164498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glükoprotein előállítására
15 164498 16 Kenőcs Glükoprotein (az 1. példában leírt eljárással kapott termék) 2 g Vazelin-olaj 20 g Codex vazelin q, s, ad 100 g Oldat Glükoprotein (a 2. példában leírt eljárással kapott termék) 2 g Polysorbate 80 0,10 g Nátriumklorid 0,9 g Fenil-higany(II)jnitrát 0,002 g Víz q. s. ad 100 g Kúp Glükoprotein (a 2. példában leírt eljárással kapott termék) 20 mg Polietilénglikol-szorbát (Span 60) 3 mg Félszintetikus gliceridek q. s. ad 3 g Injekciós oldat a) Glükoprotein (az 1. példában leírt eljárással kapott termék) 20 g Foszf átpuffer (pH = 8) q. s. Desztillált víz q, s. ad 5 1 A kapott oldatot 5000 db 1 ml^es ampullába töltjük. Az oldatot germicid atmoszférában végzett szűréssel sterilizáljuk. b) Glükoprotein (a 2. példában leírt eljárással kapott termék) 50 g Foszf átpuffer (pH = 8) q. &j Desztillált víz q. s. ad 100 1 A kapott oldatot aszeptikus körülmények között szűrjük, majd 10 000 db ampullába töltjük. Aeroszolos oldat Glükoprotein (az 1. példában leírt eljárással kapott termék) 0,10 g Izopropil-mirisztát 2 ml Absz. alkohol q. s. ad 10 ml Az oldatot aeroszolos palackba töltjük és nyomás alá helyezzük. Szufolinguális tabletta Glükoprotein (a 2. példában előírt eljárással előállított termék) 25 mg 10 15 20 25 30 35 40 45 Polivinilpirrolidon 30 mg Kristálycukor 30 mg Talkum 5 mg Magnéziumsztearát 5 mg Laktóz 30 mg összsúly: 120 mg Injekciós célokra alkalmas liofilizált por Glükoprotein (a 2. példáiban leírt eljárással kapott termék) 10 mg Foszfátpuffer (pH = 8) q. s. Mepivacain-hidroklorid 5 mg Inozit 20 mg több dózist tartalmazó, 5 ml-es fiolánként. A gyógyászati készítményeket önmagukban ismert módszerekkel állítjuk elő. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás állati vagy emberi eredetű, a prealbuminokénak megfelelő elektroforetikus mozgékonyságú, fitinsavban oldódó hisztaminopexiás hatású glükoprotein előállítására, amelynek során az állati eredetű szérumfehérjéket fitinsavval végzett szelektív kicsapásnak vetjük alá, a felső folyadékréteget elválasztjuk, a fitinsav-oldatból elkülönített száraz maradékot gyengén térhálósított, polimerizált dextrángélen kromatografáljuk és a nyers aktív frakciót összegyűjtjük, vagy az emberi szérumfehérjéket gyengén térhálósított, polimerizált dextrángélen kramatografáljuk és a nyers aktív frakciót összegyűjtjük, azzal jellemezve, hogy a nyers aktív frakciót .sűrűséggradiens fenntartásával zónaelektroforetikus elválasztásnak vetjük alá, a prealbuminokénak megfelelő elektroforetikus mozgékonyságú frakciót elkülönítjük, az utóbbi frakciót zónaelektroforézissel újabb elválasztásnak vetjük alá, a pH 3,8 és 4,2 közötti izoelektromos ponttal rendelkező frakciót elkülönítjük, és kívánt esetben az így kapott frakciót tovább tisztítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a további tisztítás során a frakciót dializis-szürésnek vetjük alá, majd karboximetilcellulóz-gélen kromatograf áljuk; A 'kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6144/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató