164965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-aril-2,3-butadien-1-olok előállítására
164965 13 14 e) 2-[p-(4-klórfenil/-fenill-3,4-pentadien-2i ol- olvadáspontja 106°. f) 3-(p-bifenilil)-4,5-hexadien-3-ol, forráspontja 0,75 Torr nyomáson 150—160°, g) 2-[p-(4-fluorfenil)-fenil]-3,4-pentadien-2-ol, olvadáspontja 70—81°, h)2-(p-ciklohexilfenil)-3,4-pentadien-2-ol, olvadáspontja 157—162°, i) 2-[p-( 1 -metil-4-piperazinil)-fenil]-3,4-pentadien-2-ol, fumarátjának olvadáspontja 128—131°, 10 j) 2-(p-morfolino-fenil)-3,4-pentadien-2-ol, olvadáspontja 76-82°. 13. példa 2- (p-Ciklohexil-m-klórfenilj-3,4-pentadién-2-ol A 9. példában leírt módon eljáráva, de az a) lépésben használt p-fenilacetofenon helyett egyenértékű mennyiségű p-ciklohexil-m-klóracetofenont használva 2-(p-ciklohexil- m-klórfenil)-3,4-pentadien-2-olhoz jutunk. A kijelölt példák szerint készült folyékony termékek állandói Példa Infravörös spektrum (CHC13 ) Magmágneses rezonanciaspektrum -OH allén egyéb (CDC13 ) CITT cm cm" 6 protonok jelleg száma 3. 3590 1955 2950, 2900, 2865, 7,35 4 s, aromás 1470, 1360, 1105, 5,20 4 m, 3 x allén + terc - H 1030, 830 1015, 850, 2,25 1,30 1 9 s,-OH s, terc-butil 4. 3590 1965 2940, 2900, 2860 7,32 4 s, aromás 1605, 1360, 1105 5,20 2 m, 1 x allén+terc-H 1070, 1010 2,20 1,79 1 6 s,-OH 2 szingulet 5. 3610 1975 2990, 2940, 2920, 7,42 4 s, aromás 1485, 1400, 1080, 5,31 1 m, allén 1010, 880 2,35 1,74 1,69 1,55 1 3 3 3 s,-OH s, -CH3 s, -CH3 s, -CH3 6b) 3585 1960 2925, 2855, 2830, 7,40 4 m, aromás 1090, 1080, 850, 6,15 1 m, olefin 825 5,58 4,94 2,00 1,66 1 2 8 3 m, allén m, allén m, ciklohexán s,-CH3 8. 3595 1955 2925, 2870, 1370, 7,20 4 m, aromás 1095, 1075, 845 5,55 4,90 1,60 0,94 0,86 1 2 3 3 3 m, allén m, allén s, -CH3 s, -CH3 s,-CH3 10. 3600 1950 1610, 1565, 1487, 7,50 9 m, aromás 1450, 1375, 1160, 4,88 2 m, allén 1135, 1090, 1005, 2,18 1 s, -OH 950, 905, 840 1,70 1,68 3 3 m, -CH3 allénen s, -CH3 11b) 3600 1965 2930, 2910, 1365, 7,60 7 m, aromás 1090, 860 5,43 2,52 1,72 1,65 1 1 3 6 m, allén s,-OH s,-CH3 s, 2 x -CH3