164504. lajstromszámú szabadalom • Rovar- és atkaölőszer
13 164504 14 tartjuk. A rendesen fejlett bogarakat 10-12 nap múlva megszámoljuk. A rendesen kifejlett bogarak arányát százalékban adjuk meg. Hatóanyag Tenebrio-bábok kifejlődési aránya %-ban 5-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(3-etil-5-izopropoxi-2-penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(5-terc.-butoxi-3-metil-2--penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(5-izopropiltio-3-metil-2--penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(5-ciklohexiloxi-3-metil-2--penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(5-ciklopentiloxi-3-metil-2--penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-tioanizol 0 5-[(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-metü]-1,3-benzodioxol 0 5-(5-etoxi-3-metil-2-penteniloxi)-1,3-benzodioxol 0 5-(4-izobutfltio-3-metil-2-buteniloxi)-l,3-benzodioxol 0 4'(4-izobutoxi-3-metil-2-buteniloxi)-acetofenon 0 5-(6-izopropoxi-4-metil-3-hexeniloxi)-l ,3-benzodioxol 0 5-(7-izopropoxi-5-metil-4-heptenüoxi)-l,3-benzodioxol 0 5-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)-1,3-benzodioxol 0 5-(4-n-butoxi-3-metil-2-buteniloxi)-1,3-benzodioxol 0 5-[3-metil-5-(6-metil-5-heptén-2--üoxi)-2-penteniloxi]-l ,3--benzodioxol 0 1,4-bisz-(l ,3-benzodioxol-5-iloxi)-2-metil-2-butén 0 d) példa: Kontakt hatás Tetranychus urticae (takácsatka) ellen A kezelés előtt 1 nappal finom ecsettel 10-10 db Tetranychus urticae (takácsatka) kifejlett nőstényeit felvisszük egy gyapotnövény levelén hernyóenyvből készített kettős gyűrű 10 (átmérője 3 cm) belső részébe. A gyapotleveleket permetezővel 0,1% hatóanyagtartalmú lével csepegősre permetezzük. Száradás után a növényeket szobahőmérsékleten és állandó fényben tartjuk. Az élő és elpusztult állatokat 6 nappal a kezelés 15 után összeszámoljuk. A hatást a kezelt és egy kezeletlen csoport százalékos arányával adjuk meg. 20 25 30 35 40 45 Hatóanyag Hatás 6 nap múlva %-ban 5-(5-terc.-butoxi-3-metil-2--penteniloxi)-l ,3-benzodioxol 5-(5-izopropiltio-3-metil-2--penteniloxi)-1,3-benzodioxol 4-(3-etil-5-szek.-butoxi-2--penteniloxi)-benzoesav-izopropilészter 5-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)-1,3-benzodioxol 5-(4-n-butoxi-3-metil-2--buteniloxi)-l ,3-benzodioxol 5-(7-izopropoxi-5-metil-4--hepteniloxi)-! ,3-benzodioxol 76 76 73 80 80 75 A következő példák szemléltetik az I általános képletű hatóanyagok előállítását anélkül, hogy azt ezekre korlátoznánk. A hőmérsékleti adatokat Celsius-fokban adjuk meg. 50 1. példa: 2-(3-Etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)-benzaldehid (a) eljárásváltozat) 55 20 ml 48%-os hidrogénbromid oldathoz 5°-on 15 perc alatt keverés közben hozzácsepegtetünk 9,3 g (0,05 mól) 3-etil-5-szek.-butoxi-l-P5entén-3-olt. Fél órás erőteljes keverés után 5-10 -on éterrel extraháljuk, az éteres kivonatot 10%-os nátrium-60 karbonát oldattal, majd telített nátriumklorid oldattal extraháljuk, káliumkarbonáttal szárítjuk, és bepároljuk. Az így előállított l-bróm-3-etil-5--szek.-butoxi-2-pentént tisztítás nélkül hozzáadjuk 6,1 g (0,05 mól) szalicilaldehidhez és 2,8 g 65 (0,05 mól) káhumhidroxidhoz 80 ml 1,2-dimetoxi-7
