164244. lajstromszámú szabadalom • Eljárás beégethető szigetelőlakként felhasználható, öttagú imidgyűrűt tartalmazó pliésztergyanták előállítására
164244 9 A fenti lakkot vízszintes elrendezésű, 3 méter hosszú huzallakkozó kemencében 410—450 C°-on beégetjük. A lakkokat henger és filc segítségével 6 rétegben 0,8 mm átmérőjű rézhu-10 zalra visszük fel és az előbbi módon hevítéssel kikeményítjük. A lakkozási sebesség 9—13 m/ /perc. 1. táblázat Példa szerinti gyantából lakkok: készített 1 2 3 4 5 6 7 1. összehasonlító példa Ceruzakeménység Ceruzakeménység 30 perc :es 8 H 8 H 8 H 8 H 8 H 8 H 7 H 7 H 6 H 6 H 8 H 7—8H 8 H 8 H 4 H 4 H tárolás után etanolban 60 C°-on Hősokkállóság V2 fa 200 C° V2 fa 250 C° Tekercselési szilárdság, a huzal saját átmérője körül mérve, előnyújtás után (%), (rugalmasság) i.O. = változatlan felület. i.O. i.O. i.O. i.O. i.O. i.O. i.O. i.O. i.O. repedések i.O. i.O. i.O. i.O. i.O. 20 15 15 25 25 25 20 25 Szabadalmi igénypontok: 30 1. Eljárás elektromos vezetők beégethető szigetelőlakkjaiként felhasználható, öttagú imidgyűrűt tartalmazó és/vagy 250 C° feletti hőmérsékletre felhevítve imidgyűrűt képező poli- 35 észterek előállítására, többértékű alkoholokból, legalább két orto-helyzetű karboxil-csoportot és legalább egy további funkciós csoportot tartalmazó többértékű aromás karbonsavakból és töb'bértékű aminovegyületekből, adott esetben más alifás és/vagy aromás többértékű karbonsavakat is tartalmazó keverékből, vagy a felsorolt vegyületek reakcióképes szármázékaiból, azzal jellemezve, hogy a) N-tartalmú kiindulóanyagként — a többértékű amino vegyületek teljes mennyiségére vonatkoztatva — 5—100 mól% mennyiségben szobahőmérséklet és 280 C° közötti hőmérséklettartományban diciándiamidból és ihidrazinból képződött izolált reakcióterméket alkalmazunk vagy b) N-tartalmú kiindulóanyagként — a többértékű aminovegyületek teljes mennyiségére vonatkoztatva — 5—100 mól% mennyiségben a szobahőmérséklet és 280 C° közötti hőmérséklettartományban diciándiamidból és hidrazinból előállított reakcióterméket előzetes elkülönítés nélkül alkalmazunk, és a kapott terméket a többi ismert kiinduló- 60 anyaggal reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, faogy a diciándiamid-hidrazin reakcióterméket a többértékű 65 aminovegyületek összsúlyára számítva 10—50 mól% mennyiségben alkalmazzuk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a diciándiamid hidrazinnal képzett reakciótermékeit 30 és 120 C° közötti hőmérsékleten állítjuk elő és a kapott terméket a többi ismert kiindulóanyaggal reagáltatjuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti 40 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a diciándiamid hidrazinnal képzett reakciótermékeit 0,8 : 1 és 1 : 5, célszerűen 1 : 1 és 1 :1,8 közötti mólarányban, előnyösen valamely hidrazinnal elegyedő szerves oldószerben és/vagy 45 vízben állítjuk elő és a kapott terméket a többi ismert- kiindulóanyaggal reagáltatjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 50 hogy a diciándiamid hidrazinnal készített reakciótermékeként 3,5-diaminotriazol-<(l,2,4)-t használunk. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 55 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a diciándiamid hidrazinnal képzett reakciótermékeként piroguanazolt használunk. 7. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a legalább két orto-helyzetű karboxil-csoportot és legalább egy további funkciós csoportot tartalmazó karbonsavat először a diciándiamid hidrazinnal készített reakciótermékeivel bisz-3,5-(karbonsavamido)-triazol-(l,2> 4) és/vagy 5
