165268. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-(alfa-amino-alfa-fenil- acetilamino)- 3-metil-CEF-3-ÉM-4-karbonsav előállítására

165268 8 5. példa A 3. példa szerint eljárva, de a D-fenilglicin-etilészter-hidrokloridot D-fenilglicinamiddal helyettesítve 14,6 % kitermeléssel kapjuk a cefalexint. 6. példa A 3. példában leírt módon eljárva, de a D-fenilglicin-etilészter-hidrokloridot D-fenilglicil- glicinnel helyettesítve 9,6% kitermeléssel kapjuk a cefalexint. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 7-(a-amino-a-fenil-acetilamino)- 3-metil-cef-3-ém- 4-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy egy I általános képletű 7-amino-3-metil-cef-3-ém- 4- karbonsav -származékot — ebben a képletben A fenilacetil- vagy fenoxiacetil-csoportot és M hidrogén- vagy alkálifématomot jelent —a Bacillus megaterium B-400 FERM-P 748 törzs által termelt 5 enzim jelenlétében egy II általános képletű fenilglicin-származékkal reagáltatunk — ebben a képletben R metil-, etil-, amino- vagy glicilcsoportot jelent —, majd a terméket ismert módon kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 1 o módja azzal jellemezve, hogy az I általános képletű vegyületet a Bacillus megaterium B-400 FERM—P 748 törzs által termelt enzim jelenlétében 35—40 C*-on és 7—8 pH-nál 1-10 óra hosszat reagáltatjuk a II általános képletű vegyülettel — ezekben a képle-15 tekben A, M és R az 1. igénypontban megadott jelentésűek —, miközben egy mól I általános képletű vegyületre 1—10 mól II általános képletű vegyületet használunk a reakcióhoz. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 750424, OTH, Budapest