165255. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-észter- származékok és e vegyületeket tartalmazó inszekticid szerek előállítására
165255 10 33 16. Hatékonysági vizsgálat 14 cm átmérőjű üveg Petricsészékbe 10 db. 3-ik — 4-ik lárvaállapotu dohány bagolypille lárvát (Prodenia Litura) szabadon engedünk és a 39, 60 és 63. példa szerint kapott emuigálható koncentrátumok mindegyikének 200-szoros vizes hjgitásával készített 1 ml emulziót permetezünk permetezőtoronnyal. Ezután a lárvákat áthelyezzük egy másik Petricsészébe, amelybe csalétket helyezünk. Két nap múlva a lárvák legalább 90%-a eipusztul. 17. Hatékonysági vizsgálat Az alábbi táblázatban található találmány szerinti vegyületekhez ötszörös mennyiségű piperonil-butoxidot vagy egyéb ott leírt szinergetikus hatást kiváltó 15 vegyületet adunk és az így keletkező keverék acetonos, meghatározott koncentrációjú oldatát képezzük. Ugyanolyan koncentrációjú acetonos oldatokat készítünk az egyes komponensekből. Az így kapott oldatok inszekticid hatását külön-külön 20 meghatározzuk, azokat a mikroszirines módszerrel dorsum prothorax típusú kifejlett házilegyekre alkalmazva. A szinergetikus hatást, azaz a hatásnövekedés fokát úgy állapítottuk meg, hogy elosztottuk a szinergetikus keverék-okozta hatást a csak a 25 találmány szerinti vegyületeket tartalmazó oldattal kapott hatással. A részletes adatokat az alábbi táblázat foglalja össze: 30 35 34 Találmány Szinergetikus A hatásnövekedés szerinti hatást . foka vegyület kiváltó szer (1) piperonilbutoxid 6,5 (31 piperonilbutoxid 6,7 (4) piperonilbutoxid 7,2 (5) piperonilbutoxid 7,6 (6) piperonilbutoxid 6£) (8) piperonilbutoxid 5,5 (9) piperonilbutoxid 5,4 (11) piperonilbutoxid 6,0 (13) piperonilbutoxid 4,6 (14) piperonilbutoxid 6.2 (16) piperonilbutoxid 6,9 (17) piperonilbutoxid 6,5 (23) piperonilbutoxid 5,2 (26) piperonilbutoxid 5,5 (29) piperonilbutoxid 6,0 ( (33) piperonilbutoxid 5,0 (1) szulfoxán 6,2 (2) szulfoxán 7,8 40 5C: 55 60 65 (1) thanit 5,7 (1) S 4?1 6,3 (1) MGK 264 3,4 alletrin pipeiumt butoxid 4.2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1 Fliárás úi 1 általános képletű ciklopropánkarbonsav-észter-származékok előállítására - ahol a képletben A jelentése az l/a általános képletű csoport - ahol R Jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport, R2 jelentése metil-, etil-, 2-metil-l-propenil- vagy 2-metoxi- karbonil-1-propenil-csoport, ha Rj jelentése hidrogénatom, és R2 metil- vagy etil-csoport, ha R, jelentése metilvagy etil-csoport, és R3 és R 4 jelentése hidrogénatom, illetve metil- vagy etil-csoport, azzal a feltétellel, hogy Rí, R3 és R 4 jelentése egyidejűleg nem lehet hidrogénatom-, vagy A jelentése az I/c általános képletű csoport — ahol • R8 és R 9 jelentése hidrogénatom, illetve kis szénatom számú alkil-csoport, és n jelentése 1, 2 vagy 3, - és B jelentése az I/b általános képletű csoport - ahol Rs jelentése kis szénatomszámú alkinil- vagy kis szénatomszámú alkenil-csoport, R6 jelentése kis szénatomszámú alkinil-, kis szénatomszámú alkenil- vagy kis szénatomszámú alkoxi-alkil-csoport, R7 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkoxi-csoport vagy halogénatom. m jelentése 1 vagy 2, és X jelentése oxigén- vagy kénatom —, vagy B ahol jelentése az I/d általános képletű csoport Rio jelentése kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkinil-, kis szénatomszámú alkenilcsoport, fenil-csoport, kis szénatomszámú alkilvagy alkoxi-csoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenü-csoport, Rn jelentése kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkinil-, kis szénatomszámú alkoxialkü^benzilrfuril-metil- vagy tenil-csoport, Rl2 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil-. vagy alkoxi-csoport vagy halogérfatom. p jelentése 1 vagy 2, és X jelentése a megadott -azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű alkoholt — ahol Rs, R 6 , R 7 X és m jelentése a megadott - valamely IV általános képletű ciklopropánkarbonsawal - ahol Rí, R2, R 3 és R 4 jelentése a megadott — vagy e vegyület reakcióképes származékával, például savhalogenidjével, savanhidridjével, észterével, ezüst-, alkálifém- vagy szerves tercier amin-sójával reagáltatunk, vagy b) valamely III általános képletű alkoholt - ahol Rl0, Rí i, Ri2 X és p jelentése a megadott — vagy e vegyület reakcióképes származékát, például a hidroxi-csoport helyén halogénatomot vagy toziloxi-csoportot tartalmazó III általános képletű vegyületet 17
