165182. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új imidazol-származékok előállítására

185182 15 -5-nitro-imidazolt alkalmazunk kiindulóanyágként. (Elsőbbség: 1972, február 8. 12. 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l,3-di-[l-metil-5--nitro-imidazolil-(2)j-2-oxo-tetrahidroimidazol előállítására, azzá jellemezve, hogy etilénkarba midot és l-metil-2-metilszulfonil-5-nitro-imid azolt alkalmazunk kiindulóanyagként. (Elsőbbség: 1972. február 8 16 oxil-csoport egy erős szervetlen vagy szerves savval észterezett hidroxil-csoport, R2

jelentése .) a 14. igénypont szerinti. (Elsőbbség: 1971. november 3.) 16. A 14. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületbői indulunk ki, amelyben az X klór-, bróm- vagy 10 jódatom, R-, jelentése a 14. igénypont szerinti. ) (Elsőbbség: 1971. november 3.) 13. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-metil-2-oxo-3--fl-metil-5-nitroimidazolil-(2)]-tetrahidroimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1-metil-2-imidazolidinont és l-metil^2-acetilszulfonil-5--nitro-imidazolt alkalmazunk kiindulóanyagként. (Elsőbbség: 1972. február <?.) 14. Eljárás az I általános képletű új imidazolszármazékok és ezek sói előállítására, mely képletben íU jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport, R;i

jelentése oxo- vagy tioxo-csoport, R/, jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkanoil-csoport, vagy egy A általános képletű 2-imidazolil-csoport, ahol R2' jelentése megegyezik R2 jelentésével, R(i

pedig hidrogénatomot vagy nitro-csoportot képvisel, és alk jelentése adott esetben kis szénatomszámú alkil-csoporttal helyettesített 1,2-etilén-csoport, azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű imidazolt, mely képletben R2 jelentése a fenti és X jelentése reakcióképes észterezett hidroxil-csoport, valamely III általános képletű vegyülettel, amely képletben R;j, R/, és alk jelentése megegyezik az előbbiekkel, reagáltatunk, vagy b) valamely IV általános képletű imidazolt, mely képletben R-2, R;i; R4 és alk jelentése megegyezik az előbbiekkel, nitrálunk, és kívánt esetben valamely kapott I általános képletű vegyületet, ahol R4 jelentése hidrogénatom, R2, R;s és alk jelentése a fenti, alkanoilezünk, vagy egy XVI általános képletű vegyülettel, ahol R2\ RÍJ és X jelentése a fenti, reagáltatunk, vagy valamely kapott I általános képletű vegyületet, ahol Rr, jelentése rövid szénláncú alkanoil-csoport, R2, R;s és alk jelentése a fenti, dezalkanoüezünk és/vagy a kapott sókat szabad vegyületekké vagy más sókká, vagy a kapott szabad vegyületeket sókká alakítjuk. (Elsőbbség: 1971. november 3.) 15. A 14. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületből indulunk ki, amelyben az X reakcióképes észterezett hidr-17. A 14. igénypont a) változata és a 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal 15 jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületből indulunk ki, amelyben az X benzolszulfonil-, p-brómbenzolszulfonil-, p-toluolszulfonil- vagy metilszulfonil-csoport, R2 jelentése pedig a 14. igénypont szerinti. 20 (Elsőbbség: 1971. november 3.) 18. A 14. igénypont b) változata szerinti el* járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyület — e kép-25 létben R2

, R3,

Rt, és alk jelentése a 14. igénypont szerinti — nitrálását salétromsavval; salétromsavval és egy karbonsavval; salétromsavval és egy karbonsav anhidridjével; salétromsav és egy karbonsav vegyes anhidridjével; a IV álta-30 lános képletű vegyület salétromsavas addíciós sójának termikus és/vagy savas kezelésével; dinitrogéntetroxiddal vagy N-nitro-vegyülettel folytatjuk le. (Elsőbbség: 1971. november 3.) 35 ' 19. A 14—17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-acetil-2-oxo-3-[l-metil-5~nitro-imidazolil-(2)]-tetrahidroimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1-acetil-40 -2-imidazolidinont és l-metil-2-metilszulfonil-ö-nitro-imidazolt alkalmazunk kiindulóanyagként. (Elsőbbség: 1971. november 3.) 20. A 14—17. igénypontok bármelyike szerinti 45 eljárás foganatosítási módja a 2-oxo-3-[l-metil-5-nitro-imidazolil-(2)]-tetrahidroimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy l-acetil-2-oxo-3--[l-metil-5-nitro-imidazolil-(2)]-tetrahidroimidazolt alkalmazunk kiindulóanyagként. 50 (Elsőbbség: 1971. november 3.) 21. A 14—17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-acetil-2-tioxo-3-[l-metil-5-nitro-imidazolil-(2)]-tetrahidroimid-55 ázol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1-acetil-imidazolidin-2-tiont és l-metil-2-metilszulfonil-5-nitro-imidazolt alkalmazunk kiindulóanyag. ként. (Elsőbbség: 1971. november 3.) 60 65 22. A 14—17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l,3-di-[l-metil-5--nitro-imidazolil-(2)] -oxo-tetrahidroimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy etilénkarbami-