164883. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új propilén-diamin származékok előállítására

164883 11 12 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (I) általános képletű új propiléndiaminszármazékok és sóik előállítására (mely képletben A és B jelentése hidrogénatom, 7—9 szénatomos fenilalkil-csoport vagy 1—6 szénatomos alkanoil-csoport, R és Rj jelentése külön-külön 1-6 szénatomos alkil-csoport, 7-9 szénatomos fenilalkil-csoport vagy fenil-csoport, vagy R és Rí a szomszédos szénatommal együtt 5-7 szénatomos cikloalkil-csoportot alkot) azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű diamint (mely képletben A jelentése a fent megadott) valamely (III) általános képletű karbonil-vegyülettel (mely képletben R és Rj a fenti fjelentésű) egy vagy két lépésben reduktív kondenzációs reakcióban reagáltatunk, vagy b) valamely (IV) általános képletű halogenid-vegyületet (mely képletben A jelentése a fent megadott és X jelentése halogénatom) valamely (V) általános képletű aminnal reagáltatunk (mely képletben B jelentése hidrogénatom vagy 7—9 szénatomos fenilalkil-csoport és R és R1 jelentése a fent megadott) vagy c) valamely (VI) általános képletű amint (mely képletben A jelentése hidrogénatom vagy 7-9 szénatomos fenilalkil-csoport) valamely (VII) általános képletű halogeniddel reagáltatunk (mely képletben X, B, R és Rj jelentése a fent megadott), vagy d) valamely (VIII) általános képletű halogenidet (mely képletben X jelentése a fent megadott) valamely (IX) általános képletű diaminnal reagáltatunk (jnely képletben A jelentése hidrogénatom vagy 7-9 szénatomos fenilalkil-csoport, B, R és R] jelentése a fent megadott), vagy e) valamely (II) általános képletű diamint valamely (X) általános képletű halogeniddel reagáltatunk (mely képletben X, R és Rj jelentése a fent megadott), vagy f) a (XI) képletű aldehidet valamely (IX) általános képletű diaminnal reduktív kondenzációs reakcióban egy vagy két lépésben reagáltatjuk (mely képletben A jelentése hidrogénatom, B, R és R! jelentése a fent megadott), vagy g) A (XII) képletű difenilacetonitrilt valamely (XIII) általános képletű halogeniddel reagáltatjuk (mely képletben A és B jelentése 7—9 szénatomos fenilalkil-csoport és X, R és R, jelentése a fent megadott), majd a kapott termékből a nitril-csoportot eltávolítjuk, vagy h) valamely (XIV) általános képletű diamint (mely képletben O jelentése hidroxil-csoport vagy halogénatom, A és B jelentése hidrogénatom vagy 7—9 szénatomos fenilalkil-csoport és R és Rí jelentése a fent megadott) vagy sóját vagy l-fenil-l,2-alkenil-amin-származékát elektronpár hiánnyal rendelkező vegyület jelenlétében benzollal reagáltatjuk, majd kívánt esetben egy A és/vagy B helyén 7-9 szénatomos fenilalkil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (ahol R és R, jelentése a fent megadott) hidrogenolizálunk, kívánt esetben egy kapott A és/vagy B helyén 1—6 szénatomos alkanoil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R és Rj jelentése a fent megadott) savas vagy lúgos hidrolízisnek vetünk alá, kívánt esetben egy kapott (I) általános képletű vegyületet (ahol A és/vagy B hidrogénatom és R és R, a fenti jelentésű) 1—6 szénatomos alkanoli-csoport leadására képes ágenssel reagáltatunk és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet szerves vagy szervetlen savval képezett addíciós sóvá alakítjuk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületként N-(3,3-difenilpropii)-propilén-l,3-diamint vagy N-(3,3-difenilpropil)-N-acetil-propilén-l,3-diamint és (III) általános képletű vegyületként fenilacetont vagy acetofenont, illetve ciklohaxanont alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont 0 változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3,3-difenilpropionaldehidet és (IX) általános képletű vegyületként N-(l-fenil-propil-2>l,3-propiléndiamint vagy N-(l-fenil-propil-2)-N-acetü-propilén-l ,3-diamint alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont a) vagy f) változata és a 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reduktív kondenzációt két lépésben valósítjuk meg oly módon, hogy a kondenzációt szerves oldószer jelenlétében, előnyösen benzolban, toluolban végezzük és a keletkezett Schiff-bázist redukáljuk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót hidrogénezéssel, előnyösen palládium, platina vagy nikkel katalizátor jelenlétében vagy naszcens hidrogénnel, előnyösen alumíniumamalgámmal, nátriumamalgámmal, lítiurnalumíniumhidriddel vagy nátriumbórhidriddel végezzük. 6. Az 1. igénypont a) vagy f) változata, a 2. és 3. igénypontok bármelyik szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reduktív kondenzációt egy lépésben hajtjuk végre szerves oldószer, előnyösen etilkalkohol és csonszenes palládium katalizátor jelenlétében. 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (IV) általános képletű vegyületként N-(3,3-difenilpropil)-N-(3-klór-propil)-benzilamint és (V) általános képletű vegyületként l-fenil-2-amino-propánt alkalmazunk. 8. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (VI) általános képletű vegyületként 3,3-difenilpropilamint és (VII) általános képletű vegyületként N-(l-fenil-propil-2)-N-(3-klór-propil-1 >benzilamint alkalmazunk. 9. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (IX) általános képletű vegyületként N-(l-fenil-propil-2)-N-acetil-propilén-l,3-diamint és (VIII) általános képletű vegyületként 3,3-difenil-propilkloridot alkalmazunk. 10. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületként N-(3,3-difenilpropil)-N-acetil-propilén-l,3-diamint és (X) általános képletű vegyületként l-fenií-2-klórpropánt alkalmazunk. 11. Az 1. igénypont b), c), d) és e) változata és a 7—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6