165259. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzimidazolkarbamátokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
19 165259 20 > jelentése valamely 1 -6 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, jelentése hidrogénatom, valamely 1 -6 szénatomos alkil-, valamely 1—6 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom vagy a nitro csoport, Rs jelentése hidrogénatom vagy olyan (II), (III) vagy (IV) általános képletű csoport, ahol R/ és R2' jelentése megegyezik Rt és R 2 jelentésével, R 2 " és R3 ' pedig valamely 1-6 szénatomos alifás szénhidrogéncsoportot jelent -előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (V) általános képletű vegyületet ekvimolekuláris vagy kétszeres molekuláris mennyiségű (VI) általános képletű klórformiloximmal reagáltatunk, hígítószer és savmegkötőszer jelenlétében, vagy először ekvimolekuláris mennyiségű klórformiloximmal reagáltatunk, majd a kapott terméket hígítószer és savmegkötőszer jelenlétében Cl—CO— O—R3' általános képletű klórhangyasavészterrel vagy hígítószer és savmegkötőszer jelenlétében Cl—CO— NH-R2" általános képletű karbamidsavkloriddal vagy hígítószer jelenlétében OCN-R2 " általános képletű izocianáttal reagáltatjuk vagy először foszgénnel reagáltatunk, majd a kapott (VII) általános képletű klórformilbenzimidazolt (VIII) általános képletű oximmal vagy annak alkálisójával reagáltatjuk és kívánt esetben a kapott reakcióterméket CI-CO-O-R3' általános képletű klórhangyasavészterrel vagy hígítószer és savmegkötőszer jelenlétében Cl-CO-NH-R2 " általános képletű karbamidsavkloriddal vagy hígítószer jelenlétében OCN-R2 " általános képletű izocianáttal reagáltatjuk vagy b) valamely (IX) általános képletű vegyületet először hígítószer és savmegkötőszer jelenlétében ekvimolekuláris mennyiségű (X) < általános képletű klórformiloximmal, majd a reakcióterméket hígítószer és savmegkötő szer jelenlétében ekvimolekuláris mennyiségű Cl—CO—O—R3 általános képletű klórhangyasavészterrel reagáltatjuk, és kívánt esetben a reakcióterméket ekvimolekuláris mennyiségű (XI) általános képletű klórformiloximmal, CI-CO-O-R3' általános képletű klórhangyasavészterrel, Cl-CO-NH-R2 " általános képletű karbamidsavkloriddal, vagy OCN—R2 " általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, ahol a képletekben R,, R2 , R 3 , R 4 , Rí', R 2 ', R2 " és R3 'jelentése a fenti. 3. A 2. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyanvegyületeket használunk, amelyekben R\ és R2 metilcsoport, R 3 valamely 1-4 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, R4 hidrogénatom, metil-, metoxi-, klór vagy nitrocsoport, Rs hidrogénatom vagy R2 ' és R 3 ' helyettesítőként 1-4 szénatomos alifás szénhidrogéncsoportot tartalmazó -COON = C(CH3 ) 2 , -CO-NH-R 2 " vagy -COOR3' csoport. 10 4. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási > módja 1-izopropüidénaminooxikarbonil- 2-metoxikarbonilamino- benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-metoxikarbonilaminobenzimidazolt és acetonoxim-5 O-karbonilkloridot használunk. 5. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-etoxikarbonil-amino- benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 10 2-etoxikarbonilaminobenzimidazolt és acetonoxim-O-karbonilkloridot használunk. 6. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-allilkarbonilamino- 5-metilbenzimidazol elő-15 állítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-alliloxikarbonilamino- 5-metil-benzimidazolt és acetonoxim-0- karbonilkloridot használunk. 7. A 2. igénypont á) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikar-20 boiiil- 2-butoxikarbonilamino- benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-butoxikarbonilaminobenzimidazolt és acetonoxim-O-karbonikloridot használunk. 8. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás 25 foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-alliloxikarbonüamino- 5-klórbenzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-alliloxikarbonilamino- 5-klórbenzimidazolt és acetonoxim- 0- karbonilkloridot használunk. 30 9. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-alliloxikarbonilamino- 5-nitrobenzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-alliloxikarbonilamino- 5-nitrobenzimidazolt és 35 acetonoxim-0- karbonilkloridot használunk. 10. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-alliloxikarbonilamino- 5-metoxibenzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyag-40 ként 2-alliloxikarbonilamino-- 5-metoxibenzimidazolt és acetonoxim-0- karbonilkloridot használunk. 11. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -izopropilidénaminooxikarbonil- 2-izopropoxikarbonilamino- benzimidazol elő-45 állítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-izopropoxikarbonilaminobenzimidazolt és acetonoxim-0- karbonilkloridot használunk. 12. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikar-50 bonil- 2-metoxikarbonilamino- 5-klórbenzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-metoxikarbonilamino- 5-klórbenzimidazolt és acetonoxim-0- karbonilkloridot használunk. 13. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás 55 foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-izobutoxikarbonilamino- benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-izobutoxikarbonilaminobenzimidazolt és acetonoxim-0- karbonilkloridot használunk. 60 14. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikarbonil- 2-etoxikarbonilamino- 5-metilbenzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-etoxikarbonilamino- 5-metilbenzimidazolt és 65 acetonoxim-O-karbonilkloridot használunk. 15. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 1-izopropilidénaminooxikar-
