164586. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
MAGYAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 164586 JXÉ&L Nemzetközi osztályozás: IBI Bejelentés napja: 1972. V. 12. (CI-1236) A 01 n 9/02, C 07 c 63/60 ^^F Svájci elsőbbségei: 1971. V. 15. (7205/71), 1972. IV. 06. (5087/72) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1973. X. 27. Megjelent: 1975.X. 31. Feltalálók: Dr. Franke Albrecht vegyész, Ludwigshafen, Német Szövetségi Köztársaság dr. Traber Walter vegyész, Riehen, Svájc Tulajdonos: Ciba-Geigy AG., cég Basel, Svájc Kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására 1 2 A találmány új 4-fenil-2-metil-l-butén-l-karbonsav-származékok előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí valamely, adott esetben halogénatommal, nitro-, alkil- és/vagy alkoxi-csoporttal helyettesített fenil-, fenoxi-, feniltio- vagy ciklohexilgyököt vagy egy alkuén-, alkilénoxi- vagy alkiléntio-hídtagon keresztül kapcsolódó fenilvagy ciklohexilgyököt, R2 ciano-, karbamoil-, alkoxikarbonil-, alkeniloxikarbonil-, alkiniloxikarbonil-, alkilkarbamoilvagy dialkilkarbamoil-csoportot és R3 hidrogénatomot vagy alkilgyököt jelent. Valamely alkuén-, alkilénoxi- vagy alkiléntio-hídtagon egyenesláncú vagy elágazóláncú, 1-4 szénatomos gyököt, különösen -CH2 -, -CH2 -CH 2 -, _CH 2 -0-, -CH 2 -CH 2 -0-, -CH2 -S-, -CH2 -CH 2 -S-, -CH 2 -CH 2 -CH 2 gyököt kell érteni. Alkil- és alkoxi-gyökökön 1-5 szénatomos, rövidszénláncú gyököket, különösen metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, terc.butil-, n-pentil-, izoamil-, metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi-, n-pentoxi-, izoamiloxigyököket értünk. Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- és jódatomot, mindenek előtt klór- vagy brómatomot 5 kell érteni. Valamely alkeniloxi- vagy alkiniloxikarbonilgyök alkeniloxi- vagy alkiniloxi-része 3-6, előnyösen 3—4 szénatomot tartalmaz. Ilyen gyökök példáiként többek között az 10 alliloxi-, metalliloxi-, krotiloxi- és propargiloxikarbonil-gyököt említjük meg. Különösen jelentősek az (la) képletű vegyületek, ahol 15 Rí'valamely, adott esetben 1-4 szénatomos alkugyökkel helyettesített fenoxi- vagy feniltiogyököt és R2 ' metoxi-, etoxi-, izopropoxi-, alliloxi-, propargil-, oxikarbonil- vagy dietilkarbamoil-csoportot 20 jelent. Az (I) képletű vegyületeket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) képletű vegyületet, ahol Rj és R3 az (I) kép-25 létnél megadott jelentéssel rendelkezik, egy (III) képletű foszforsavészterrel, ahol R4 és R 5 egy-egy 1-4 szénatomos alkoxigyököt képvisel, R2 jelentése pedig megegyezik az (I) képletnél adott meghatározás szerintivel, valamely bázis jelen-30 létében reagáltatunk. 164586
