164285. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (+) - és (-)-(Cisz-1,2-epoxipropil) foszfonsavak-foszfonsavészterek és - sók előállítására

164285 ,,, 33 34 általános képletű foszfonsav sóját valamely bázissal, így nátriumhidroxiddal, trialkilaminnal vagy piridinnel, tri-(rövidszénláncú)-alkilammónium-alkoxiddal, -alkálifém- vagy alkáliföldfémalkoxiddal kezeljük, majd a kapott vegyületet adott esetben sóvá alakítjuk, vagy a kapott vegyületből felszabadítjuk a savat és/vagy kívánt esetben a kapott racém vegyületet enantiomerjeire bontjuk és a (—)-enantiomert elkülönítjük. (Elsó'bbsége: 1969. május 15.) 2. Az 1.' igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az I általános képletű (±)- és •(—)-cisz-l,2--epoxipropil)-foszfonsavak, -foszfonsavészterek — ahol R hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilvagy fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent —, valamint az I általános képletű foszfonsavak benzilamin-, alkálifém- és alkáliföldfémsóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű 1,2-diszubsztituált n-propilfoszfonsav-származékot — ahol X, X1 és R az 1. igénypontban megadott jelentésű - vagy a II általános képletű foszfonsav sóját salétromossavval hozzuk reakcióba, b) valamely II általános képletű vegyületet — ahol X, X

1 és R az 1. igénypontban megadott jelentésű — vagy a II általános képletű foszfonsav sóját ezüstacetát semleges vagy ásványi savval készített oldatával reagáltatjuk, vagy c) valamely II általános képletű vegyületet -ahol X, X1 és R az 1. igénypontban megadott jelentésű — vagy a II általános képletű foszfonsav sóját valamely bázissal, így nátriumhidroxiddal, trialkilaminnal vagy piridinnel, tri-(rövidszénláncú)-alkilammónium-alkoxiddal, alkálifém- vagy alkáliföldfémalkoxiddal kezeljük, majd a kapott vegyületet adott esetben sóvá alakítjuk vagy a kapott sóból felszabadítjuk a savat és/vagy kívánt esetben a kapott racém vegyületet enantiomerjeire bontjuk és a (-)-enantiomert elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 3. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának foganatosítási módja, az I általános képletű (-Hcisz-l,2-epoxipropil)-foszfonsavs továbbá benzilamin-, alkálifém- és alkáliföldfém sóinak és észter-származékainak előállítására -ahol R az 1. igénypontban megadott jelentésű -, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (II 1) általános képletű lS:2S-treo-n-propilfoszfonsav-származékot - ahol R jelentése hidrogénatom, vagy rövidszénláncú alkil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoport, X és X1 jelentése halogénatom, hidroxil-, azido-, rövidszénláncú alkanoiloxi-, trihalogén-(rövidszénláncú>alkanoiloxi, rövidszénláncú alkilszulfoniloxi-, (rövidszénláncú)-alkU-fenil-szulfoniloxi-, fenoxi-, di-(rövidszénláncú)-alkoxifoszfinilvagy N-[(rövidszénláncú>alkü-fenilszulfonil]-cikloalkilamino-csoport, mimellett X1 hidroxil-, rövidszénláncú alkanoiloxi- vagy tri-halogén-(rövidszénláncú)-alkanoiloxi-csoportot jelent — vagy a (II 0 általános képletű foszfonsav sóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 4. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának foganatosítási módja az I általános képletű (—)-(cisz-l,2-epoxipropil)-foszfonsav, továbbá benzilamin-, alkálifém- és alkáliföldfém sóinak és észter-származékainak előállítására —ahol R az 1. igénypontban megadott jelentésű,—, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (II o) j általános képletű lR:2R-treo-n-propil-foszfonsav-származékot - ahol R jelentése hidrogénatom, alkil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoport, X és X1 jelentése halogénatom, hidroxil-, azido-, rövidszénláncú alkanoiloxi-, trihalogén-(rövidszénláncú)-10 -alkanoiloxi-, rövidszénláncú alkilszulfoniloxi-, (rövidszénláncú)-alkil-fenil-szulfoniloxi-, di-(rövid< szénláncú)-alkoxifoszfinil-, fenoxi-, vagy N-[(rövidszénláncú)-alM-fenü-szulfonü]-cikloalkilamino-csoport, mimellett X hidroxil-csoportot, rövidszénj5 láncú alkanoiloxi- vagy trihalogén-(rövidszénláncú)-alkanoiloxi-csoportot jelent — vagy a (II o) általános képletű foszfonsav sóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 5. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának 2o foganatosítási módja di-(rövidszénláncú)-alkil-(±)- és -(-)-(cisz-1,2-epoxipropil)-foszfonátok előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, X és X1 az 1. igénypontban 25 megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 6. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának foganatosítási módja (±)- és (-)-(cisz-l,2-epoxipropil)-foszfonsav-alkálifém- vagy alkáliföldfémsók előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan (II) 30 általános képletű vegyületek alkálifém- vagy alkáliföldfémsójából indulunk ki, ahol R hidrogénatomot jelent, X és X1 az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 7. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának 35 foganatosítási módja a (±)- és (->(cisz-l,2-epoxipropil)-foszfonsavak benzilaminsóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű foszfonsav aminsójából indulunk ki, ahol a képletben R hidrogénatomot jelent, X és X1 az 1. 40 igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja dinátrium-(±)- és -(-)-(cisz-l,2-epoxipropil)-foszfonátok előállítására, azzal jellemezve, hogy 45 olyan (II) általános képletű vegyületek nátriumsójából indulunk ki, ahol R hidrogénatomot jelent, X és X1 az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 9. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának 50 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol az X és X1 csoportok egyike hidroxil-csoportot jelent, a másik csoport és R az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 55 1968. május 15.) 10. Az 1. igénypont bármely eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol mind X, mind X1 hidroxil-csoportot jelent és g0 R az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. május 15.) 11. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja dimetil-(cisz-l,2-epoxipropil)-foszfonát előállítására, azzal jellemezve, hogy 65 dimetil-(l,2-dihidroxipropil)-foszfonátot foszfor-17