164498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glükoprotein előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. VIII. 12. (RO—621) Franciaországi elsőbbsége: 1970. VIII. 12. (70—29 679) Közzététel napja: 1973. VIII. 28. Megjelent: 1975. X. 31. 164498 Nemzetközi osztályozás: C 07 g 7/00 Feltalálók: Buret Jean-Pierre gyógyszerész, Osmy, Agneray Jean gyógyszerész, Párizs, Durand Genevieve orvos-gyógyszerész, Párizs, Feger Jeanne asszisztens, Párizs, Franciaország Tulajdonos: Roussel Uclaf cég, Párizs, Franciaország Eljárás glükoprotein előállítására A találmány tárgya eljárás glükoprotein előállítására. A találmány szerinti eljárással állati vagy emberi vérszérumból vagy plaoentából származó glükoproteint állítunk elő. 5 A találmány szerinti eljárással előállított szérüm-glükoprotein elektrófofetikus mozgékonysága a prealbuminökéval azonos, izoeléktromos pontja (LKB—8101 típusú készülékben végzett elektromos koncentrálással meghatározva) 4,9 ± 10 0,2; Ve

/Vo aránya 1,30 és 1,75 közötti érték; és á szérum-glükoprotein fitmsavban oldódik. A glükoprotein biológiai eredetű aminökra, elsősorban a vérkeringésben jelénlevő hisstamin- 15 rá jellegzetes hatást fejt ki. Egy hisztaminopexiás egység egyenlő azzal a minimális glükoproteiiimennyiséggel, amely — tiszta állapotban vágy keverék formájában — 1 ml tyróde-folyadékban oldva maximálisan csökkenti a hisztamin izom- 20 merevítő hatását izolált tengerimalac-ileumon. Parrot és Laborde [Presse Méd. 61, 1267 (1953)] korábbi kísérleteikben 'kimutatták, hogy a vérszérumban olyan, anyag van jelen, amely in vitro körülmények között hisztamin lekötésére ké- 25 pes. A fenti szerzők azt is megállapították, hogy allergiás egyének vérazérumával nem akadályozható meg a hisztamin izommerevítő hatásának fellépése tengerimalacon. Valószínű tehát, hogy ez a szérum-kompohens nagyobb vagy ki- 30 sebb mennyiségben előfordul az emberi szervezetben, és ha túl kis mennyiségben van jelen, az kóros elváltozásokhoz vezethet. A fenti szérum-komponens vizsgálatára irányuló előzetes biokémiai kísérletek során az anyagot félig telített ammóniumszuMát-oldattal, illetve etanollal csapták ki. A szerzők az elkülönített szérum-komponenst globulin-jellegű anyagként írták le. Később ugyanezek a szerzők a hisztamin szérum által történő lekötését (hisztaminopexiás hatást) egészséges egyedekben egy fehérjefrakció jelenléténelT tulajdonították, amely 6,5 és 5,2 közötti pH-értéken csapható ki, és egy 7S ülepédési állandóval rendelkező gamma^globulinhoz (plasmapexin I-hez) hasonló anyag. Az allergiás .egyének yérszéruma a fenti szérum-komponens helyett egy másik hisztaminopexiás hatású globulint (plasmapexin Il-t) tartalmaz, amely normális körülményeik között inaktív, egészséges egyének vérszérumában nem mutatható ki, és amely egy plasmapexin I inhibitorral, az antipexínnel asszociálva fordul elő. Más részről más szerzők [Gesce és mtsai: J. Pharm. Pharmac. 20, 655 (1968)] a fenti anyagnak nem fehérje-, hanem polipeptid-szerkezetét tulajdonítottak. J. Agneray, ill. J. Parrot újabb munkáikban [C. R. Ac. Sei. 267, 260 (1968), ill. C. R. Ac. 164498