165177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-acilamido-3-metil- CEF-3-EM-4- karbonsavak előállítására
a Bxánban, tetrahidrofuránban, metiletilketonban, izobutilketonban, metil-n-propilketonban, n-propilacetátban, n-butilacetátban, izobutilacetátban, szek-butilacetátban, dietilkarbonátban vagy dietilénglikol-dimetiléterben, piridinböl és foszforsavból vagy foszforpentoxidból képezett komplexet tartalmazó katalizátor jelenlétében, 48 óráig terjedő ideig melegítjük, 50 °C és az alkalmazott oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy piridin-di-(foszforsav)-komplexet tartalmazó katalizátort alkalmazunk, 1 mól penam-3-karbonsav-szulfoxidra számítva 0,05—0,5 mól mennyiségi arányban. Idb ä. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű 6-acilamido-penam-3-karbonsav-szulfoxidot — ahol R 5 benzil- vagy fenoximetil-csoportot képvisel — dioxánban 4—16 óra hosszat forralunk piridinből és foszforsavból vagy foszforpentoxidból képezett komplexet tartalmazó katalizátor jelenlétében, mimellett az említett komplexet 1 mól penam-3-karbonsav-szulfoxidra számítva 0,025 *' —0,5 mól mennyiségi arányban alkalmazzuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy penam-3-karbonsav-szulfoxidként fenoxiacetamido-penam-3-karbonsav-szulfoxidot alkalis mázunk. 5 képlettel A (kiadásért felel: a Közgazda sági éa jogi Könyvkiadó Igazgatója. Györ-sopron megyei Nyomdavallalat, Győr 75.14619
