164908. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklikus iminek előállítására

17 164908 18 zal jellemezve, hogy N-vinil-lÖ, ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-imint dimetilaminnal reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont b) változata vagy az 5. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy l-klór-N-vinil-10,ll-dihidro-5H-dibenzo|a,d]cikloheptén-5-imint dimetilaminnal reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy valamely (VI) általános képletíi diamint nátriumhipoklorittal szobahőmérsékleten, vagy N-klór-szukcinimid segitségével hidegen dehidrálunk (mely képletben Rj és R2 jelentése az 1-, 2- vagy 3-helyzetben kapcsolódó hidrogénatom, halogénatom, cián- vagy trifluormetil-csoport; X jelentése etilén-, vinilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoport; Ró és R4 a nitrogénatommal együtt dimetilamino- vagy dietilamino-csoportot képeznek; n = = 2 vagy 3). 9. Az 1. igénypont c) változata vagy a 8. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy N' -(10, ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-il)-N,N-dimetil-etiléndiamint dehidrálunk. 10. Az 1. igénypont c) változata vagy a igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy N' -(l-klőr-10,ll-dihidro-5H-dibenzoía,d]cikloheptén-5-il)-N,N-dimetil-etiléndiamint dehidrálunk. 11. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a (VII) általános képletü dihalogenid és a (III) általános képletü diamin reakcióját hidegen végezzük el (mely képletekben X' jelentése etilén- vagy vinilén-csoport; Y fluor-, klór- vagy brőmatom; Rj és R2 jelentése az 1-, 2- vagy 3-helyzetben levő hidrogénatom, halogénatom, cián- vagy trifluormetil-csoport; R3 és R^ a nitrogénatommal együtt amino-, monometilamino-, dimetilamino- vagy dietilamino-csoportot képeznek; n=2 vagy 3). 12. Az 1. igénypont d) változata vagy a 11. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy 5, 5-difluor-10,ll-dihidro-5H-dibenzopi,djcikloheptént dimetilaminoetilaminnal reagáltatunk. 13. Az 1. igénypont d) változata vagy a 11. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy l-klór-5,5-difluor-10,ll-dihidro-5H-dibenzoE,djcikloheptént dimetilaminoetilaminnal reagáltatunk. 14. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a (VIII) általános képletü N-oxidot foszfortriklorid segitségével szobahőmérsékleten dezoxigénezzük 5 (mely képletben Rj és R^ jelentése az 1-, 2-vagy 3-helyzetben levő hidrogénatom, halogénatom vagy trifluormetil-csoport; X etilén-, vinilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoport; Rg és R4 a nitrogénatommal együtt amino-, monometilamino-, 10 dimetilamino- vagy dietilamino-csoportot képeznek; n = 2 vagy 3). 15. Az 1. igénypont e) változata vagy a 14. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az-15 zal jellemezve, hogyN-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-imin-N-oxidot dezoxigénezünk. 16. Az 1. igénypont e) változata vagy a 14. 20 igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy l-klór-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzojá,3cikloheptén-5--imin-N-oxidot dezoxigénezünk. 25 17. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a (IX) általános képletü amidot foszforpentoxid és kovasavgél elegyével, forrásban levő toluolban ciklizáljuk (mely képletben X" jelentése etilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoport; Rj és R^ jelentése az 1-, 2- vagy 3-helyzetbenelhelyezkedőhidrogénatom, halogénatom trifluormetil-csoport; Rg és R4 a nitrogénatommal együtt amino-, monoetilamino-, dimetilamino- vagy dietilamino-csoportot 35 képeznek; n = 2 vagy 3). 18. Az 1. igénypont f) változata vagy a 17. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy N,N-dimetil-N'-(o-feniletil-40 -benzoil)-etiléndiamint ciklizálunk. 19. Az 1. igénypont f) változata vagy a 17. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy N,N-dimetil-N'- [(3-klór-2--feniletil)-benzoií] -etiléndiamint ciklizálunk. 8. 30 45 50 55 20. A 1-19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a kapott (I) általános képletü imint maleinsavval reagáltatjuk (mely képletben X jelentése etilén-, vinilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoport; Rj és R2 az 1-, 2- vagy 3-helyzetben elhelyezkedő hidrogénatom, halogénatom, cián- vagy trifluormetil-csoport; Ro és R4 a nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, amino-, monometilamino-, dimetilamino- vagy dietilamino-csoportot képeznek; n = 2 vagy 3). 2 képlet oldal A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-1105 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas