164577. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált (5-nitro-2-furil)-piridinek előállítására
11 164577 12 Az 5-nitro-2-furil-R jelentése Példa csoport helyzete és helyzete A Olvadáspont, C° C2H5 / 18. 4 6-CH3 -OCH2 CH 2 "N \ C2 H 5 78-79 19. 4 6-CH3 -OC10 H 2 i 52-54 20. 4 6-C(CH3 ) 3 -OH 290-293 21-6 4-(4-hidroxi-3,5-dinitrofenü) -OH 285-285 22. 6 4-(4-klór-fenil) -OH 320 23. 6 4<2-piridil)-OH 298-300 24. 6 4-(2-piridü> Ch 214-216 25. 6 4<3-piridil)-OH 300 26. 6 4(3-piridil)Cl 228-229 27. 6 4-(3-piridil> -OCH3 187-188 28. 6 4-(4-nitro-fenil)-OH 330-335 29. 6 4-C3 H 7 -OH 215-218 Szabadalmi igénypontok: 25 1. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált (5-nitro-2-furil)-piridinek előállítására -ebben a képletben Aklóratomot vagy hidroxilcsoportot, 1-10 szén- 30 atomos alkoxicsoportot vagy dimetilaminoetoxivagy cüetüaminoetoxi-csoportot, R hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, piridilcsoportot vagy adott esetben klóratommal vagy hidroxil- vagy nitrocsoporttal szubsztituált 35 fenilcsoportot jelent -azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben A és R a fenti jelentésűek - előnyösen -20 és +20 C° közötti hőmérsékleten salétromsav és kénsav elegyével nitrálunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése I általános képletű vegyületeket - ebben a képletben A és R az 1. igénypontban megadott jelentésűek - hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, hígító-, töltő- és/vagy egyéb segédanyagaival együtt kikészítjük. 3 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6 756152-Zrínyi Nyomda
