164585. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 9-(2-hidroxi-3-amino-propil)-9,10-dihidro-9,10-etano-antracén származékok előállítására pszichotróp hatás
23 164585 24 25. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X csoportot tartalmazó VII általános képletű vegyületet hidrolizálunk, ahol Y' csoport még az A hidroxicsoporttal is kapcsolódik, és RA, m, n, R10 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol X jelentése egy (3-szubsztituált-5-oxazolidinil)-metilcsoport, RA, m, n, Ri0 és Ae jelentése pedig az 1. igénypontban megadott, és ezt hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 27. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X csoportot tartalmazó VII általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol az Y' jelentése egy acilcsoport vagy egy kettőskötéssel kapcsolódó csoport, és RA, m, n, Rio és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és ezt hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 28. A 23-27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist savas szerek jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 29. A 23., 24. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X csoportot tartalmazó VII általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Y' jelentése trifluoracetilcsoport, RA, m, n, R 10 és Ae jelentése pedig az 1. igénypontban megadott, és a lehasítást egy további szubsztituens bevitelével végezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 30. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 9,10-etanocsoportot egy adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett etilénnel történő reakcióval visszük be. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 31. Az 1-30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy keletkezett szekunder aminokat tercier aminná alakítunk át. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 32. Az 1-30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy keletkezett, szabad A hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületeket acilezünk vagy éterezünk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 33. Az 1-30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy keletkezett acilezett, A hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületeket hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 34. Az 1-33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan la általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R jelentése aminocsoport, amely alkücsoportokkal, hidroxi- vagy aminoalkilcsoportokkal, alkenil-, szubsztituálatlan vagy egyszeresen, kétszeresen vagy többszörösen rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált rövidszénláncú alkil- és/vagy -alkenilcsoportokkal, szubsztituálatlan, vagy egyszeresen, kétszeresen vagy többszörösen rövidszénláncú alkucsoportokkal szubsztituált rövidszénláncú ciklo-5 alkil- és/vagy -alkenilalkilcsoportokkal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituáltak, vagy egy 1-azacikloalkil- vagy 1-azacikloalkenilcsoport, amely 4—8 gyűrűtagot tartalmaz, és fenil-, hidroxi-, oxoés/vagy aminocsoportokkal lehet szubsztituált, 10 vagy egy 1-aza-oxa-, 1-aza-tia- vagy 1-aza-azacikloalkilcsoport, melyekben a heteroatomokat legalább két szénatom választja el, és melyek fenil-, hidroxi-, oxo- és|vagy aminocsoportokkal lehetnek szubsztituálva, n és m egész szám, olymódon, 15 hogy n + m 3-nál nem nagyobb szám, az RA csoportok jelentése egymástól függetlenül alkil-, alkoxi-, alkeniloxi-, és/vagy alkilmerkaptocsoportok, rövidszénláncú alkilszulfonil- és/vagy alkanoilcsoportok, trifiuormetilcsoportok vagy 20 halogénatomok, R10 jelentése rövidszénláncú alkilvagy alkenilcsoport, halogénatom vagy hidrogénatom, Ro' Ro és Ro" jelentése rövidszénláncú alkilcsoport vagy hidrogénatom, ahol a három csoport közül legfeljebb egy hidrogénatomtól 25 eltérő, Ae jelentése egy adott esetben 1- és/vagy 2-helyzetben rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált vagy szubsztituálatlan 1,2-etüéncsoport és A jelentése szabad hidroxilcsoport, rövidszénláncú alkoxicsoport vagy rövidszénláncú alkanoiloxi-30 csoport, azzal jellemezve, hogy olyan VII vagy IX általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben RA, m, n, R 10 , Ae és X, valamint R, A, R0, Ro' és RQ" jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 35 35. Az 1—33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az la általános képletű vegyületek szűkebb esetét jelentő olyan II általános képletű vegyületek előállítására, mely 40 képletben Rj jelentése rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoport, trifluormetilcsoport, bróm- vagy klóratom, vagy hidrogénatom, és Am jelentése 3-7 szénatomos cikloalkilcsoporttal monoszubsz tituált, vagy 1-6 szénatomos alkücsoportokkal 45 mono- vagy diszubsztituált aminocsoport, vagy egy adott esetben szénatomján rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett pirrolidino-, piperidino-, morfolino-, N'-metilpiperazino-, N'-etil-piperazinovagy N'-(j3-hidroxetii)-piperazinocsoport, azzal jel-50 lemezve, hogy olyan VII vagy IX általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol m értéke 0, n értéke 1, RA jelentése a fent megadott R! csoport, R10 hidrogénatom, A szabad hidroxilcsoport, R jelentése megegyezik Am csoportéval, 55 és Ro, Ro' és RQ" hidrogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 36. Az 1-33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az la általános képletű vegyületek szűkebb esetét jelentő olyan III 60 általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R2 jelentése metoxicsoport, trifluormetilcsoport, klór- vagy hidrogénatom, és Am2 jelentése dietilamino- vagy monoetilaminocsoport, azzal jellemezve, hogy olyan VII vagy IX 65 általános képletű vegyületekből indulunk ki, me-12
