldatban lévő Ti3+ -ionokat kvantitatívan Ti 4+ -ionokká oxidáljuk; d) az oldat pH-ját egyértékű lúg, pl. NaOH hozzá- 30 adásával 1,2-2,0 értékre emeljük. 4) A szabadalom HI—E kiviteli példája szerinti halványsárga oldat, melyet úgy állítunk elő, hogy a) 1 g megolvasztott titán fémet adunk 70 ml koncentrált HCl-hoz; 35 b) a sósavat a titán teljes mennyiségének oldódásáig forraljuk; c) az oldat pH ját IN NaOH-al kb. 0,5-re emeljük; d) a kapott oldathoz 50%-os H2 0 2 -t adunk, még színtelen oldatot kapunk (1-2 csepp 50%-os 40 H2 0 2 -felesleget használunk); és e) az oldat pH-ját IN NaOH-al kb. 1,0-1,2-re emeljük. 5) A szabadalom V-C kiviteli példája szerinti barnásvörös oldat, amelyet úgy állítunk elő, hogy 45 a) 0,5 súly% vanádiumtetrakloridot (VCI4) koncentrált HCl-ban oldunk; és b) az oldat pH-ját vízzel végzett hígítással emeljük. 6) szabadalom VI kiviteli példája szerinti, zöld- 50 színű nedvesítőoldatot, úgy állítjuk elő, hogy a) 0,5 súly% krómkloridot 100 ml ionmentes vízben oldunk; és b) az oldat eredeti pH-ját az eredeti értékről egyértékű lúggal pH = 5-re emeljük. 55 7) A szabadalom X—A kiviteli példája szerinti rozsdabarna színű nedvesítő oldatot, úgy állítjuk elő, hogy 100 ml ionmentes vízben 1 súly% ferrikloridot (FeCl3.6H 2 0) oldunk (az oldást 50-80 C°-ra való melegítéssel és keveréssel segítjük elő). 60 8) A szabadalom X-B kiviteli példája szerinti rozsdabarna színű nedvesítő oldatot, úgy állítjuk elő, hogy a) 100 ml ionmentes vízben 0,5-5% ferrikloridot «5 (FeCl3 .6H 2 0) oldunk; b) az oldat pH-ját HCl-al (kis FeCl3 koncentráció esetén) vagy NaOH-al (nagyobb FeCl3 koncentráció esetén) 1,5— 2,0-ra állítjuk be; c) az oldatot 20 percig *70 C°-on melegítjük. 9) A szabadalom X—C kiviteli példája szerinti, kávészínű nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő, hogy: a) 100 ml ionmentes vízben 1,5 súly% ferrikloridot (FeCl3 .6H 2 0) oldunk, a pH 1,7-1,9; és b) a kapott oldatot 1—2 héten át állni hagyjuk. 10) A szabadalom X-D kiviteli példája szerinti kávészínű oldatok, melyeket a 8) és 9) kiviteli példánkban leírt módon állítunk elő vas acetátból, — nitrátokból és - bromidokból. Ha acetátot használunk, akkor az oldat ecetsav felesleget tartalmaz és egy óráig 60 C°-on melegítendő. 11) A szabadalom X—E kiviteli példája szerinti nedvesítő oldatok, melyeket úgy állítunk elő, hogy 70 C°-ra melegített 100 ml ionmentes vízben 0,5-5 súly% ferrikloridot (FeCl3.6H 2 0) vagy ferrinitrátot (Fe(N03 ) 3 .6H 2 0) oldunk. 12) A szabadalom X—F kiviteli példája szerinti nedvesítő oldatok, melyeket úgy állítunk elő, hogy a) 100 ml ionmentes vízben 1 súly% ferrioxidot (Fe2 0 3 ) oldunk; és b) a kapott oldat pH-ját egy egyértékű savval, pl. HCl-al 3-3,5-ről 1,0-re csökkentjük, vagy egyértékű bázissal 1 l-re emeljük. 13) A szabadalom X—G kiviteli példája szerinti nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő, hogy; a) 100 ml ionmentes vízhez 1 súly% porított ferroferrioxidot adunk; b) a szuszpenziót ultrahanggal keverjük a Fe3 0 4 feloldása céljából; és c) a kezdeti 3,0—3,5 pH-értéket egyértékű savval, pl. HCl-al kb. pH=l-re növeljük. 14) A szabadalom XXVI-F kiviteli példája szerinti halványsárga nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő, hogy: a) 100 ml ionmentes vízben 0,1-5 súly% sztannokloridot (SnCl2 ) és (a vízre számított) 0,1-5 súly% sztannikloridot (SnCl4 ) oldunk; és b) a pH-t 0,7-1,8-ra állítjuk be. 15) A szabadalom XXVI-G kiviteli példája szerinti halványsárga nedvesítő oldat, amelyet úgy állítunk elő, hogy: a) 100 ml ionmentes vízben 1 súly% porított sztannikloridot (SnCl4 .5H 2 O) oldunk; b) 2 súly% sztannokloridot (SnCl2 .2H 2 0) oldunk fel benne;és c) további 1,5 súly% sztannokloridot (SnCl2 .2H 2 0) oldunk az oldatban. 16) A szabadalom XXVI-H kiviteli példája szerinti halványsárga színű nedvesítő oldat, melyet úgy állítunk elő,hogy: a) 100 ml ionmentes vízben 1 súly% sztannokloridot (SnCl2 .2H 2 0) oldunk; b) az oldathoz HCl-t adunk, míg annak pH-ja 0,5—1,5-re csökken; c) a kapott oldatot 2 órán át 55 C°-on melegítjük, vagy alternatív módon a melegítés helyett vagy azon túlmenően az oldathoz H2 0 2 -t adunk. 17) A szabadalom XXVII kiviteli példája szerinti színtelen (tejfehér) oldat, melyet úgy állítunk elő, hogy: a) 100 ml ionmentes vízben 1 súly% ólomkloridot (PbCl2 ) vagy ólomnitrátot (Pb(N0 3 ) 2 ) adunk; 3
