164963. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenil-vagy -fenil- (1-2 szénatomos) -alkil- 5- hidrazino- piridazin 3(2H) -onok előállítására

164963 15 16 4,5- diklór- 2-(p-metoxifenil)- piridazin-3-(2H)-ont metilhidrazinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. november 10.) 24. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-klór-2-(3-trifluormetilfenil)- 5-(4-amino- 5 morfolino)-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór- 2-(3-trifluormetilfenil)-piridazin-3(2H)-ont N-aminomorfolinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. február 17.) 25. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja 4-klór-2-(3-trifluormetilfenil)- 5-[l-(j3-hidroxietil)-hidrazino]-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór-2-(3-trifluormetilfenil-piridazin-3(2H)-ont (3-hidroxietilhidrazinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. február 17.) 15 26. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-klór-2-(3-trifluormetilfenil)-5- [2-(j3-trifluoretil)-hidrazino]-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór-2-(3-trifluormetilfenil)piridazin-3(2H)-ont ß-trifluoretilhidrazinnal reagál- 20 tatunk. (Elsőbbsége: 1972. február 17.) 27. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-klór-2-(3-trifluormetilfenil)- 5-[ 1-(7-hidroxipropil)-hidrazino]-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór-2-(3-trifluormetil- 25 fenil)-piridazin-3(2H)-ont 7-hidroxipropilhidrazinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. február 17.) 28. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-klór-2-(3-trifluormetilfenil)- 5<l,2-dimetilhidrazino)-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellé- 30 mezve, hogy 4,5-diklór-2- (3-trifluormetilfenil)-piridazin-3-(2H)-ont N,N'- dimetilhidrazinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. február 17.) 29. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-trifluormetilfenil)-5- (1-metilhidrazino)piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4-ki ó r - 2-( 3 -1 r ifluormetilfenil)-5-(l-metilhidrazino)piridazin-3(2H)-ont katalikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. február 17.) 30. Az 1. igénypont szerint eljárás foganatosítási módja 4-klór -2 - (3-trifluormetil - 4 - klórfenil)-5-(1 - metilhidrazino) -piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór-2-(3-trifluormetil-4-klórfenil)-piridazin-3(2H)-ont metilhidrazinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november. 8.) 31. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-trifluormetilfenil)-5- (1-etilhidrazino)l-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór - 2-(3-trifluormetilfenil)- piridazin-3(2H)ont etilhidrazínnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november. 8. 32. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4 - klór - 2 - (2-klór - 5 -trifluormetilfenil)-5-(1 - metilhidrazino) -piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór-2-(2-klór-5-trifluormetilfenil) - piridazin -3(2H)-ont metilhidrazinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 8.) 33. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-trifluormetilfenil)-5- etilhidrazino)-l-piridazin-3(2H)-on előállítására azzal jellemezve, hogy 4-klór- 2-(3-trifluormetilfenil)-5-(l-etilhidrazino)-piridazin-3(2H)-ont katalikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. november 8.) 2 rajz, 7 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-1111 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas