164403. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rovarok metamorfózisát szabályozó szteroid hormonok előállítására

164403 17 18 téig) hosszantartó és fokozatos elváltozásokat eredményez, melyek rendellenes gubóképződéstől egészen a szövés hiányáig terjedhetnek. Egy „prima facie" feltevés szerint valószínűnek látszik, hogy a találmány szerinti vegyületek elfogyasztva idő előtti és erőszakos lárvaérést okoznak a fiziológiailag éretlen egyedekben, mely hatás többek között jelentős metabolikus egyensúlyzavarokat és a szericint speciálisan termelő mirigyek abnormális szericintermelését okozza. Ezenkívül a kezelést túlélő egyedek szembetűnően rendellenesek és gubó nélküli bábot alkotnak, torz és nem teljes formában. Nyilvánvaló, hogy a találmány szerinti teljes kristályos termék biológiai kártevőirtókérit történő használatra megfelelő készítményekké alakítható, megfelelő töltőanyagokkal és diszpergálószerekkel keverve. A készítmények például szilárd, por, vagy folyadék alakban állíthatók elő. Gyakran szükséges a hatóanyagot megfelelő diszpergálószerekkel keverni, hogy az aktív anyag egyenletesen adagolható lehessen. Továbbá, a készítményt előnyösen szintetikus vagy természetes szinergista hatású vegyületekkel egészítjük ki, így megnöveljük annak hatékonyságát vagy szélesítjük e hatás spektrumát. Hasonló fontos és előnyös tulajdonsága a találmány szerinti eljárással előállított széles spektrumú rovarellenes vegyületeknek, hogy hatásuk specifikus, és a vegetáció egyéb formái és/vagy állati szervezetekre gyakorlatilag hatástalanok. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a rovarok kürtakarócseréjét szabályozó szteroid hormonok extrakciós úton történő előállítására, azzal jellemezve, hogy a Convolvulaceae családba, Ipomaea fajcsoportba és a Calonyction {Ohoisy) Hallier F. nemzetségbe tartozó növények részeit önmagában ismert módon, extraháljuk, előnyösen a növény durván megőrölt és szénhidrogén oldószerrel zsírtalanított magjait egy klórozott alifás szénhidrogént, egy 1—4 szénatomos alifás- alkoholt és egy bázist tartalmazó oldószereleggyel extrahálva, az extraktumokat bepároljuk, mossuk, majd egy kristályos terméket i(T kristályos termék) választunk el, melyet a kívánt esetben az egyes szteroidokká választunk szét. (Elsőbbsége: 1971. január 18.) 2. Az )1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az extrakciós eljárást Kaladana {Ipomaea hederacea, vagy Ipomaea muricata) növényeken (1—4. ábra) hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. január 18.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klórozott szénhidrogénként kloroformot, széntetrakloridot vagy triklóretilént bázisként pedig ammóniumhidroxidot vagy alifás amint használunk. (El-5 sőbbsége: 1971. január 18.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy kloroform, metanol és ammóniumhidroxid 9 : 0,9 : 0,1 arányú elegyével extrahálunk. (Elsőbbsége: 1971. 10 január 18.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, polihidroxi-szteroidok, főképpen a krusztekdizon extrakciós úton történő előállítására, azzal jellemezve, hogy a kristályos (T) 15 terméket desztillált vízben szuszpendáljuk, amikor a krisztékdizon a vizes fázisban oldódik, a visszamaradó vízoldhatatlan terméket ,(A) vízzel addig mossuk, míg a krusztekdizon extrakciója kromatográfiás vizsgálattal ellenőrizve tel-20 jes lesz, az egyesített vizes oldatokhoz 40% koncentráció eléréséig metanolt adunk, majd az oldatot eredeti térfogatának ötödére pároljuk be, a kapott koncentrált oldat lehűlése után a kivált kristályokat (C) elkülönítjük a folyadék-25 fázist szárazra pároljuk és a bepárlási maradékot 1 : 5 arányú metanol-iaeeton elegyből történő többszöri átkristályosítással tisztítjuk. (Elsőbbsége: 1971. július 29.) 6. Az ,1. és 5. igénypont szerinti eljárás foga-30 natosítási módja ekdizon extrakciós úton történő előállítására, azzal jellemezve, hogy a vízoldhatatlan terméket (A) metanolban melegítés közben oldjuk, a lehűtés után a kivált oldhatatlan terméket 1(B) (makiszteron A) elválaszt-35 juk és az összes ekdizont és az esetleg ki nem vált krisztekdizont tartalmazó metanolos oldatból a kívánt terméket kikristályosítjuk és desztillált vízből történő többszöri átkristályosítással tisztítjuk. {Elsőbbsége: 1971. július 29.) 40 7. Az 1., 5. és 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, makiszteron A extrakciós úton történő előállítására, azzal jellemezve, hogy az oldhatatlan terméket (B) először metanolból, majd 1% vizet tartalmazó metanolból történő 45 többszöri átkristályosítással tisztítjuk. (Elsőbbsége: 1971. július 29.) 8. Az 1., és 5—7. igénypontok 'bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja muriszte-50 ron extrakciós úton történő előállítására, azzal jellemezve, hogy az átkristályosítások után visszamaradó egyesített anyalúgot 35 C° alatti hőmérsékleten szárazra pároljuk, és a visszamaradó terméket (D) kromatográfiás úton, szilikagél oszlopon tisztítjuk, eluensként 5—10% metanolt tartalmazó kloroformot használva, az eluátumokat szárazra pároljuk és a maradékot etilacetátból kikristályosítjuk. {Elsőbbsége: 1971. július 29.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6137/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 9