164725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, aminok és dikarbonsavak reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

7 164725 8 gyapjút olyan vizes fürdővel itatjuk át, amelyhez a találmány szerinti készítményt és adott esetben még további adalékokat, mint nedvesítő-, diszpergálószereket adunk hozzá, a gyapjút ezután megszárítjuk és megnövelt hőmérsékleten kezeljük. Különösen alkalmas azonban az olyan eljárás gyapjú színezésére és nemezelődésállővá tételére, amelynek során egymásután tetszés szerinti sorrendben egyrészt direkt-eljárás szerint színezzük a gyapjút, másrészt 20-100 C°-os hőmérsékleten és 7-2 pH-értéken a találmány szerinti készítményekkel kezeljük. Ily módon a színezést és a nemezelődésálló kikészítést egyszerű módon egyesíthetjük és ugyanabban a készülékben végezhetjük anélkül, hogy a két folyamat között a gyapjút ki kellene vennünk a készülékből. A színezést a szokásos, önmagában ismert módon tetszés szerinti, a gyapjúra használható színezékekkel, például savas gyapjuszinezékekkel, fémkomplexszinezékekkel vagy reaktivszinezékekkel végezhetjük. Ugyancsak alkalmazhatjuk a gyapjú színezésénél használatos adalékokat, igy kénsavat, ecetsavat, ammóniumszulfátot ésegallzálószereket, mimellett egalizálószerekként mindenekelőtt hoszszabbszénláncu aminők poUglikolvegyületei jönnek tekintetbe, amelyek kvaternerezve és/vagy a hidroxil-csoportokon több-bázisu savakkal észterezve is lehetnek. A nemezelődésálló kikészítésre szolgáló fürdő a poliaddiciős termék készítménye mellett tartalmazhatja még a savas közeg beállításához szükséges mennyiségű savat, például kénsavat, sósavat, oxálsavat vagy különösen az ecetsavat is. Alkal'mazhatók továbbá még egyéb sók, mint nátriumszulfát vagy nátriumtioszulfát is, A fürdő tartalmazhat ezenkívül még más szokásos hozzátéteket, igy lágy fogást biztosító szereket vagy fehérítőszereket, például hidrogénperoxidot is. A gyapjú súlyára vonatkoztatott, találmány szerinti reakciőtermékek mennyisége (oldószer és viz nem beleszámítva) célszerűen 0,5-5 %-ot, előnyösen 1,2-4 %-ot tesz ki. Amint említettük, 20-100C°-os, előnyösen 35-100C°-os hőmérsékleten dolgozunk és a poliaddiciós terméknek a tartós rögzítéstől a gyakorlatilag teljes rögzítéséhez többnyire 20 és 80 perc közötti időre van szükség. A két folyamat sorrendje tetszés szerinti lehet, általában előnyösebb először a szinezést és csak azután a nemezelődésálló kikészítést végezni. A gyapjú színezésére és nemezelődésálló kikészítésére szolgáló kombinált eljárás különösen jól bevált a tulajdonképpeni készülékben (apparátban) való színezésnél, ahol a színezendő anyag áll és a fürdő mozog. Adott esetben a nemezelődésálló kikészítés tartósságát növelni tudjuk, ha a gyapjút a találmány szerinti készítménnyel való kezelés előtt diklórcianursav vagy e sav alkálifémsőjának hígított vizes oldatával előkezeljük. Amennyiben olyan kezelőfürdőket alkalmazunk, amelyek nagy mennyiségű, szerves, mindenekelőtt vizoldhatatlan oldószereket tartalmaznak, sőt vízmentes, csak szerves oldószerekből álló fürdőket használunk, célszerűen zárt készülékekben dolgozunk, például olyan készülékekben, amelyeket a száraztisztitásnál alkalmazunk. A találmány szerinti készítmények továbbá a papírkészítésnél ragasztóanyagokként is használhatók. 5 A találmány szerint előállított reakciótermékeket tartalmazó készítmények segítségével színezékeket, különösen reaktlvszinezékeket textilanyagokon, különösen gyapjún jól rögzíthetünk, ami többek között a jobb izzadságállóságban jut kifejezésre. 10 A találmány szerinti reakciótermékekkel végzett kikészítésnél továbbá megjavulnak a kezelt textilanyagok mechanikai tulajdonságai is, igy például a szakítószilárdság, szakadási nyúlás, kopásállóság és csökken a pillengesedési hajlam. 15 Továbbá néha lehetséges az is, hogy a találmány szerinti reakciótermékeket valamely szerves oldószerben, azaz szerves oldószerrel készített oldatként vagy diszperzióként használjuk. Oldószerekként az előállításnál felsorolt oldószerek jönnek 2Q itt is számításba. Amennyiben a reakciótermékek vizoldhatatlan szerves oldószerekben nem oldhatók, ezeket valamely szerves oldószerben oldható felületaktív anyag jelenlétében diszpergáljuk a vizoldhatatlan oldó-25 szerben. E célra a reakciőterméket, az oldószert és a felületaktív anyagot keverés közben elegyítjük vagy inkább előnyösen a reakciőterméket felületaktív anyaggal elpépesitjük és utána a kapott pépes anyagot az oldószerhez keverés közben hozzáad-30 juk. Ily módon stabil diszperziót kapunk. E diszperziók felhasználása a vizes készítmények alkalmazására megadott módon történik. A következő példákban megadott százalékok súlyszázalékok. 35 1. példa 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propánból és epiklőr-40 hidrinből készített epoxid 98 g-ját (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 54,2 g-jával (0,35 aminocsoportegyenérték) és 47 g (0,5 savcsoportegyenérték) azelainsavval 2 óra hosszat 100C°-os belső 45 hőmérsékleten nitrogéngáz-átmos zférábar, együtt keverjük. Az elegyhez ezután 54,2 g hexametilolmelamin-di- és tributiléter (azaz egy nagymértékben metilolozott melamin di- ésn-butilésztereinek az elegye) 80%-os n-butanolos oldatát adjuk.hozzá 50 és az egészet még 1 óra hosszat 100 C°-on keverjük. A reakciöelegynek 240 g etilénglikolmonobutiléterrel való higitása utján egy 50%-os, közepes viszkozitású 46,4-es savszámu terméket kapunk. A leirt 50%-os termék 121 g-ját (0,05 savcso-55 portegyenérték) 12,2 g (0,5 aminocsoportegyenérték) trietiléntetraminnal 1 óra hosszat 60C°-os belső hőmérsékleten melegítjük. Az elegynek 225 g etilénglikolmonobutiléterrel történő higitása után átlátszó oldatot kapunk. A készítmény vízzel hi-60 githató és 9,7-es pH-értéket mutat. 2. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában 65 leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 4