164425. lajstromszámú szabadalom • Eljárás virusos vagy mikoplazmás megbetegedések elleni gyógyszerkészítmények előállítására

164425 15 16 lemezve, hogy valamely zsíros olajban vagy olajsav-etilészterben 0,5—1,5% dibenzoilperoxi­dot, 0,5—1,5% benzilt és 3 súly% benzilalkoholt oldunk. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 11. A 2., 4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, intramusz­kuláris vagy szubkután injekció útján történő beadásra alkalmas készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy polietilénglikolban vagy propilénglikolban 0,5—1,5 súly% benzilt, 0,5— 1,5 súly% dibenzoilperoxidot és 3 súly% benzil­alkoholt oldunk. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 12. A 2., 4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, intravénás beadásra alkalmas készítmény előállítására, az­zal jellemezve, hogy poKetilénglikol és polioxi­etilén-szorbitán-monooleát célszerűen 1 : 1,5 ará­nyú elegyében 1 súly% nátrium-dioktilszulfo­szukcinátot, 0,2—2 súly% dibenzoilperoxidot, 0,2—2 súly%. benzilt és 3 súly% benzilalkoholt oldunk. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 13. A 2., 4., 6., 7. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja orális beadásra alkalmas készítmények előállítására, azzal jelle­mezve, hogy valamely zsírsavészterben, célsze­rűen lehetőleg kis savszámú zsíros olajban vagy olajsav-etilészterben, mechanikai kezelés köz­ben, a szobahőmérséklettől 80 C°-ig terjedő hő­mérsékleten, 0,2—2% dibenzoilperoxidot és 1— 4% benzilt oldunk. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 14. A 2., 4., 6. vagy 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rektális be­adásra alkalmas készítmények előállítására, az­zal jellemezve, hogy valamely végbélkútHalap­anyagban, célszerűen kakaóvajban vagy ilyen célra alkalmas szintetikus készítményben, a szo­bahőmérséklettől 80 C°-ig terjedő hőmérsékle­ten, mechanikai keverés közben 1—4 súly% benzilt, majd ezt követően 0,5—2 súly% diben­zoilperoxidot oldunk, majd a teljes oldódás után az elegyet lehűtjük és végbélkúpokká alakít­juk. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 15. A 2., 4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja orális be­adásra alkalmas készítmények előállítására, az-15 zal jellemezve, hogy kakaó vaj ban vagy vala­mely mesterséges kakaóvaj-szerű készítmény­ben a szobahőmérséklettől 80 C°-ig terjedő hő­mérsékleten, mechanikai keverés közben 1—4 5 súly% benzilt, majd ezt követően 0,5—2 súly% dibenzoilperoxidot oldunk, majd a teljes oldódás után az elegyet lehűtjük és kapszulákba töltjük. 1.6. A 2., 4. vagy 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja intramusz-1° kuláris vagy szubkután beadásra alkalmas ké­szítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy polietilénglikolhoz vagy propilénglikolhoz me­chanikai keverés közben, a szobahőmérséklet­től 80 C°-ig terjedő hőmérsékleten, 0,5—1,5 súly% benzilt, majd közvetlenül ezután, ugyan­ezen a hőmérsékleten 0,5—1,5 súly% dibenzoil­peroxidot adunk hozzá, az elegyet a hozzá­adott anyagok teljes oldódásáig tovább kever­jük, majd lehűlés után 3% benzilalkoholt adunk 20 hozzá, leszűrjük és ampullákba vagy fiolákba töltjük. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 17. A 2., 4. vagy 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, intravénás beadásra alkalmas gyógyszerkészítmények elő­állítására, azzal jellemezve, hogy polietiléngli­kol és polioxietilén-szorbitán-monooleát 1 : 1,5 arányú elegyében először 1 súly% nátriumdi­oktilszulfoszukcinátot, majd ezt követően, ke­verés közben, tetszőleges sorrendben 0,2—<2 súly% dibenzoilperoxidot és 0,2—2 súly% ben­zilt oldunk, majd ,24 óra múlva, az elegy időn­kénti keverése után, 3 súly% benzilalkoholt adunk hozzá, az elegyet leszűrjük és adott eset­ben aszeptikus körülmények között ampullákba töltjük. (Elsőbbség: 1970. június 19.) 18. A 2., 4., 7., 10., 11. és 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy az előállított oldatot 3—4 napig állni hagyjuk. (Elsőbbség: 1970. jú­nius 19.) 25 30 35 40 19. Az 1. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel-: .„ lemezve, hogy az előállított oldatot 3—4 napig állni hagyjuk. (Elsőbbség: 1970. december 30.) 2 rajz, 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jógi Könyvkiadó igazgatója 75.6139/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. — T\ v.: Bolgár Imre vezérigazgató 8

Next

/
Thumbnails
Contents