164521. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gallium kivonására
164521 A szerves fázisban levő gallium önmagában ismert módszerekkel könnyen leválasztható (pl. az oldószert ledesztilláljuk, kisózzuk). Az oldószert a következő extrakciókban ismét felhasználjuk. Mint a bevezetőben már megállapítottuk, az eljárás különösen alkalmas olyan gallium extrakciójára, amely az alumíniumoxid gyártásra használt Bayer-eljárás körfolyamatában levő nátriumaluminát-lúgokban van jelen. Az eljárás azonban felhasználható másfajta galliumot tartalmazó lúgos oldatok feldolgozására is. A komplexképzés és az extrakció igen gyors lefutásának tulajdonítható az, hogy az eljárás lefolytatásához szükséges berendezések viszonylag egyszerűek, nem térigényesek és igen gazdaságosak. A szakember számára az eljárás a példákban leírton kívül másféleképpen is lefolytatható anélkül, hogy ez a találmány oltalmi körét érintené. 1. példa: 50 ml kb. 100 g/liter Na2 0, 44,5 g/liter A1 2 0 3 és 0,12 g/liter Ga összetételű aluminátlúgot 80 ml izobutanol és 13 ml acetilaceton keverékével 5 kezelünk. A keveréket szobahőmérsékleten 10 percig élénken keverjük, majd a két fázist elválasztjuk. A vizes oldatban analitikailag kimutatható gallium mennyiség nincsen (1 ppm), ami annyit jelent, hogy a jelenlevő összes gallium a l( szerves fázisba ment át. 2. példa: V. 25 ml 1. példa szerinti összetételű aluminátlúgot, 20 ml benzolból és 5 ml acetilacetonból álló keverékkel kezelünk. A keveréket szobahőmérsékleten 10 percig élénken kikeverjük, ezután megállapítottuk, hogy a vizes fázisban levő 2i gallium 999^a a szerves fázisba ment át. 3. példa: 25 50 ml kb. 180 g/liter Na2 0, 80 g/liter A1 2 0 3 és 0,20 g/liter Ga összetételű ipari minőségű nátriumaluminátlúgot 80 ml izobutanol és 25 ml acetilaceton keverékével kezelünk. 10 percig a keveréket szobahőmérsékleten élénken keverjük, 30 eközben a galliumnak a vizes fázisból való extrakciója teljesen végbemegy. 4. példa: 35 25 ml egyéb komponenseken kívül kb. 18 g/liter Na2 0, 8 g/liter A1 2 0 3 és 0,02 g/liter Ga összetételű aluminátlúgot 20 ml széntetrakloridból és 5 g l-[(tenoil-)2']-3,3,3-trifluoracetonból 40 [(C4 H 3 S)-CO-CH 2 -CO-CF 3 ] álló keverékkel kezelünk. A keveréket 5 percig szobahőmérsékleten élénk keverésben tartjuk, végül a két fázist dekantálással elválaszjuk. Ezáltal a vizes fázisban levő gallium kb. 809^a a szerves fázisba vihető 45 át. 5. példa: 50 25 ml 4. példa szerinti összetételű aluminátlúgot olyan szerves fázissal kezelünk, amely 20 ml széntetrakloridból és 5 ml tetrametil-2,2',6,6'-heptándionból [(CH3 ) 3 -C-CO-CH 2 -CO-C(CH 3 ) 3 ] áll. A 4. példával azonos feldolgozás után azt 5S tapasztaljuk, hogy a vizes fázisban levő gallium mintegy 70%-a a szerves fázisba vihető át. 1. Eljárás vizes lúgoldatokban oldott állapotban jelenlevő gallium kivonására egy szerves vegyülettel történő komplexképzés és a kapott komplexnek a vizes fázissal gyakorlatilag nem keveredő szerves oldószerrel történő extrakciója útján, azzal jellemezve, hogy a komplexképzőként |3-diketon-típusú vegyületet alkalmazunk, és a komplexképzést és extrakciót lúgos közegben végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0-diketon-típusú komplexképzőként acetilacetont vagy ilyen vegyület szubsztituált származékait alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy |3-diketon-típusú komplexképzőként az etil-acetoacetátot vagy ennek valamely szubsztituált származékát alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (3-diketon-típusú komplexképzőként dibenzoilmetánt vagy ennek származékát a tiodibenzoilmetánt alkalmazzuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a komplexképzést és az extrakciót egyidejűleg végezzük akként, hogy a lúg vizes oldatát az oldószer és a komplexképző szer keverékével kezeljük. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként izobutanolt vagy ennek egy homológját alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként benzolt vagy valamely homológját, mint xilolt vagy toluolt alkalmazunk. lrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756147-Zrínyi Nyomda 3
