164498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glükoprotein előállítására

15 164498 16 Kenőcs Glükoprotein (az 1. példában leírt eljárással kapott termék) 2 g Vazelin-olaj 20 g Codex vazelin q, s, ad 100 g Oldat Glükoprotein (a 2. példában leírt eljárással kapott termék) 2 g Polysorbate 80 0,10 g Nátriumklorid 0,9 g Fenil-higany(II)jnitrát 0,002 g Víz q. s. ad 100 g Kúp Glükoprotein (a 2. példában leírt eljárással kapott termék) 20 mg Polietilénglikol-szorbát (Span 60) 3 mg Félszintetikus gliceridek q. s. ad 3 g Injekciós oldat a) Glükoprotein (az 1. példában leírt eljárással kapott termék) 20 g Foszf átpuffer (pH = 8) q. s. Desztillált víz q, s. ad 5 1 A kapott oldatot 5000 db 1 ml^es ampullába töltjük. Az oldatot germicid atmoszférában vég­zett szűréssel sterilizáljuk. b) Glükoprotein (a 2. példában leírt eljárással kapott termék) 50 g Foszf átpuffer (pH = 8) q. &j Desztillált víz q. s. ad 100 1 A kapott oldatot aszeptikus körülmények kö­zött szűrjük, majd 10 000 db ampullába töltjük. Aeroszolos oldat Glükoprotein (az 1. példában leírt eljárással kapott termék) 0,10 g Izopropil-mirisztát 2 ml Absz. alkohol q. s. ad 10 ml Az oldatot aeroszolos palackba töltjük és nyo­más alá helyezzük. Szufolinguális tabletta Glükoprotein (a 2. példában előírt eljárással előállított termék) 25 mg 10 15 20 25 30 35 40 45 Polivinilpirrolidon 30 mg Kristálycukor 30 mg Talkum 5 mg Magnéziumsztearát 5 mg Laktóz 30 mg összsúly: 120 mg Injekciós célokra alkalmas liofilizált por Glükoprotein (a 2. példáiban leírt eljárással kapott termék) 10 mg Foszfátpuffer (pH = 8) q. s. Mepivacain-hidroklorid 5 mg Inozit 20 mg több dózist tartalmazó, 5 ml-es fiolánként. A gyógyászati készítményeket önmagukban is­mert módszerekkel állítjuk elő. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás állati vagy emberi eredetű, a preal­buminokénak megfelelő elektroforetikus mozgé­konyságú, fitinsavban oldódó hisztaminopexiás hatású glükoprotein előállítására, amelynek so­rán az állati eredetű szérumfehérjéket fitinsav­val végzett szelektív kicsapásnak vetjük alá, a felső folyadékréteget elválasztjuk, a fitinsav-ol­datból elkülönített száraz maradékot gyengén térhálósított, polimerizált dextrángélen kroma­tografáljuk és a nyers aktív frakciót összegyűjt­jük, vagy az emberi szérumfehérjéket gyengén térhálósított, polimerizált dextrángélen krama­tografáljuk és a nyers aktív frakciót összegyűjt­jük, azzal jellemezve, hogy a nyers aktív frak­ciót .sűrűséggradiens fenntartásával zónaelektro­foretikus elválasztásnak vetjük alá, a prealbumi­nokénak megfelelő elektroforetikus mozgékony­ságú frakciót elkülönítjük, az utóbbi frakciót zó­naelektroforézissel újabb elválasztásnak vetjük alá, a pH 3,8 és 4,2 közötti izoelektromos ponttal rendelkező frakciót elkülönítjük, és kívánt eset­ben az így kapott frakciót tovább tisztítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy a további tisztítás során a frakciót dializis-szürésnek vet­jük alá, majd karboximetilcellulóz-gélen kroma­tograf áljuk; A 'kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6144/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató

Next

/
Thumbnails
Contents