164210. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vibriocid különösen koleraellenes készítmény előállítására

164210 9 10 vagy gyógyászatilag alkalmas sóik közül legalább kettőt és iners nem toxikus, szilárd vagy folyékony gyógyászati hígító- vagy hordozóanyagokat, kívánt esetben gyógyászati segédanyagok jelenlétében összekeverünk, mimellett a hatóanyagok egymáshoz viszonyított súlyaránya 1 : 50 és 50 : 1 közötti érték. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(4-klór-feníl)-<3,4-diklór-benzol-szulfonamidot, 5,7-díklór-84iidroxi-kinaldint, 5,7-bróm-kinolin-8-ol-t és cetil-trimetil-ammónium-bromidot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(4-klór-fenil)-3,4-diklór-benzol-szulfonamidot, 5,7-diklór-8-hidroxi-kinaldint, 5,7-dibróm-kinolin-'8-ol-t, cetil-trimetil-ammónium-bromidot és 2,4-díklőr-benzilalkoholt alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganátosításí módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(4-klór-fenil)-3,4-díklór-benzol-szulfonamidot, 8-hidroxi-7-jód-5-klór-kinolint és 5,7-diklór-8-ihidroxi-kinaldint alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(4-klór-feníl)-3,4-diklór-benzol-szulfon-10 15 20 25 amidet és 8-hidroxi-7-jód-5-klór-kinolint alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 8-hidroxi-7-jód-5-klór-kinolint és 5,7-diklór-8-ihidroxi-kinaldint alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(4-klór-,fenil)-3,4-diklór-benzol-szulifonamidot, 5,7-dÍklór-8-hidroxi-kinaldint és 2-(4'-amíno-benzolszulfonamido)-4-metil-5-'(4"-klór-fenilazo)-tiazolt alkalmazunk. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy a hatóanyagkomponenseket egymáshoz viszonyítva 10 : 1 és 1 : 10 közötti súlyarányban keverjük össze. 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy 1 súlyrész N-(4-klór-fenil)-3,4-diklór-benzol-s2ulfonamidra számítva mintegy 1 súlyrész 5,7-diklór-8-hidroxi-kinaldint, mintegy 1 súlyrész 5,7-dibrőm-kinolin-8-ol-t és mintegy 0,5 súlyrész cetil-trimetil-ammóniumbromidot alkalmazunk. 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hatóanyagkombinációt tabletta, kapszula vagy szuszpenzió alakjában készítjük ki. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 75.6087/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F, v.: Bolgár Imre vezérigazgató 0