164706. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált N-klórmetilkarbamidsav észterek és-tiolészterek előállítására

164706 Táblázat (folytatás) Példa 20 Forráspont C°/Hgmmnp 174 CH3

-175 CH3

-176 CH3

-177 CH3

-178 CH3

-179 CH3

-180 CH3

-181 CH3

-182 CH3

-183 CH3

-184 CH3

-185 CH3

-186 CH3

-187 CH3

-188 CH3

-189 CH3 190 CH3 191 (CH3

)

2

CH-2-izopropil-4-klőr-5-0 -metilfenil 2-klór-3-izopropil-6-0 -metilfenll 3,5-dimetil-4-jódfenil 0 3,5-dimetil-4-klórfenil 0 IV képletU 0 3,5-dimetil-4-metiltio-0 fenü 3-metil-4-metiltiofenil 0 3,4,5-triklórfenil 0 3-etil-5- metilfenil 0 3-metil-4-klór-5-etilfenil 0 V képletU s VI képletU s o- metoxibenzil s VII képletU s p- metoxibenzil s p-metil-benzil s p-kl6rbenzil s Cl-CH=OCH2

s Cl 1.5332 1.5320 108-109 90-91 113-115 1.5639 1.5870 51 1.5245 1.5417 1.5939 1.6471 1.5908 1.5719 1.5922 53-55 58 1.5430 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (I) általános képletU N-szubsztituált N-klórmetilkarbamidsavészterek és -tiolészterek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletU N-monoszubsztituált karbamidsavésztert vagy -tiolésztert - ahol ,1 A ' X jelentése oxigén- vagy kénatom paraformaldehiddel és tionilkloriddal reagáltatunk adott esetben higitószer jelenlétében, +10 C° és •+120C0

közötti hőmérsékleten. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási mödja, azzal jellemezve, hogy a reakciót +15 R1

és R"

6

alkil-, alkenil-, alkinil-, halogérialkil-,

55 és +70C° közötti hőmérsékleten valósitjuk meg. . halogénalkenil-, halogénalkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, adott esetben 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosiszubsztituált aril- és adott esetben tási módja, azzal jellemezve, hogy higitőszerkent szubsztituált aralkilcsoportot jelent és benzolt vagy toluolt alkalmazunk. -, 60 ' 2 rajz,képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-0108 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas 10