164355. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,4,6-trisz-(helyettesített-amino)-s-triazinok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. V. 21. (AE—319) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1969. V. 22. (827 031); (827 032) és (837 048) Közzététel napja: 1973. IX. 27. Megjelent: 1975. IX. 30. 164355 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 55/24 Feltalálók: Cantrall Margot Louise vegyész, New City, Sassiver Martin Leon vegyész, Monsey, Shepherd Robert Gordon vegyész, South Nyack. Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: American Cyanamid Company cég, Wayne, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Eljárás 2,4,6-trisz-(helyettesített-amino)-s -triazinok előállítására A találmány tárgya eljárás 2,4,6-trisz-i(helyettesített-amino)-s-triazinok előállítására. Az új vegyületeket és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóik, az I általános képlettel jellemezhetők. A találmány szerinti 2,4,6-trisz-(helyettesített amino)-s-triazinok és savaddíciós sóik előállítását az alábbiakban ismertetjük: Az I általános képletű vegyületek és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítása — mely képletben Rí szubsztituens helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített adamantilvagy biciklo[2.2.1]heptil vagy 4—11 szénatomos alkil-csoport, R2 és R3 szubsztituens azonos vagy különböző, éspedig, ha R4 és R5 szubsztituens hidrogénatomot jelent, abban az esetben R2 és R3 4—8 szénatomos szekunder alkil-, 4—11 szénatomos tercier alkil-, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített 3—8 szénatomos cikloalkil-, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített biciklo[2.2.1]heptil- vagy adamantil-csoport, ha R4 és/vagy R5 szubsztituens rövidszénláncú n- vagy szek-alkil-csoport vagy hidrogénatom, abban az esetben R2 szubsztituens rövidszénláncú n-alkil-, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített 3—8 szénatomos cikloalkil-csoportot jelent R2 és R4 és/vagy R3 és R5 a nitrogénatommal 5 közösen egy 0—4 metil-csoportot tartalmazó 4—6 szénatomos polimetilénimino-gyűrűt képezhet, mimellett, ha R4 és R5 szubsztituens hidrogénatomot jelent, akkor Rí, R2 és R3 mindegyike 10 nem lehet tercier butil-, vagy 2,4,4--trimetil42^pentil-csoport — 15 20 25 30 oly módon történhet, hogy a) az I általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó IB általános képletű vegyületek előállítása esetén, ahol R2 jelentése a fent megadott, A) valamely IA általános képletű vegyület, ahol Z jelentése klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, N3-, ciano-csoport, valamely H2N—R általános képletű vegyülettel — ahol R jelentése 4—8 szénatomos szekunder alkil-, 4—11 szénatomos tercier alkil-, 3—8 szénatomos helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített cikloalkil-, helyettesítetlen vagy metil-csoporttal helyettesített biciklo |j2.2.ljheptil- vagy adamantil-csoport —' egy Lewis-sav jelenlétében vagy távollétében reagáltatunk, vagy B) valamely IA' általános képletű vegyületet, ahol Zi, Z2 és Z 3 jelentése közül kettő azonos, 164355
