164993. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4''-helyzetben acilezett DHA-és DHP-származékok előállítására
21 43. példa 164993 22 9,2' - diacetil-4"-0- (3-nitro-cinnamoü)- DHP-vegyület. A termék azonosítási adatai: Olvadáspont 98-97 °Cmolekulasúly 1016 (tömegspektrometriásan meghatározva.) Ultraibolya abszorpciós spektrum: ^^ : 232,5 imi (log e = 4,59) 262 nyi(loge= 4,47) Infravörös abszorpciós spektrum: KBr, _.K y „ (cm '): 'maxv ' 2970, 2930, 2720, 1730, 1640, 1535, 1359,1240, 1160,1050, 1020, 1000 és 905. összegképlet: C5 ,H 72 N 2 O l9 44. példa 9,2'- 0-diacetil-4"-0- (4-nitro-cinnamoil)- DHP-vegyület A termék azonosítási adatai: Olvadáspont 110-1 l?°C; molekulasúlv 1016 (tömegspektrometriásan meghatározva). Ultraibolya abszorpciós spektrum: \E TM 232 mß (log e = 4,57). 298 m/i (löge =4.39) Infravörös abszorpciós spektrum: KBr,___i, A termék azonosítási adatai: Olvadáspont 108-110°C; molekulasúly 977 (tömegspektrometriásan meghatározva.) Ultraibolya abszorpciós spektrum: XEt0H ; 3231 nv flöge = 4,49), max ° " 313 m/i (löge =4,34) Infravörös abszorpcós spektrum: 10 15 20 KBr , _K Tmax( cm > : 2970, 2930, 2720, 1730, 1620, 1370, 1230, 1160, 1050,1020, 1000 és 905. összegképlet: C49 H 7 , NO, 7 S 47. példa 9,2'- 0-diacetü-4"-0- [3- (5-nitro-2-tienil)-akrüoil] -DHP-vegyület A termék azonosítási adatai: Olvadáspont 94-96 °C; molekulasúly 1022 (tömeg-25 spektrometriásan meghatározva.) Ultraibolya abszorpciós spektrum: ^EtOH. 231,5 mM flog e = 4,55), 3ü max 353 rriM (log e =4,25) Infravörös abszorpciós spektrum: 35 KBr , _K mov (cm l ): max 7~. (cm ' max v '): 29?0, 2935, 1720,1730,1635. 1523.1350, 1240, 1160, 1045, 1020. 990 és 850. összegképlet: C5 ,H 7 ,N 2 0 19 2970, 2930.1730,1630,1340, 1240, 1160, 1050, 1020 és 810. Összegképlet : C4 9 H 7 0 N 2 0, 9 S-40 45. példa 9,2-- 0- diacetil-4" - 0-[3- < 5-nitro-2-furil)-akriloil]DHP-vegyület. A termék azonosii.tsi adatai. Olvadáspont 104-106°C; molekulasúly 1006 (tömegspektrometriásan meghatározva.) Ultraibolya abszorpciós spektrum: AE m ° H : 232,5míi (log e- 4,63). 275,5 mß (log e = 3.89), 342,5 m/J (loge = 4,26). Infravörös abszorpciós spektrum: KBr SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fljárás (I) általános képletű vegyületek - ahol 45 50 metil- vagy etil-csoportot jelent. - R 7" " (cm ' max v jelentése Ar-X -CO-csoport, ahol Ar adott esetben egyszeresen, kétszeresen, vagy háromszorosan rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy nitrocsoporttal, vagy halogénatommal szubsztituált fenil-, fenoxi-, fenil-tio-, naftil-, tienil- vagy furil-csoportot jelent, míg X jelentése kémiai kötés vagy 1-4 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilén- vagy vinilén-csoport, továbbá -R, ésR2 rövidszénláncú alifás karbonsavakból levezethető acil-csoportokat jelentenek — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) íilialanus keplciü vegyületet ahol Rj, R2 és Y jelentése a fenti -5°C és 30°C közötti hőmérsékleten b( dehidrataloszer jelenlétében vízmentes körülmények 9,2'- 0-diacetil-4"-0- [3- (2-tieniI)-akriloilJ- DHP-ve- között valamely (III) általános képletű vegyülettel -gyület ah°l R jelentése a fenti-, vagy savmegkötőanyag 11 2970, 2935. 2720, 1730, 1640, 1530, 1350, 1160, 6f 1050, 1020, és 810. 46. példa
