164978. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dialkil- [o-(3-alkil-ureido)-fenil]-tio -és szulfinil- alkil -amin-N-oxidok előállítására
3 164978 4 szűrjük, és a szürletet bepárolva 12 g maradékot kapunk. Ezt kloroformban oldjuk, és 250 g IV aktivitású bázisos alumíniumoxiddal töltött oszlopon kromatografáljuk. A reagálatlan kiindulási anyag és a megfelelő szulfinilszármazék elkülönítésére az oszlopot előbb kloroformmal eluáljuk, majd 95% kloroform és 5% metanol elegyével eluálva a terméket kapjuk. Kitermelés: 4,4 g. Olvadáspontja 157-159 C° (bomlik). vissza. Ezt hexánnal eldörzsölve és szűréssel elválasztva 0,5 g cím szerinti terméket kapunk. Olvadáspontja 143-145 C° (bomlik). 2. példa Dímetil- {[o-(3-metil-ureido)-fenil]- szulfinilpropilj -amin-N~oxid Az 1. példában szereplő kromatografáló oszlopot ugyanazokkal az oldószerekkel tovább eluálva, majd az oldatot bepárolva 1,3 g üvegszerű termék marad SZABADALMI IGÉNYPONT Eljárás az (I) általános képletű új dialkil- -{[o-(3-alkil-ureido)-fenil]-tioalkiÍ} -amin -N-oxidok és dialkil-10 í[o-(alkil-ureido>fenil]-szulfinilalkií} -amin-N-oxidok előállítására - ebben a képletben Rb R 2 és R 3 azonos vagy különböző 1 —4 szénatomos alkilcsoportokat, A 1-4 szénatomos alkiléncsoportot és Y kénatomot vagy szulfinilcsoportot jelent - azzal 15 jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - ebben a képletben R,, R2, R 3 , A és Y a fenti jelentésűek - oxidálunk, majd adott esetben a kapott keveréket kromatográfiással szétválasztjuk olyan vegyületekre, amelyek képletében Y kénatomot, 20 illetve Y szulfinilcsoportot jelent. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 750257, OTH, Budapest
