164362. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolidinek 4,5-BISZ-trifluormetilimino-származékainak előállítására

164362 5 6 csatolt rajz szerinti E) reakcióegyenlet szerint N-p-klór-fenil-N'-metiltiotkaramiddal XII kéD-letű 2-metilimmo^3-(4'-klór-fenil)-4,5-bisz-j(trifluormetilimino)-tiazolidint kapunk, amelynek olvadáspontja 212—213 C°. Kitermelés: 77%. Hasonlóképpen eljárva állíthatjuk elő az alábbi XIII általános képletű vegyületeket. Példa száma R Op. (C°) 10 —C2H5 125 11 —C3H7 113 12 i—C3

H

7 123 13 ^C4

H

9 87 14 i—C4H9 87 15 t—.C4H9 116 16 CH2

=CH—OH

2

— 93 17 CH3

—O—0CH

2

)2— 91 18 C2H5O—(CH2

)3— 53 19 CN—{CH2

)

B

— 107 20 CeHu— 100 21 CsHg—CH2

— 111 22 C6H5—OH2

—CH

2

— 81— 83 23 CeH13

— 66 24 C2

H

5

0—CO— 191 Hasoniáképpen eljiárva állíthatjuk elő az alábbi XIV általános képletű vegyületeket. Példa száma Op. (C°) 25 4^CH3 92 26 3-^CH3 102 27 4-J

C

2

H

5

0 97 28 4—Cl 100—101 29 3—Cl 87— 88 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű tiazolidinek 4,5Jbisz-j

trifluormetilimino-származé:kainak elő-5 állítására — ahol Z R—N= csoportot jelent, R hidrogénatomot, legfeljebb 6-szénatomos alkilcsaportat, amely metoxi- et-10 oxi- és ciáncsoporttal lehet helyettesítve, továbbá legfeljebb 3-szénatomos alkenilcsoportot, eiklohexilcsoportot, az alkilrészben legfeljebb 2-szénatomos fenilalkilcsoportot, vagy fenilcsoportot 15 jelent, R'" hidrogénatomot, legfeljebb 3-szénatomos alkilcsoportot és legfeljebb 10-szénatomos árucsoportot jelent, mimellett az aromás csoportok klóratommal 20 és nitrocsoporttal lehetnek helyettesítve, továbbá R és R'" együttesen alkilén- vagy 1,2-fenilén-csoportot jelenthet —, 25 azzal jellemezve, hogy tiokarbonsavamid-, illetve tiokarbamid-származékokat II általános képletű reakcióképes, izomer alakjukban — ahol Z és R'" a fenti jelentésű — III képletű perfluor-2,5-diazahexa-2,4-diénnel hozunk reakcióba va-30 lamely fluorhidrogén-akceptor jelenlétében —50 C° és +120 C° közötti hőmérséklettartományban. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-35 sítási módja, azzal jellemezve, hogy fluorhidrogén-akceptorként alkálifluoridot alkalmazunk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fluor-40 hidrogén-akoeptorként nátriumfluoridot alkalmazunk. 5 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6111/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3