164355. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,4,6-trisz-(helyettesített-amino)-s-triazinok előállítására
164355 35 36 R, R' szubsztituensek jelentése azonos vagy különböző, és pedig hidrogénatom vagy metil-csoport, Rí, R2 szubsztituens mindegyike 4—11 szénatomos terc-alkil-j helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesitett 3—8 szénatomos cikloalkil-csoport, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített biciklo[2.2.1]heptil- vagy adamantil-csoport n 2—4 közötti egész szám — és ezen vegyületek nem toxikus, gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (LA') általános képletű vegyületet, ahol Zi, Z2 és Z3 jelentése az 1. igénypontban megadott, alkalmazunk. .(Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 3. Az 1. igénypont b) B) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, valamely az I általános képletű vegyületek körébe tartozó (IF) általános képletű vegyület — amely képletben R, R', R" és R'" szubsztituensek jelentése azonos vagy különböző, éspedig hidrogénatom vagy metil-csoport, R3 szubsztituens 4—11 szénatomos tere^alkü-, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített 3—8 szénatomos cikloalkil-csoport, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített biciklo [2.2.1 ]heptil- vagy adamantil-csoport, n és m azonos vagy különböző, éspedig 2—4 közötti egész szám és ezen vegyületek nem toxikus gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (IA) általános képletű vegyületet, ahol Z jelentése az 1. igénypontban megadott alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 4. Az 1. igénypont b) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(2,5-dimetil-l-pirrolidino)-2,4-bisz-(2,4,4-trimetil-2-pentilammo)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6-klór-2,4-bisz-(2,4,4-trimetil-2-pentilamino)nS-triazint 2,5-dimetil-pirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 5. Az 1. igénypont b) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(2,6-dimetil-l-piperidino)-2,4-bisz-(2,4,4-trimetil^2^pentilamino)->s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6-klór-2,4-biszJ(2,4,4-trimetil-2-pentilamino)-s-triazint 2,6-dimetil-piperidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 6. Az 1. igénypont b) B) változata .szerinti eljárás foganatosítási módja 2-^(2,4,4-1x^6^^2--pentilamino)-4,6-b:isz-(!2! 5-dimetiÍ-l-pirrolidino)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a cianurkloridot 2,4,4-trimetil-2-pentilaminnal, majd a kapott vegyületet 2,5-dimetil-pirrolidinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 7. Az 1. igénypont b) B) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(2,2,6,6-tetrametil-l-piperidino)-4,6-bisz-(2,4,4-trimetil-l-pentilamino)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a cianurkloridot 2,2,6,6-tetrametil-piperidmnel, 5 majd a kapott 2,4-diklór-6-(2,2,6,6-tetrametil-l-piperidino)-s-triazint 2,4,4-trimetiH2-pentilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 8. Az 1. igénypont C) változata szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános vegyülő letek körébe tartozó IG általános képletű vegyületek és ezek nem toxikus sóinak előállítására, ahol Rí adamantil- vagy biciklo[2.2.1]-15 heptil-csoport és R2 valamint R3 azonos vagy különböző 1—8 szénatomos n^alkil-, 4—8 szénatomos szek-alkil-, 4—11 szénatomos terc^alkil-, cikloalkil-, 20 metil-csoporttal szuhsztituált (rövidszéni áncú)-ciklo~alkiladamantil-, biciklo[ 2.2.1 ] hept ilvagy metil-csoporttal szubsztituált biciklo)[2.2.1]heptil-cso-25 port, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (IA) általános képletű vegyületet, ahol Z jelentése az 1. igénypontban megadott, alkalmazunk. {Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 30 9. Az 1. igénypont a) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4,6-trisz^(l-adamantil^amin)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a cianurkloridot l^aminonadamantánnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 35 10. Az 1. igénypont a) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4,6-trisz-(dl-endo-2--norbornilamino)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a cianurkloridot dl-endonorbornil-2^aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. 40 V. 22.) 11. Az 1. igénypont b) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(l-adamantiÍarnino-4,6-bisz-(l-me, til^cik l lohexilamino)-s-triazÍ!n előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6-klór-2,4-45 -bisz-(l-metil-ciklohexilamino)-s-triazmt 1-amino^adamantánnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 12. Az 1. igénypont b) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-i(dl-endo-2-norbor-50 nilamino)-4,6j bisz-(l-metilciklohexil-amino)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6--klor-2,4-bisz-(l-metil-ciklohexßamino)-s-triazint 2-norbornilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 35 13. Az 1. igénypont a) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4,6-trisz-(2-adamantilamino)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy a cianurkloridot 2^amino-adamantánhidrokloriddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 60 14. Az 1. igénypont a) A) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4,6-trisz-(apokamfil)-l-amino^s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy az apokamfil-l-amino-(liamino-7,7--dimetil-bicikloj[2.!2.1]heptánt cianurkloriddal rea-65 gáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. V. 22.) 18
