164761. lajstromszámú szabadalom • Klórozott terpén-vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
11 164761 12 9. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 6-klór- 3,6,7- trimetil- 2-oktén- karbonsav-propinilészter és 7-klór- 3,6,7-trimetil- 2-oktén- karbonsav-propinil-észter keverékét tartalmazza. 10. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja g azzal jellemezve, hogy 7-klór -3-etil- 7-metil- 2-nonén- karbonsav-propinilésztert tartalmaz. 11. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7- klór- 3.7-dimetil- 2-nonén-karbonsav -propenil-észtert tartalmaz. ,» 12. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7J)-diklór- 3,7,1 1-trimetil- 2-dodecén-karbonsav- propmil-észtert tartalmaz. 13. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7,1 1-diklór- 3,7,1 1 -trimetil- 2-tridecén- .^ karbonsav-propinil- észtert tartalmaz. 14. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7,10- diklór- 3,7,10,1 1-tetrametil-2-dodeeén-karbonsav- propmil- észter és 7,11-diklór-3,7,10,11- .tetrametil- 2-dodecén-karbonsav- propinil-észter -,n keverékét tartalmazza. 15. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7,1 1-diklór -7-etil- 3,11-dimetil 2-tridecén- karbonsav-propinil- észtert tartalmaz. 16. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja ?G azzal jellemezve, hogy 7,11- diklór- 7-etil- 3,1 1-dimetil-2-trideeentl-propinil- étert tartalmaz. 17. Az 1. igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7,11- diklór- 3,7,1 1 -trimetil- 2-dodeccn- karbonsavpropenil- észtert tartalmaz. -JQ 18. Az 1 igénypont szerinti kártevó'írtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy 7,11- diklór- 3,7,11-trimetil- 2-decenilpropinil- étert tartalmaz. 19. Eljárás az 1 18. igénypontok szerinti kártevó'írtószerekben hatóanyagként felhasználható (I) általános képletű -jc klórozott terpén-vegyületek előállítására (mely képletben R.R, ésR2 jelentése kis széna torn számú alkil-csoport: Rj 40 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport és amennyiben R> hidrogénatom - A klóratomot és B hidrogénatomot jelent vagv amcnnviben 1? metil- vagy eíil-csoport „ A klóratomot és B hidrogénatomot vagy B klóratomot és A hidrogénatomot jelent: jelentése CQOR4 vagy CH 2 OR 4 általános képletű csoport, ahol Rn R„ U jelentése propenil- vagy propinil-csoport és n jelentése 0 vagy 1 ) azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű savhalogenidet (mely „ képletben R, R,, R2, R,, A, B és n jelentése az (I) általános képletnél megadott és X jelentése klór-, brómvagy jódatom) valamely (111) általános képletű alkohollal észterezünk (mely képletben R, jelentése az (1) általános képletnél megadott): vagy ~Q h) valamely (IV) általános képletű vegyületet (mely képletben R, R,, R,, R,, R, és n jelentése az (1) általános képletnél megadott) iners szerves oldószerben sósavval kezelünk: vagy c) valamely (V) általános képletű vegyületet valamely (VI) g5 általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletekben R, R, , R ,, R ,, R4 , A, B és n jelentése az (1) általános képletnél megadott és T és W közül az egyik klór-, brómvagy jódatomot és a másik OMe általános képletű csoportot jelent, ahol Me jelentése alkálifém- vagy alkáli- 7Q fématom). 20. A 19. igénypont a) vagy b változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (II) vagy (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk, 75 21. A 19. igénypont a) változata vagy a 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet propinilalkohollal reagáltatunk. 22. A 19. igénypont b) változata vagy a 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R4 helyén propinil-csoportot tartalmazó (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk. 23. A 19. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű vegyületet R, helyén propinil-csoportot tartalmazó (VI) általános képletű vegyülettel reagáltatunk. 24. A 19. igénypont a), b) vagy e) változata vagy a 20-23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II), (IV) vagy (V) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben n - 1. 25. A 1 9. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór- 3,7- dimetil- 2-okténkarbonsav- propinilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór- 3,7-dimetil-2-okténkarbonsavkloridot propargilalkohollal reagáltatunk. 26. A 19. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór- 3,7-dimetil- 2-oktenil- propinil- éter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór- 3,7-dimetil-2-oktén- í-olt propargübromiddal reagáltatunk. 27. A 19. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór- 3,7-dimetil- 2-nonénkarbonsav- propinilészter előállítására azzal jellemezve,hogy 7-klór- 3.7-dimetil-2-nonénkarbonsavkloridot propargilalkohollal reagáltatunk. 28. A 19. Igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór- 3,6,7-trimetil- 2-okténkarbonsav -propinil-észter és 7-klór- 3,6,7- trimetil- 2-okténkarbonsav- propinil-észter keverékének előállítására azzal jellemezve, hogy 6-klór- 3,6,7-trimetil- 2-oktén- karbonsavklorid és 7-klór-3,6.7-tnmetil- 2-okténkarbonsavklond keverékét propargilalkohollal reagáltatjuk. 29. A 19. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór- 3-etil- 7-metil- 2-nonénkarbonsav- propinil-észter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór- 3-etil-7-metil- 2-nonén-karbonsavklondot propargilalkohollal reagáltatunk. 30. A 19. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór- 3,7-dimetil- 2-nonénkarbonsav-propenilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór- 3,7-dimetil-2-nonénkarbonsavkloridot propenilalkohollal reagáltatunk. 31. A 19. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7,1 1-diklór- 3.7,1 1-trimetil- 2-dodecénkarbonsav- propinil-észter előállítására azzal jellemezve, hogy 7,1 1-diklór- 3,7,1 1 -trimetil- 2-dodecénkarbonsavkloridot propargilalkohollal reagáltatunk. 32. A 19. igénypont a i változata szerinti eljárás foganatosítás! módja 7,11-diklór- 3./,11- trimetil- _'-tndeccnkarbonsav- propinilészter előállí ására azzal jellemezve, hogy 7,11-diklór- 3,7,1 1-trimetil- 2-tndecénkarbonsavklondot propargilalkohollal reagáltatunk. 33 A 1 9. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7,11 -diklór- 7-etil- 3,1 1-dimetil- 2-tndecénkarbonsav- propinilészter előállítására azzal jellemezve, boev 7,1 1-diklór- 7-etil- 3,1 1-dimetil 2-tridecénkarbonsavkloridot propargilalkohollal reagáltatunk. 34. A 19. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 7.11-diklór- 7-etil 3.1 l-dirnetil- 2-trideeenil propinil-éter előállítására azzal jellemezve. hog> 7, Il-diklór-7-etil- 3,1 1-dimetil- 2-tndeccn- 1-olt propargilbromiddal reagáltatunk. 35. A 19. igénypont a) változata szerinti eljárás foganato sítási módja 7,1 1-diklór- 3,7,11-trimetil- 2-dodcccnkarbonsav propenil-észter előállítására azzal jellemezve, hogy 7,11 10 15 20 25 30 35 40 45 50 56 60 65 6
