164781. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3,5-triszubsztituált oxazolok előállítására

5 164781 6 "azaz a karbalkoxi-csoport hidrolízise, majd tionil- vagy foszforhalogeniddel történő reakció útján állítjuk eló'. i Az 1-14. példában leírt kiindulási oxazolkarbonsav­-származékok olvadáspontját az alábbiakban adjuk meg: Példa sorszáma Olvadáspont C° (átkristályosítás oldószere) 1 2 3-4 5 6-7-8 9-10-11 12-13-14 52-54 (petroléter), 133-35 (etiléter-hexán), 91-93 (hexán) 70-73 (hexán), 141-44 (etiléter—hexán) 118-21 (etiléter-hexán), 159-62 (etiléter-hexán). 10 SZABADALMI IGÉNYPONT Eijárás I általános képletű triszubsztituált oxazolok elő­állítására, ahol A ciklohexil-, tienil- vagy valamely la általános képletű gyök, mely utóbbiban 15 egy vagy több hidrogén-atomot 1-4 szénatomszámú alkilgyököt, klórj /agy fluor-atomot jelent egymástól füg­getlenül, az R, és Ra , szubsztituensek közül az egyik 1 —4 szénatomszámú alkil­gyököt, a. másik pedig valamely Ib általános képletű gyököt jelent, mely utóbbiban R, hidrogén-atom, R< hidrogén-atom, 1 -A szénatomszámú alkil-, vagy cikloalkil­gyök azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyüle­tet - ahol A a fentiekben megadott jelentésű, az R, és R, szubsztituensek közül az egyik 1-4 szénatomszámú alkil­gyököt, a másik pedig valamely III általános képletű gyököt jelent, mely utóbbiban az R7 szubsztituens jelentése halogén­-atom vagy 1-4 szénatomszámú alkoxigyök - valamely IV általános képletű aminnal reagáltatunk, mely utóbbiban R3 és R4 a fentiekben megadott jelentésű. < 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 750070, OTH, Budapest

Next

/
Thumbnails
Contents