164534. lajstromszámú szabadalom • Korroziós inhibitorok alkanolamin gázkezelő rendszerekhez
11 164534 12 Magyarázat: 1 = a korróziós kereteknél alkalmazott áramlási sebesség kb. 4,5 liter/perc 2 = 5-22 napos kitétel után mért korróziós 5 veszteség A 2. vizsgálati módszer kivitelezéséhez a CK-2 típusú Modell-be „Corrosometer" berendezést használtunk. A berendezésben behelyeztük a fémlemezeket a szintézis gázáramba és a fémvesz- 10 teséget a fémminták elektromos ellenállásváltozása alapján mértük. Az alábbi leolvasási értékeket kaptuk 7 hónapos megfigyelés alatt, amelyek az inhibitor kombináció hatásosságát bizonyítják, mind acél mind 304-típusú saválló acél esetében. 15 Corrosometer leolvasási adatok fémlemezeknél aminoldatban Az előbbivel azonos üzemben egy fordulós szakaszban vizsgálatot végeztünk, hogy megállapítsuk a korrózió mértékét, 5 hónapos időn belül az inhibitor adagolása után. Az ammóniadús hőkicserélő csőoldalát vizsgáltuk, mivel a korrózió főként a terelőlemezeknél, ezen a helyen lépett fel inhibitort nem tartalmazó aminoldatoknál. 5 hónapos üzemeltetési idő után az inhibitor jelenlétében korróziós károsodás nem lép fel a berendezés alkatrészeinél. Sőt a kiforraló oszlop felső részén és a hőkicserélő cső oldalán, ahol gyakran perforáció tapasztalható inhibitor nélküli oldatok esetén, az inhibitor kombináció jelenlétében semmiféle tömítetlenség nem jelentkezik az üzemeltetési időszak alatt. Fémtípus lágyacél 304 típusú saválló acél Átlagos elért korróziós arány, mm/év 20 6. példa: inhibitor nélkül inhibitorral 13,97 0,044 25 A 4. példával azonos módszer felhasználásával különböző ónvegyületeket vizsgáltunk abból a célból, hogy korróziós inhibitor tulajdonságaikat acéllemezeken hőátadási körülmények mellett megállapítsuk. A kísérletnél az alábbi eredményekhez jutottunk: Ónvegyület súlya %-os védelem Amin-oldat hőátadó bemártott lemeznél lemeznél 0,025% ón(II)-tartarát 15%MEA1 75 80 0,025% ón(II)-glukonát 15%MEA1 75 80 0,05%ón(II)-glukonát 30% MEA2 80 90 0,05% ón(II)-tartarát 30% MEA2 90 95 0,05% ón(II)-klorid 30% MEA2 85 90 0,05% ón(II)-acetát 30% MEA2 70 90 0,05% ón(II>fluoborát 30% MEA2 70 85 0,1% kálium-sztannát 30% MEA2 0 0 0,05% ón(II)-klorid 30% MEA2 0 0 0,05% di-n-butilón-dimetoxi3 30% MEA2 85 85 0,05% n-butilsztannokarbonsav3 30% MEA2 45 70 0.05% ón(II)-tartarát 30% 1 :1 MEA: HEED 4 90 80 0,05%on(II)-gRikonát 30% 1 :1 MEA: HEED 4 5 15 Magyarázat: Megjegyezzük azt, hogy a 4 vegyértékű szervetlen ónsók, például az ón(IV)-klorid és 1 = 15 súly% monoetanolamint tartalmazó vizes 55 káliumsztannát gyakran nem bizonyulnak inhibitor oldat, tulajdonságúnak. 2 = 30 súly% monoetanolamint tartalmazó vizes oldat, 3 = nem terjesen oldódik a vizsgálati oldatban, 60 4 = 30 súly% 1:1 arányban monoetanolamin és N-(2-hidroxietil)-etiléndiamint tartalmazó vizes oldat. 65 7. példa: Az előző példákban alkalmazott módszerekkel egyes nitro-csoporttal helyettesített aromás karbonsav és/vagy azok sói, továbbá benzotriazol hatását vizsgáltuk. A kapott eredményeket a következő táblázatban összegezzük: 6
