164725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, aminok és dikarbonsavak reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

17 164725 18 f) 234 g 50%-os termékhez 71 g tri-n-propilamint, 20 g 24%-os a mmöniumhidroxidot és 159 g butilglikolt adunk. Ily módon higfolyásu oldatot kapunk, amelynek pH-értéke 10,0. 26. példa 78 g (0,5 epoxidegyenérték) (5) képletü epoxidot 1-am'ino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 17,7 g (0,3 hidroxilcsoportegyenertek) .. hexándiol-l,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 4,6 g epiklőrhidrint adunk a reakcióelegyhez és további 3 órán keresztül keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Az elegyet ezután 132 g butilglikollal higitjuk és a keverést a kihűlésig folytatjuk. Ily módon közepes viszkozitású, átlátszó oldatot kapunk, amelynek a savszáma 42,6. 27. példa 392 g (2 epoxidegyenérték) epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 310 g-jával (2 aminocsoportegyenérték) és 200 g dioxánnal 3 óra hosszat 100%-os belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 70,8 g (1,2 hidroxilcsoportegyenertek) hexándiol-l,6-ot és 202 g (1,2 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és az egészet ujabb 3 óra hosszat 100 C°-os belső hőmérsékleten keverjük. Ezt követően 37 g (0,4 mól) epiklőrhidrint adunk a reakcióelegyhez és további 3 óra hosszat keverjük 100 C°-os belső hőmérsékleten. Ezután 812 g dioxánnal higitjuk az elegyet és a keverést annak kihűléséig folytatjuk. Ily módon közepes viszkozitású és 81,5-es savszámu oldatot kapunk. 28. példa 98 g (0,5 epoxidegyenérték) 1. példa szerint előállitott epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 15,6 g (0,3 hidroxilcsoportegyenertek) neopentilglikolt és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és az egészet ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 9,25 g (0,1 mól) epiklőrhidrint adunk a reakcióelegyhez és- további 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Az elegyet ezután 154 g triklóretilénnel higitjuk és a keverést annak kihűléséig tovább folytatjuk. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású oldatot kapunk, amelynek a savszáma 36. 100 g 50%-os terméket és 70 ml etilénoxidnak nagyobb szénatomszámu (C15-C22) amlnnal képezett reakcióterméke 50%-os oldatából 10 g-ot gyors keverés közben elegyitünk és az egészet 140 g ionmentesitett vizzel lassan higitjuk. Ily módon higfolyásu, finomeloszlásu emulziót kapunk, amelynek a hatőanyagtartalma 20%-ot tesz ki. 29. példa 98 g (0,5 epoxidegyenérték) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 17,7 g (0,3 hidroxilcsoportegyenertek) hexándiol-1,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és az egészet ujabb 3 óra hoszszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 5,8 g (0,05 mól)hidroxietilakrilátot adunk az elegyhez és további 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. 147,ő g butilglikollal való higitás után a keverést az elegy kihűléséig folytatjuk. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású oldatot kapunk, amelynek a savszáma 66. 30. példa 98 g (0,5 epoxidegyenérték) 1. példa e »rinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 55,5 g butilglikollal 3 óra hosszat 100 C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 17s7 g -(0,3 hidroxilcsoportegyenertek) hexándiol-1,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és az egészet ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 3,6 g (0,05 mól) akrilsavat adunk a reakcióelegyhez és további 3 óra hosszáig keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten, majd 145,4 g butilglikollal való higitás után a keverést az elegy kihűléséig folytatjuk. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású oldatot kapunk, amelynek a savszáma 71,5. 31. példa 98 g (0,5 epoxidegyenérték) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 55,5 g butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 17,7 g (0,3 hidroxilcsoportegyenertek) hexándiol-1,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és az egészet ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 3,2 g (0,025 mól) glicidmetakrilátot adunk a reakcióelegyhez és további 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Az elegy-' nek 145,4 g butilglikollal való higitása után, a keverést annak kihűléséig folytatjuk. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású oldatot kapunk, amely 56,9-es savszámmal rendelkezik. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 9