164247. lajstromszámú szabadalom • Fenil-származékokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás evegyületek előálítására
164247 37 38 jelentése halogénatom) valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben M jelentése a periódusos rendszer I. főcsoportjába tartozó fém; X' jelentése —O—, —S— vagy —O—CH2-CS0-port; W és Y jelentése az előzőkben megadott; Z' jelentése hidrogénatom, halogénatom, kis szénatomszámú alkil-, formil-, cián- vagy kis szénatomszámú alkilkarbonil-csoport; vagy két szomszédos W vagy Y és Z' csoport együtt etiléndioxi-, propiléndioxi- vagy 1,3--butenilén-csoportot képezhetnek) és egy kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben hidrálunk, oxidálunk vagy epoxidálunk. (Elsőbbség: 1970. április 28.) 29. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (IIc) általános képletű vegyületet valamely (III.I) általános képletű vegyülettel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. április 30.) 30. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (Id) általános képletű fenil-származékok előállítására (mely képletben R1 jelentése metil- vagy etil-csoport; R2 és R 3 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport; R4 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport; R5 és R 6 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport; A jelentése hidrogénatom, hidroxi-csoport vagy halogénatom; B, D és K jelentése hidrogénatom vagy halogénatom ; E és L jelentése hidrogénatom; vagy A és B együtt szén-szén-kötést vagy oxigénhidat, D és. E együtt és K és L együtt szén-TSzén-kötést képezhetnek; X jelentése —O—, —S—, szulfinil- vagy szulfonil-csoport vagy —O—CH2-CS0-port ; W és Y jelentése hidrogénatom, ihalogénatom, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkoxi-csoport; Z jelentése hidrogénatom, halogénatom, kis szénatomszámú alkil-, formil-, ciánvagy kis szénatomszámú alkiikarbonil-csoport; vagy két szomszédos W vagy Y és Z csoport együtt etiléndioxi-, propiléndioxi- vagy 1,3-butenilén-csoportot képezhetnek) azzal jellemezve, hogy valamely (líd) általános képletű halogenidet (mely képletben R1 , R 2 , R 3 , R4 , R 5 és R B jelentése az előzőkben megadott; A', B', D', E, K' és L jelentése hidrogénatom; vagy A' és B' együtt szén-szén-kötést vagy oxigénhidat, D' és E együtt és K' és L együtt szén-szén-kötést képezhetnek; Hal jelentése halogénatom) valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben M jelentése a periódusos rendszer I. főcsoportjába tartozó fém; X' jelentése —O—, —S— vagy —O—CH 2-csoport; 5 W és Y jelentése a fent megadott; Z' jelentése hidrogénatom, halogénatom, kis szénatomszámú alkil-, formil-, cián- vagy kis szénatomszámú alkilkarbonil-csoport; vagy két szomszédos W vagy Y és Z' csoport 10 együtt etiléndioxi-, propiléndioxi- vagy 1,3--butenilén-csoportot képezhetnek) és egy kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben hidrálunk, oxidálunk vagy ep-15 oxidálunk. (Elsőbbség: 1970. április 28.) 31. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (Hd) általános képletű vegyületet valamely (III.I) általános képletű vegyülettel reagáltatunk. (El-20 sőbbség: 1969. április 30.) 32. A 22—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely telítetlen kénmentes (I) vagy (I.I) általános képletű vegyületet nemesfémkatalizá-25 tor, előnyösen platinaoxid segítségével alkanol, előnyösen metanol jelenlétében hidrálunk. (Elsőbbsége: 1969. április 30.) 33. A 22—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, 30 hogy valamely telítetlen kénmentes (I) vagy (I.I) általános képletű vegyületet nemesfémkatalizátor, előnyösen platinaoxid segítségével jégecet jelenlétében hidrálunk. (Elsőbbség: 1969. április 30.) 30 34. A 22—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) vagy (I.I) általános képletű tioéter tio-csoportját szerves persav, előnyösen m-klór-perbenzoesav segítségével szulfinil-, il-40 letve szulfonil-csoporttá oxidáljuk. (Elsőbbség: 1969. április 30.) 35. A 22—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely telítetlen (I) vagy (I.I) általános 45 képletű vegyületet szerves persavval, előnyösen m-klór-perbenzoesavval epoxidálunk. (Elsőbbség: 1969. április 30.) 36. A 22—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, 50 hogy valamely telítetlen (I) vagy (I.I) általános képletű vegyületet N4ialogén-szukcinimid és víz elegyével reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. április 30.) 37. A 22—31. igénypontok bármelyike szerinti 5f> eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely telítetlen (I) vagy (I.I) általános képletű vegyületet N-halogén-szukeinimid és víz elegyével reagáltatunk és a kapott halogénhidrint epoxiddá alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. 60 április 30.) 38. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (Hai) általános képletű halogenidet (mely képletben Hal jelentése halogénatom) p-hidroxi-65 -benzaldehid-alkálifémsoval reagáltatunk és a 19
