164432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített benzhidroxámsavak előállítására
164432 6 24,55 g (0,1 mól) 3-klór-4-metoxi-5-nitro-benzoesav metilészterből kiindulva, az 1. példa szerint eljárva, 13,9 g (56,5%) 3-klór-4-metoxi-5~ -nitro-benzhidroxámsavat nyerünk; op.: 156— 157 C° (metanolból való átkristályosítás után). 6. példa: 4-Amino-3,5-diklór-benzhidroxámsav előállítása 22,0 g {0,1 mól) 4-amino-3,5-diklór-benzoesav metilészterből kiindulva, az 1. példa szerint eljárva, 13,9 g (62,8%) 4-amino-3,5-diklór-benzhidroxámsavat nyerünk; bomláspont: 197 C°. 7. példa: 3-Bróm-4-rnetoxi-5-nitro-benzhidroxámsav előállítása 33,5 g (0,1 mól) 3-brórn-4jmetoxi-5-nitro-benzoesav-klorid, 140 ml piridin és 6,95 g (0,1 mól) hidroxilamin hidroklorid elegyét 100 C°-on keverés közben 2 órán át reagáltatjuk. Lehűlés után a reakcióelegyet 300 ml 10%-os sósavban keverjük, a kivált csapadékot szűrjük, vízzel mossuk és szárítjuk. Átkristályosítás után (metanolból) 17,05 g (58,6%) 3-bróm-4-metoxi-5--nitro-benzhidroxámsavat nyerünk; op.: 152— 155 C°. 8. példa: 3-Nitro-4-hidroxi-benzhidroxámsav előállítása 19,7 g (0,1 mól) 3-nitro-4-hidüoxi-benzoesav metilészterből kiindulva, a 3. példa szerint eljárva, 11,9 g (59,0%) 3-nitro-4-hidroxi-benzhidroxámsavat nyerünk; op.: 167—170 C° (80%os alkoholból való átkristályosítás után). 9. példa: 5 3-Nitro-4-metoxi-benzhidroxámsav előállítása 21,1 g (0,1 mól) 3-nitro-4-metoxi-benzoesav metilészterből kiindulva, az 1. példa szerint el-10 járva, 13,0 g (61,7%) 3-nitro-4-metoxi-benzhidroxámsavat nyerünk; op.: 149—150 C°. 10. példa: 15 3-Mezilamino-4^metoxi-benzhidroxámsav előállítása 25,9 g (0,1 mól) 3nmezilamino-4-metoxi-benzoesav metilészterből kiindulva, az 1. példa 20 szerint eljárva, 18,4 g (70,6%) 3-mezilamino-4--metoxi-benzhidroxámsavat nyerünk; op.: 154— 157 C° (alkoholból való átkristályosítás után). 25 30 35 Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű benzilhidroxámsavak előállítására — mely képletben R1 jelentése hidrogén-, klór- vagy brómatom vagy metoxicsoport, R2 jelentése hidroxil-, metoxi-, amino- vagy 6—12 szénatomot tartalmazó egyenes láncú alkoxicsoport, R3 jelentése pedig klór-, vagy brómatom, vagy metoxi-, nitro-, aminovagy mezilaminocsoport, amelyre jellemző, hogy egy II általános képletű vegyületet — amely képletben R1, R 2 és R 3 jelentése a fenti és ahol R4 jelentése klór- vagy brómatom, vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport —, hidroxilaminnal reagáltatunk. 1 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6130/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató
