164250. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzofurán- és benzotiofén-származékok előállítására

164250 29 30 ban megadott) azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként X helyén oxigénatomot tartalmazó (II) általános képletű vegyületeket vagy valamely (Ha) általános képletű vegyületet alkalmazunk (mely képletekben Rí, R2, R3, Rí', R2', R3' és n jelentése az 5. igénypontban megadott). 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) vagy (la) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletekben Rí és R2 közül az egyik hidrogénatomot és a másik a 7- vagy 8-helyzetben levő klóratomot vagy cián-csoportot jelent, vagy Rí' jelentése cián-csoport és R2' jelentése hidrogénatom) azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) vagy (Ha) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rj és R2, illetve Rí' és R2' jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott és a hidrogénatomtól eltérő R-i vagy R2 csoport a fenil-ngyűrű 3- vagy 4-helyzetébe,n helyezkedik el. 9. Az 1. igénypont a) változata és a 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 8-klór-1,2,3,4-tetrahidro-dibenzofurán-3-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként 3->(4-klór-fenoxi)-4-oxo-cikIohexánHkarbansav-j(kis szénatomszámú)-alkilésztert alkalmazunk. 10. Az 1. igénypont a) változata és a 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7--klór-l,2,3,4-tetrahid:ro-dibenzofurán-3-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként 3-(3-klór-fenoxi)-4-oxo-eiklohexán-karbonsavH(kis szénatomszámú)-alkilésztert alkalmazunk. 11. Az 1. igénypont b) változata és a 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 8-cián-l,2,3,4-tetrahidro-dibenzofurán-i3-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy (Ha) általános képletű kiindulási anyagként 3-.(4-cián-fenoxi-immo)-ciklohexán-karl

bonsavat alkalmazunk. 12. Az 1. igénypont a) változata és a 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyekben Rí és R2 közül az egyik hidrogénatomot és a másik a 7- vagy 8-helyzetben levő klóratomot vagy cián-csoportot jelent és Rí, R2, R3, n és X jelentése a »6. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rí és R2 közül a hidrogénatomtól eltérő jelentésű csoport a fenilgyűrű 3- vagy 4-helyzetében helyezkedik el és Rí, R2, R3', és X és n jelentése a 6. igénypontban megadott. 13. Az 1. igénypont a) változata és a 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór-l,2,3,4-tetra'hidro-dibenzötiofénH3-'karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként 3--(3-kló;r-feniltio)-4-oxo^ciklohexán-karbonsav-etilésztert alkalmazunk. 14. Az 1. igénypont a) változata és a 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja S-klór-l^S^-tetrahidro-dibenzotiofén-S-karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként 3-^(4^klór-feniltio)-4^oxo-ciklohexán-karbonsav-etilésztert alkalmazunk. 15. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló és reumaellenes tulajdoságokkal rendelkező gyógyászati készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy valamely -(I) általános képletű vegyületet (ahol Rí, R2, R3, X és n szubsztituensek jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy gyógyászati szempontból alkalmas sóját, mint hatóanyagot gyógyászati felhasználásra alkalmas, nem-toxikus, iners, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony 40 hígító- vagy hordozóanyagokkal összekeverünk. 10 15 20 25 30 35 3 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6096/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 15