164397. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-amino-imidazol-4-karboxamid-illetve -4-karboxtioamid-sók előállítására

5 164397 midin-paratoluolszulfonát (op.: 159—160 C° boml.) keverékét 50 ml vízimentes metanolban 2 órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd a szénnel derített oldathoz 9,5 g paratoluolszulfonsav-monohidrát 20 ml forró metanolban készí- 5 tett oldatát adjuk és a néhány órai hűtés után kiszűrt nyers sót 80%-os etanolből kristályosítjuk. A kapott termék 9,9 g (70%) AICA-para-toluolszulfonsavsó. Op.: 231 C° (bomlás). 6. 2,3 g 2-aimino-2-cián-tioacetamid és 3,72 g 10 formamidinszulfát keverékét 50 ml vízmentes metanolban 30 precen át visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatlan résztől kiszűrt oldathoz 4,6 g pikrinsav 20 ml 50 C°-os metanolban készített oldatát adjuk. Lehűléskor két generáció- 15 ban 5,7 g nyers 225—227 C° bomláspontú pikrátsót kapunk, melyet 100 ml 80%-os etanolból kristályosítunk át. A termék 2,48 g (33%) 5-amino-imidazol-4-karboxtioamid-pikrát, op.: 247—249 C° (boml.) 20 7. Az 1. példában leírt módon dolgozva 9,9 g aminociánnacetamidból és 18,6 g formamidinszulfátból — az ammóniumszulfát kiszűrése után kapott alkoholos oldathoz 13,95 g orotsav- 25 -monohidrát 400 ml forró vízben készült szuszpenzióját adjuk és a kapott szénnel derítjük. Néhány órai állás után a kivált kristályos terméket szűrjük, hideg vízzel mossuk és 70 C°-on szárítjuk; 17,7 , g (63%) 5-amino-imidazol-4-karboxamid-orotát-ot kapunk. Op.: 300 C° (boml.) E termék infravörös színképe és derivaitográfban mért GT görbéje azonos az 5-amino-imidazol-4--karboxamidból és az orotsav-imonohidrátból ké^ szített autentikus sóéval. Szabadalmi igénypont Eljárás az (I) általános képletű vegyületek (mely képletben Z jelentése oxigén^ vagy kénatom) szulfátjainak, foszfátjainak, perklór át jainak, trifluoracetátjainak, benzolszulfonátjainak, p-toluolszulfonátjainak, pikrátjainak vagy orotátjainak előállítására aminociánacetamid vagy 2-amino-2-cián-tioacetamid és formamidin-só reakciója, majd a kívánt sónak a megfelelő savval történő kiosapása útján azzal jellemezve, hogy formamidinnsóként a formamidin szulfátját, foszfátját, perklorátját, benzolszulfonátját, p-toluolszulfanátját, pikrátját vagy orotátját alkalmazzuk. 2 lapon 5 képlet A Jeladásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6136/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3